| 英文品名: Albalon Liquifilm Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部血管收縮劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: 0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC |
| 英文品名: OXYLIN LIQUIFILM TOPICAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC |
| 英文品名: BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性青光眼,高眼壓之眼內壓控制 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: COMBIGAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人,當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時,本品可作為降眼壓之用。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC |
| 英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC |
| 英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類固醇局部抗發炎製劑暨抗感染製劑。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
| 英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC |
| 英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可刺激睫毛的生長,以改善睫毛稀疏。 | 劑型: 睫毛用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC |
| 英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC |
| 英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC |
| 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC |