“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)
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中文品名“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)的英文品名是“Bredent”Dental Resin Impression Tray Materials (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005594號, 有效日期是2017/02/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是軒亮股份有限公司.

#“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/07
發證日期2007/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400559408
中文品名“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名“Bredent”Dental Resin Impression Tray Materials (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT GMBH & CO. KG
製造廠廠址WEISSENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN, DEUTSCHLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005594號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/02/07

發證日期

2007/02/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400559408

中文品名

“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名

“Bredent”Dental Resin Impression Tray Materials (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3670 樹脂印模牙托材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

軒亮股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓

申請商統一編號

33791644

製造商名稱

BREDENT GMBH & CO. KG

製造廠廠址

WEISSENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN, DEUTSCHLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)的地址位於

新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號33791644
原始登記日期19800229
核發日期20210815
廠商中文名稱軒亮股份有限公司
廠商英文名稱TSENG LIMITED
中文營業地址新北市淡水區崁頂57之6號
英文營業地址No. 57-6, Kanding, Tamsui Dist., New Taipei City 25172, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O雄
電話號碼02-28081996
傳真號碼02-28084999
進口資格
出口資格
統一編號: 33791644
原始登記日期: 19800229
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 軒亮股份有限公司
廠商英文名稱: TSENG LIMITED
中文營業地址: 新北市淡水區崁頂57之6號
英文營業地址: No. 57-6, Kanding, Tamsui Dist., New Taipei City 25172, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O雄
電話號碼: 02-28081996
傳真號碼: 02-28084999
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱軒亮股份有限公司
工廠登記編號99611273
工廠設立許可案號07510001324266
工廠地址新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓
工廠市鎮鄉村里新北市淡水區崁頂里
工廠負責人姓名曾文雄
統一編號33791644
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0751027
工廠登記核准日期0751122
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業
主要產品115紡織品
工廠名稱: 軒亮股份有限公司
工廠登記編號: 99611273
工廠設立許可案號: 07510001324266
工廠地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區崁頂里
工廠負責人姓名: 曾文雄
統一編號: 33791644
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0751027
工廠登記核准日期: 0751122
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業
主要產品: 115紡織品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001759號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/07
發證日期2005/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400175907
中文品名"布來登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"Bredent" Dental diamond instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共三頁。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址WEI B ENHORNER STRA BE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/07
發證日期: 2005/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400175907
中文品名: "布來登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "Bredent" Dental diamond instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共三頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址: WEI B ENHORNER STRA BE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001759號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101107
發證日期20051107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400175907
中文品名"布來登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"Bredent" Dental diamond instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共三頁。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址WEI B ENHORNER STRA BE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101107
發證日期: 20051107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400175907
中文品名: "布來登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "Bredent" Dental diamond instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共三頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址: WEI B ENHORNER STRA BE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/12
發證日期2006/09/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710301
中文品名"義獲嘉偉瓦登特"博貝斯假牙基底材
英文品名"IVOCLAR VIVADENT"PROBASE HIGH IMPACT DENTURE BASE MATERIALS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/12
發證日期: 2006/09/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710301
中文品名: "義獲嘉偉瓦登特"博貝斯假牙基底材
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT"PROBASE HIGH IMPACT DENTURE BASE MATERIALS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017103號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110912
發證日期20060912
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710301
中文品名"義獲嘉偉瓦登特"博貝斯假牙基底材
英文品名"IVOCLAR VIVADENT"PROBASE HIGH IMPACT DENTURE BASE MATERIALS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110912
