肌肉刺激器
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中文品名肌肉刺激器的英文品名是"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005192號, 有效日期是1993/05/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是DYNATRON 500,100, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是迪雅吉有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1988/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519207
中文品名肌肉刺激器
英文品名"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNATRON 500,100
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005192號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/13

發證日期

1988/05/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600519207

中文品名

肌肉刺激器

英文品名

"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DYNATRON 500,100

限制項目

輸 入

申請商名稱

迪雅吉有限公司

申請商地址

台北巿光復北路11巷44號3樓

申請商統一編號

22176158

製造商名稱

DYNATRONICS LASER CORPORATION

製造廠廠址

270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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肌肉刺激器的地址位於

台北巿光復北路11巷44號3樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 肌肉刺激器 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19931220
發證日期19881220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19931220
發證日期: 19881220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1101,1501.
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1101,1501.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19931220
發證日期19881220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1101,1501.
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19931220
發證日期: 19881220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1101,1501.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930729
發證日期19880729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930729
發證日期: 19880729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930513
發證日期19880513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600519207
中文品名肌肉刺激器
英文品名"DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNATRON 500,100
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930513
發證日期: 19880513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600519207
中文品名: 肌肉刺激器
英文品名: "DYNATRONICS"ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNATRON 500,100
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: DYNATRONICS LASER CORPORATION
製造廠廠址: 270 WEST CROSSROADS SQUARE SALT LAKE CITY, UTAH 84115
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/11
發證日期: 1988/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930711
發證日期19880711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930711
發證日期: 19880711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930729
發證日期19880729
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930729
發證日期: 19880729
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 肌肉刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000913
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930709
發證日期19880709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000913
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930709
發證日期: 19880709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 肌肉刺激器 相關資料

@ 肌肉刺激器 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第000857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/19
發證日期1989/08/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800085701
中文品名E-油軟膠囊(保養皮膚用)
英文品名E-OIL SOFT CAPSULE
用途保養及濕潤皮膚
劑型膠囊劑
包裝盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HAN MI PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址822-4 YOKSAM-DONG KANGRAM-GU. SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/19
發證日期: 1989/08/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800085701
中文品名: E-油軟膠囊(保養皮膚用)
英文品名: E-OIL SOFT CAPSULE
用途: 保養及濕潤皮膚
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HAN MI PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 822-4 YOKSAM-DONG KANGRAM-GU. SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

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# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541807
中文品名頭皮針
英文品名"BOIN" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541807
中文品名: 頭皮針
英文品名: "BOIN" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/12/20
發證日期1988/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600541909
中文品名輸液套
英文品名"BOIN" I.V. INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1101,1501.
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/12/20
發證日期: 1988/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600541909
中文品名: 輸液套
英文品名: "BOIN" I.V. INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1101,1501.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: HANIL PHARMA IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 656-408, SUNGSU-DOG 1-KA. SUNGDONG-KU SEOUL TSUMDO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526304
中文品名達克龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526304
中文品名: 達克龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" BRAIDED DACRON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1601 達克龍外科縫合線(附
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526508
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526508
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "LUKENS" NYLON SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600526600
中文品名鉻製縫合線附針
英文品名"LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005266號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600526600
中文品名: 鉻製縫合線附針
英文品名: "LUKENS" CHROMIC GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/11
發證日期1988/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600527103
中文品名原質羊腸縫合線附針
英文品名"LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/11
發證日期: 1988/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600527103
中文品名: 原質羊腸縫合線附針
英文品名: "LUKENS" PLAIN GUT SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531000
中文品名絲質縫線附針
英文品名"LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531000
中文品名: 絲質縫線附針
英文品名: "LUKENS" SILK SUTURES WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: THE LUKENS CORPORATION
製造廠廠址: 1117 JEFFERSON STREET, LYNCHBURG, VA, 24504
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22176158 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/29
發證日期1988/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600531102
中文品名聚丙烯纖維縫線附針
英文品名"LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱迪雅吉有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號22176158
製造商名稱PACESETTER INC.
製造廠廠址15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/29
發證日期: 1988/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600531102
中文品名: 聚丙烯纖維縫線附針
英文品名: "LUKENS" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1607 單絲聚丙烯外科縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 迪雅吉有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號3樓
申請商統一編號: 22176158
製造商名稱: PACESETTER INC.
製造廠廠址: 15900 VALLEY VIEW COURT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 迪雅吉 於 出進口廠商登記資料

統一編號24319765
原始登記日期20090205
核發日期20210812
廠商中文名稱迪雅吉有限公司
廠商英文名稱DRG CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號9樓之3
英文營業地址9F.-3, No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O仁
電話號碼02-27131551
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24319765
原始登記日期: 20090205
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 迪雅吉有限公司
廠商英文名稱: DRG CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之3
英文營業地址: 9F.-3, No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O仁
電話號碼: 02-27131551
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:
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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

因蘇林-多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

@ 全部藥品許可證資料集

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

因蘇林-多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

@ 全部藥品許可證資料集

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 迪雅吉 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號9樓之3
鄭政仁24319765核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號9樓之3 | 負責人: 鄭政仁 | 統編: 24319765 | 核准設立

與肌肉刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

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