“迪克美”顯示型迷你額溫槍
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“迪克美”顯示型迷你額溫槍的英文品名是“Tecnimed ” VisioFocus MINI electronic thermometer, 許可證字號是衛部醫器輸字第029778號, 有效日期是2022/06/01, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是VisioFocus Mini 06700以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是醫技實業有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第029778號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/06/01

發證日期

2017/06/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602977800

中文品名

“迪克美”顯示型迷你額溫槍

英文品名

“Tecnimed ” VisioFocus MINI electronic thermometer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

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醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

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主成分略述

(空)

醫器規格

VisioFocus Mini 06700以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫技實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區33路12之5號1樓

申請商統一編號

80217038

製造商名稱

Tecnimed s.r.l.

製造廠廠址

P. le Cocchi, 12, Vedano Olona, Varese 21040, Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ITALY

製程

(空)

異動日期

2017/06/20

製造許可登錄編號

QSD8525

“迪克美”顯示型迷你額溫槍地圖

“迪克美”顯示型迷你額溫槍的地址位於

台中市西屯區工業區33路12之5號1樓

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與“迪克美”顯示型迷你額溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “富士” 電腦X光影像系統

    英文品名: “FUJIFILM” Computed Radiography FCR PRIMA | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000465號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 391RU以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

  2. “福達康” 腕式自動電子血壓計

    英文品名: “Fudakang” Automatic Wrist Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000466號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11, FT-B12W, FT-B13W, FT-B14W, FT-B15W, FT-B22Y, FT-B31Y, FT-B41Y, FT-B51Y,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

  3. “磊仕” 舒服全面罩

    英文品名: “Respironics” ComfortFull 2 Full Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000467號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ComfortFull 2 Full Face Mask、ComfortFull 2 SE Full Face Mask,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

  4. “西門子”X光機

    英文品名: “SIEMENS” X-ray system for whole body Diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000468號 | 有效日期: 2017/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Luminos Select,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

  5. 成春生理監視器

    英文品名: BESPRING Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000469號 | 有效日期: 2017/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMS8210A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

  6. 佳順針灸針

    英文品名: CASOON Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000470號 | 有效日期: 2022/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.10.11 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:一次性使用無菌撳針(耳針)0.18mm x 1.2mm-2.0mm等規格 [原102年11月25日(衛署醫器陸輸字第000470號)及104年5月21日(衛部醫器陸輸字第000679號)核定之仿單標籤核定本予以作廢]。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 植舜企業股份有限公司

  7. “海扶”高能量聚焦超音波治療儀

    英文品名: “Haifu” Focused Ultrasound Tumor Therapeutic System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000471號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JC。增加規格:JC 200,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.10.12核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視;;大陸生產 | 申請商名稱: 波音醫學設備股份有限公司

  8. 海昌清新多效保養液

    英文品名: Fresh Comfort Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000472號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60ml, 100ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

  9. “歐姆龍”電子體溫計

    英文品名: “OMRON”Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000473號 | 有效日期: 2022/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-670 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

  10. “保盾”一次性使用手術衣(滅菌/未滅菌)

    英文品名: “BioCover” Disposable Surgical Gowns (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000474號 | 有效日期: 2022/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格、增加規格、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 欣邦有限公司

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