發證日期: 20060912
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710301
中文品名: "義獲嘉偉瓦登特"博貝斯假牙基底材
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT"PROBASE HIGH IMPACT DENTURE BASE MATERIALS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/20
發證日期2007/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400630700
中文品名“安舒基爾”牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名“Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR SAS
製造廠廠址2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/20
發證日期: 2007/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400630700
中文品名: “安舒基爾”牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: “Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR SAS
製造廠廠址: 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006307號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140415
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121120
發證日期20071120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400630700
中文品名“安舒基爾”牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名“Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR SAS
製造廠廠址2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140415
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121120
發證日期: 20071120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400630700
中文品名: “安舒基爾”牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: “Anthogyr”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR SAS
製造廠廠址: 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第003039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400303909
中文品名"安舒基" 牙科手機及其附件
英文品名"Anthogyr" Dental handpiece and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400303909
中文品名: "安舒基" 牙科手機及其附件
英文品名: "Anthogyr" Dental handpiece and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003039號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110320
發證日期20060320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400303909
中文品名"安舒基" 牙科手機及其附件
英文品名"Anthogyr" Dental handpiece and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110320
發證日期: 20060320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400303909
中文品名: "安舒基" 牙科手機及其附件
英文品名: "Anthogyr" Dental handpiece and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第002128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212803
中文品名〝布來登〞樹脂印模牙托材
英文品名"Bredent" Dental Resin Impression Tray Material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212803
中文品名: 〝布來登〞樹脂印模牙托材
英文品名: "Bredent" Dental Resin Impression Tray Material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址: WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第002128號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101128
發證日期20051128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212803
中文品名〝布來登〞樹脂印模牙托材
英文品名"Bredent" Dental Resin Impression Tray Material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212803
中文品名: 〝布來登〞樹脂印模牙托材
英文品名: "Bredent" Dental Resin Impression Tray Material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址: WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第007314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/12
發證日期2008/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400731402
中文品名“安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR SAS
製造廠廠址2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/01/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/12
發證日期: 2008/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400731402
中文品名: “安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR SAS
製造廠廠址: 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第007314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231212
發證日期20081212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400731402
中文品名“安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR SAS
製造廠廠址2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20190125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231212
發證日期: 20081212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400731402
中文品名: “安舒基爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Anthogyr”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR SAS
製造廠廠址: 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20190125
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第028749號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/24
發證日期2016/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602874901
中文品名艾森鈦基牙基台
英文品名AXIOM Ti-Base abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.S
製造廠廠址2237 Avenue Andre Lasquin, 74700 SALLANCHES, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/01/20
製造許可登錄編號QSD3987
許可證字號: 衛部醫器輸字第028749號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/24
發證日期: 2016/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602874901
中文品名: 艾森鈦基牙基台
英文品名: AXIOM Ti-Base abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.S
製造廠廠址: 2237 Avenue Andre Lasquin, 74700 SALLANCHES, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
製造許可登錄編號: QSD3987

