"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005280號, 有效日期是2024/06/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是強生復健器材製造廠有限公司.

#"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/06/17
發證日期2014/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/06/17

發證日期

2014/06/17

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

強生復健器材製造廠有限公司

申請商地址

臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓

申請商統一編號

15324941

製造商名稱

強生復健器材製造廠有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/02/26

製造許可登錄編號

(空)

"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號15324941
原始登記日期19751205
核發日期20210812
廠商中文名稱強生復健器材製造廠有限公司
廠商英文名稱JOHNSON PROSTHETIC & ORTHOTIC LABORATORIES INCORPORATION
中文營業地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
英文營業地址2 F., No. 95, Sec. 2, Jiuzong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O麟
電話號碼02-8792-0556
傳真號碼02-8792-6585
進口資格有
出口資格有
統一編號: 15324941
原始登記日期: 19751205
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON PROSTHETIC & ORTHOTIC LABORATORIES INCORPORATION
中文營業地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 95, Sec. 2, Jiuzong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O麟
電話號碼: 02-8792-0556
傳真號碼: 02-8792-6585
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱強生復健器材製造廠有限公司
工廠登記編號63022373
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區湖元里舊宗路二段九十五號二樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名葉步麟
統一編號15324941
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040812
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
工廠登記編號: 63022373
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區湖元里舊宗路二段九十五號二樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名: 葉步麟
統一編號: 15324941
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040812
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300051802
中文品名軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5-CB-1036, 5-CB-1038, 5-CB-1040,5-CB-1042, 5-CB-1044, 5-CB-1046, 5-TA-1036, 5-TA-1038, 5-TA-1040, 5-TA-1042, 5-TA-1044, 5-TA-1046, 5-BJ-1000, 5-TL-1000, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300051802
中文品名: 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5-CB-1036, 5-CB-1038, 5-CB-1040,5-CB-1042, 5-CB-1044, 5-CB-1046, 5-TA-1036, 5-TA-1038, 5-TA-1040, 5-TA-1042, 5-TA-1044, 5-TA-1046, 5-BJ-1000, 5-TL-1000, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000518號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121108
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101028
發證日期20051028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300051802
中文品名軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5-CB-1036, 5-CB-1038, 5-CB-1040,5-CB-1042, 5-CB-1044, 5-CB-1046, 5-TA-1036, 5-TA-1038, 5-TA-1040, 5-TA-1042, 5-TA-1044, 5-TA-1046, 5-BJ-1000, 5-TL-1000, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121108
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300051802
中文品名: 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5-CB-1036, 5-CB-1038, 5-CB-1040,5-CB-1042, 5-CB-1044, 5-CB-1046, 5-TA-1036, 5-TA-1038, 5-TA-1040, 5-TA-1042, 5-TA-1044, 5-TA-1046, 5-BJ-1000, 5-TL-1000, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121114
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005280號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240617
發證日期20140617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190226
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240617
發證日期: 20140617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190226
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第005280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260512
發證日期20110512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260512
發證日期: 20110512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300051904
中文品名體外肢體義肢用組件
英文品名External Limb Prosthetic Component
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5-AK-1101,5-AK-2201,5-AK-1302,5-AK-1402,5-AK-1502,5-BK-1101,5-BK-1202,5-BK-1303,5-BK-2404,5-BK-4505,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300051904
中文品名: 體外肢體義肢用組件
英文品名: External Limb Prosthetic Component
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5-AK-1101,5-AK-2201,5-AK-1302,5-AK-1402,5-AK-1502,5-BK-1101,5-BK-1202,5-BK-1303,5-BK-2404,5-BK-4505,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000519號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121108
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101028
發證日期20051028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300051904
中文品名體外肢體義肢用組件
英文品名External Limb Prosthetic Component
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5-AK-1101,5-AK-2201,5-AK-1302,5-AK-1402,5-AK-1502,5-BK-1101,5-BK-1202,5-BK-1303,5-BK-2404,5-BK-4505,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121108
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300051904
中文品名: 體外肢體義肢用組件
英文品名: External Limb Prosthetic Component
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5-AK-1101,5-AK-2201,5-AK-1302,5-AK-1402,5-AK-1502,5-BK-1101,5-BK-1202,5-BK-1303,5-BK-2404,5-BK-4505,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121114
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/17
發證日期2014/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/17
發證日期: 2014/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240617
發證日期20140617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190226
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240617
發證日期: 20140617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190226
製造許可登錄編號: (空)

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹登字第003480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "強生" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱強生復健器材製造廠有限公司
公司統一編號15324941
業者地址台北市內湖區舊宗路2段95號2樓
食品業者登錄字號A-115324941-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
公司統一編號: 15324941
業者地址: 台北市內湖區舊宗路2段95號2樓
食品業者登錄字號: A-115324941-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 15324941 找到的相關資料

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# 15324941 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號15324941
原始登記日期19751205
核發日期20210812
廠商中文名稱強生復健器材製造廠有限公司
廠商英文名稱JOHNSON PROSTHETIC & ORTHOTIC LABORATORIES INCORPORATION
中文營業地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
英文營業地址2 F., No. 95, Sec. 2, Jiuzong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O麟
電話號碼02-8792-0556
傳真號碼02-8792-6585
進口資格有
出口資格有
統一編號: 15324941
原始登記日期: 19751205
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON PROSTHETIC & ORTHOTIC LABORATORIES INCORPORATION
中文營業地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 95, Sec. 2, Jiuzong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O麟
電話號碼: 02-8792-0556
傳真號碼: 02-8792-6585
進口資格: 有
出口資格: 有

# 15324941 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱強生復健器材製造廠有限公司
公司統一編號15324941
業者地址台北市內湖區舊宗路2段95號2樓
食品業者登錄字號A-115324941-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
公司統一編號: 15324941
業者地址: 台北市內湖區舊宗路2段95號2樓
食品業者登錄字號: A-115324941-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 15324941 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱強生復健器材製造廠有限公司
工廠登記編號63022373
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區湖元里舊宗路二段九十五號二樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名葉步麟
統一編號15324941
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040812
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
工廠登記編號: 63022373
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區湖元里舊宗路二段九十五號二樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名: 葉步麟
統一編號: 15324941
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040812
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 15324941 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 4

統編15324941
公司名稱強生復健器材製造廠有限公司
公司地址114臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
TWD97二度分帶經度座標308009
TWD97二度分帶緯度座標2773450
統編: 15324941
公司名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
TWD97二度分帶經度座標: 308009
TWD97二度分帶緯度座標: 2773450

# 15324941 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

# 15324941 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300051802
中文品名軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5-CB-1036, 5-CB-1038, 5-CB-1040,5-CB-1042, 5-CB-1044, 5-CB-1046, 5-TA-1036, 5-TA-1038, 5-TA-1040, 5-TA-1042, 5-TA-1044, 5-TA-1046, 5-BJ-1000, 5-TL-1000, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300051802
中文品名: 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5-CB-1036, 5-CB-1038, 5-CB-1040,5-CB-1042, 5-CB-1044, 5-CB-1046, 5-TA-1036, 5-TA-1038, 5-TA-1040, 5-TA-1042, 5-TA-1044, 5-TA-1046, 5-BJ-1000, 5-TL-1000, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

# 15324941 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300051904
中文品名體外肢體義肢用組件
英文品名External Limb Prosthetic Component
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5-AK-1101,5-AK-2201,5-AK-1302,5-AK-1402,5-AK-1502,5-BK-1101,5-BK-1202,5-BK-1303,5-BK-2404,5-BK-4505,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300051904
中文品名: 體外肢體義肢用組件
英文品名: External Limb Prosthetic Component
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5-AK-1101,5-AK-2201,5-AK-1302,5-AK-1402,5-AK-1502,5-BK-1101,5-BK-1202,5-BK-1303,5-BK-2404,5-BK-4505,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區民權東路６段１６號B１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

# 15324941 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/17
發證日期2014/06/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/17
發證日期: 2014/06/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
製造許可登錄編號: (空)
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# 強生復健器材製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240617
發證日期20140617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190226
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240617
發證日期: 20140617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190226
製造許可登錄編號: (空)

# 強生復健器材製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第003480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

# 強生復健器材製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第005280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/26
製造許可登錄編號: (空)

# 強生復健器材製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005280號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240617
發證日期20140617
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190226
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240617
發證日期: 20140617
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "強生" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "JOHNSON" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190226
製造許可登錄編號: (空)

# 強生復健器材製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260512
發證日期20110512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號15324941
製造商名稱強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260512
發證日期: 20110512
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “JOHNSON”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
申請商統一編號: 15324941
製造商名稱: 強生復健器材製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: (空)
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臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓		葉步麟15324941核准設立

登記地址: 臺北市內湖區舊宗路2段95號2樓 | 負責人: 葉步麟 | 統編: 15324941 | 核准設立

與"強生" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... | 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... | 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

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