黃金向日葵醫療用活性碳口罩(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名黃金向日葵醫療用活性碳口罩(未滅菌)的英文品名是Sun Flower Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004090號, 有效日期是2017/05/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是路德豐國際有限公司.

許可證字號

衛署醫器製壹字第004090號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/05/08

發證日期

2012/05/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

黃金向日葵醫療用活性碳口罩(未滅菌)

英文品名

Sun Flower Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

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醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

路德豐國際有限公司

申請商地址

台中市西屯區福科路810號1樓

申請商統一編號

27843150

製造商名稱

台灣康匠製造股份有限公司

製造廠廠址

新北市鶯歌區中山路200之5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

黃金向日葵醫療用活性碳口罩(未滅菌)地圖

黃金向日葵醫療用活性碳口罩(未滅菌)的地址位於

台中市西屯區福科路810號1樓

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與黃金向日葵醫療用活性碳口罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. 泰博自動式採血筆(未滅菌)

    英文品名: TaiDoc auto-Lancet Soft lancing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002044號 | 有效日期: 2023/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

  2. “朝揚”電池式透照器(未滅菌)

    英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 | 有效日期: 2023/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

  3. “友華”疤痕護理矽膠片(未滅菌)

    英文品名: “OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002046號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

  4. “娜可雅”醫療彈性襪 (未滅菌)

    英文品名: “Lacoya”Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002047號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣百和工業股份有限公司

  5. “鼎眾”外科手動式手術檯 (未滅菌)

    英文品名: “Mediland”Manual Surgical Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002048號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司林口廠

  6. “明勗”動力式病人翻身床

    英文品名: “MING SHIUH”Powered Patient Rotation Bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002049號 | 有效日期: 2013/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明勗企業有限公司

  7. “和德”血小板振盪器 (未滅菌)

    英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

  8. “卓和”家用治療潮濕器(未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002051號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  9. “卓和”經鼻氧氣套管(未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002052號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

  10. “卓和”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

    英文品名: “GMTH”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002053號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

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