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第028749號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260824
發證日期20160824
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602874901
中文品名艾森鈦基牙基台
英文品名AXIOM Ti-Base abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.S
製造廠廠址2237 Avenue André Lasquin, 74700 SALLANCHES, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20220120
製造許可登錄編號QSD3987
許可證字號: 衛部醫器輸字第028749號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260824
發證日期: 20160824
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602874901
中文品名: 艾森鈦基牙基台
英文品名: AXIOM Ti-Base abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、效能變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.S
製造廠廠址: 2237 Avenue André Lasquin, 74700 SALLANCHES, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: QSD3987

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第012700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/17
發證日期2005/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601270004
中文品名"安舒基" 牙科外六角植體及其附件
英文品名"ANTHOGYR"-EXTERNAL HEXAGON IMPLANTS AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:HE VH14 O,HE VF14 T,HE MVT40TSD,HE VL20100,HE VL20150,HE VL14100,HE VL14150,IN FHI 20180,IN FLI 30200,IN FLI 35200,IN FLI 40200,IN FLI 42-130,IN FLI 47-130,IN TCI 35100,IN TCI 35180,IN TCI 40100,IN TCI 40180,IN TCI 50080,IN TCI 50130,IN CM。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/17
發證日期: 2005/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601270004
中文品名: "安舒基" 牙科外六角植體及其附件
英文品名: "ANTHOGYR"-EXTERNAL HEXAGON IMPLANTS AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HE VH14 O,HE VF14 T,HE MVT40TSD,HE VL20100,HE VL20150,HE VL14100,HE VL14150,IN FHI 20180,IN FLI 30200,IN FLI 35200,IN FLI 40200,IN FLI 42-130,IN FLI 47-130,IN TCI 35100,IN TCI 35180,IN TCI 40100,IN TCI 40180,IN TCI 50080,IN TCI 50130,IN CM。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第012700號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101017
發證日期20051017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601270004
中文品名"安舒基" 牙科外六角植體及其附件
英文品名"ANTHOGYR"-EXTERNAL HEXAGON IMPLANTS AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:HE VH14 O,HE VF14 T,HE MVT40TSD,HE VL20100,HE VL20150,HE VL14100,HE VL14150,IN FHI 20180,IN FLI 30200,IN FLI 35200,IN FLI 40200,IN FLI 42-130,IN FLI 47-130,IN TCI 35100,IN TCI 35180,IN TCI 40100,IN TCI 40180,IN TCI 50080,IN TCI 50130,IN CM。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101017
發證日期: 20051017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601270004
中文品名: "安舒基" 牙科外六角植體及其附件
英文品名: "ANTHOGYR"-EXTERNAL HEXAGON IMPLANTS AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HE VH14 O,HE VF14 T,HE MVT40TSD,HE VL20100,HE VL20150,HE VL14100,HE VL14150,IN FHI 20180,IN FLI 30200,IN FLI 35200,IN FLI 40200,IN FLI 42-130,IN FLI 47-130,IN TCI 35100,IN TCI 35180,IN TCI 40100,IN TCI 40180,IN TCI 50080,IN TCI 50130,IN CM。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/30
發證日期2007/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625902
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“IVOCLAR VIVADENT”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/30
發證日期: 2007/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625902
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “IVOCLAR VIVADENT”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006259號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140415
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121030
發證日期20071030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400625902
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“IVOCLAR VIVADENT”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140415
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121030
發證日期: 20071030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400625902
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “IVOCLAR VIVADENT”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第012701號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/17
發證日期2005/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601270106
中文品名"安舒基" 牙科內八角植體及其附件
英文品名"ANTHOGYR"-INTERNAL OCTAGON IMPLANTS AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/17
發證日期: 2005/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601270106
中文品名: "安舒基" 牙科內八角植體及其附件
英文品名: "ANTHOGYR"-INTERNAL OCTAGON IMPLANTS AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第012952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801295208
中文品名"迪克斯"飛利浦夜間居家美白16%-迷你包/標準包 薄荷口味 "迪克斯"飛利浦夜間居家美白10%-迷你包/標準包 薄荷口味
英文品名"DISCUS DENTAL" PHILIPS ZOOM!NITE WHITE ACP 16%-MINI KIT, STANDARD KIT 、"DISCUS DENTAL" PHILIPS ZOOM!NITE WHITE ACP 10%-MINI KIT, STANDARD KIT
用途美白牙齒。
劑型液劑
包裝盒裝;;盒裝
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;HYDROGEN PEROXIDE 50%;;CARBAMIDE PEROXIDE;;HYDROGEN PEROXIDE 50%
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱DISCUS DENTAL LLC.
製造廠廠址1700 SOUTH BAKER AVENUS ONTARIO CA 91716 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
許可證字號: 衛署粧輸字第012952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801295208
中文品名: "迪克斯"飛利浦夜間居家美白16%-迷你包/標準包 薄荷口味 "迪克斯"飛利浦夜間居家美白10%-迷你包/標準包 薄荷口味
英文品名: "DISCUS DENTAL" PHILIPS ZOOM!NITE WHITE ACP 16%-MINI KIT, STANDARD KIT 、"DISCUS DENTAL" PHILIPS ZOOM!NITE WHITE ACP 10%-MINI KIT, STANDARD KIT
用途: 美白牙齒。
劑型: 液劑
包裝: 盒裝;;盒裝
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;HYDROGEN PEROXIDE 50%;;CARBAMIDE PEROXIDE;;HYDROGEN PEROXIDE 50%
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: DISCUS DENTAL LLC.
製造廠廠址: 1700 SOUTH BAKER AVENUS ONTARIO CA 91716 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第019163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/04/18
發證日期2012/04/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801916303
中文品名“迪克斯” 飛利浦牙齒美白筆
英文品名Discus Dental” Philips Zoom! Whitening Pen
用途牙齒美白劑。
劑型液劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號33791644
製造商名稱DISCUS DENTAL, LLC
製造廠廠址8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY CA 90232 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧輸字第019163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/04/18
發證日期: 2012/04/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801916303
中文品名: “迪克斯” 飛利浦牙齒美白筆
英文品名: Discus Dental” Philips Zoom! Whitening Pen
用途: 牙齒美白劑。
劑型: 液劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: DISCUS DENTAL, LLC
製造廠廠址: 8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY CA 90232 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

@ “柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第012732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/29
發證日期2005/11/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801273207
中文品名1."迪克斯"夜間加強型居家美白-3支裝 2."迪克斯"夜間加強型居家美白-2支裝
英文品名1."Discus Dental" Nite White Turbo ACP 3 Syringe Kit、2."Discus Dental" Nite White Turbo ACP 2 Syringe Kit
用途美白牙齒。
劑型液劑
包裝注射針筒;;盒裝
化粧品類別粘液狀化粧水
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱DISCUS DENTAL LLC.
製造廠廠址8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY, CA 90232, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第012732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/29
發證日期: 2005/11/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801273207
中文品名: 1."迪克斯"夜間加強型居家美白-3支裝 2."迪克斯"夜間加強型居家美白-2支裝
英文品名: 1."Discus Dental" Nite White Turbo ACP 3 Syringe Kit、2."Discus Dental" Nite White Turbo ACP 2 Syringe Kit
用途: 美白牙齒。
劑型: 液劑
包裝: 注射針筒;;盒裝
化粧品類別: 粘液狀化粧水
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: DISCUS DENTAL LLC.
製造廠廠址: 8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY, CA 90232, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

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# 33791644 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33791644
原始登記日期19800229
核發日期20210815
廠商中文名稱軒亮股份有限公司
廠商英文名稱TSENG LIMITED
中文營業地址新北市淡水區崁頂57之6號
英文營業地址No. 57-6, Kanding, Tamsui Dist., New Taipei City 25172, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O雄
電話號碼02-28081996
傳真號碼02-28084999
進口資格
出口資格
統一編號: 33791644
原始登記日期: 19800229
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 軒亮股份有限公司
廠商英文名稱: TSENG LIMITED
中文營業地址: 新北市淡水區崁頂57之6號
英文營業地址: No. 57-6, Kanding, Tamsui Dist., New Taipei City 25172, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O雄
電話號碼: 02-28081996
傳真號碼: 02-28084999
進口資格:
出口資格:

# 33791644 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱軒亮股份有限公司
工廠登記編號99611273
工廠設立許可案號07510001324266
工廠地址新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓
工廠市鎮鄉村里新北市淡水區崁頂里
工廠負責人姓名曾文雄
統一編號33791644
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0751027
工廠登記核准日期0751122
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業
主要產品115紡織品
工廠名稱: 軒亮股份有限公司
工廠登記編號: 99611273
工廠設立許可案號: 07510001324266
工廠地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區崁頂里
工廠負責人姓名: 曾文雄
統一編號: 33791644
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0751027
工廠登記核准日期: 0751122
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業
主要產品: 115紡織品

# 33791644 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004749號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/19
發證日期2006/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400474906
中文品名“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Anthogyr”Mont Blanc Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TROIS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/19
發證日期: 2006/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400474906
中文品名: “安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Anthogyr”Mont Blanc Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TROIS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 33791644 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/17
發證日期2006/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400252806
中文品名"義獲嘉偉瓦登特" -光凝印模牙托
英文品名"Ivoclar Vivadent"-Light Tray
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格560409, 560440
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/17
發證日期: 2006/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400252806
中文品名: "義獲嘉偉瓦登特" -光凝印模牙托
英文品名: "Ivoclar Vivadent"-Light Tray
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 560409, 560440
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 33791644 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/20
發證日期2006/01/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400254506
中文品名"義獲嘉偉瓦登特" -自凝性個人印模牙托
英文品名"Ivoclar Vivadent" -SR Ivolen Cold Cure Polymer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格530359, 530360, 530361, 530363, 545322, 530364, 530365, 545323, 530367, 545324, 530368, 545325, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/20
發證日期: 2006/01/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400254506
中文品名: "義獲嘉偉瓦登特" -自凝性個人印模牙托
英文品名: "Ivoclar Vivadent" -SR Ivolen Cold Cure Polymer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 530359, 530360, 530361, 530363, 545322, 530364, 530365, 545323, 530367, 545324, 530368, 545325, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 33791644 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/09
發證日期2006/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400248106
中文品名"安舒基" 牙科手用器械
英文品名"Anthogyr" Dental hand instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/09
發證日期: 2006/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400248106
中文品名: "安舒基" 牙科手用器械
英文品名: "Anthogyr" Dental hand instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: ANTHOGYR S.A.
製造廠廠址: 164, RUE DES TRIOS LACS, F-74700 SALLANCHES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 33791644 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第002128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212803
中文品名〝布來登〞樹脂印模牙托材
英文品名"Bredent" Dental Resin Impression Tray Material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁。
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212803
中文品名: 〝布來登〞樹脂印模牙托材
英文品名: "Bredent" Dental Resin Impression Tray Material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址: WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 33791644 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第002138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400213806
中文品名"布來登" 牙科用臘
英文品名"Bredent" Dental Wax
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共11頁
限制項目輸 入
申請商名稱軒亮股份有限公司
申請商地址新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號33791644
製造商名稱BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400213806
中文品名: "布來登" 牙科用臘
英文品名: "Bredent" Dental Wax
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共11頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 軒亮股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區崁頂里崁頂57-6號
申請商統一編號: 33791644
製造商名稱: BREDENT, DENTALGERATE U. MATERIALIEN
製造廠廠址: WEIBENHORNER STRABE 2, 89250 SENDEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 軒亮 於 新北市工廠登記清冊v2

產品中類11紡織業
工廠名稱軒亮股份有限公司
登記編號99611273
廠址新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓
負責人姓名曾文雄
產業類別11紡織業
主要產品115紡織品
登記核准日期0751122
工廠現況生產中
產品中類: 11紡織業
工廠名稱: 軒亮股份有限公司
登記編號: 99611273
廠址: 新北市淡水區崁頂里崁頂五七之六號一樓
負責人姓名: 曾文雄
產業類別: 11紡織業
主要產品: 115紡織品
登記核准日期: 0751122
工廠現況: 生產中
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根據地址 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓 ...)

艾森植體系統

英文品名: AXIOM Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020868號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年2月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OPFS100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

憶生堂生化科技股份有限公司

統一編號: 12938137 | 電話號碼: 02-2808-0158 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓

@ 出進口廠商登記資料

加陽股份有限公司

統一編號: 27639592 | 電話號碼: 02-88097066 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓

@ 出進口廠商登記資料

“西盟士”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “CMS”Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009223號 | 有效日期: 2020/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西盟士”牙齒漂白熱源機(未滅菌)

英文品名: “CMS”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009224號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾森植體系統

英文品名: AXIOM Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020868號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年2月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OPFS100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"摩迪克" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MDK" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022845號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“懷斯邁” 弗雷迅牙齒美白凝膠 10%、16%

英文品名: fläsh Take Home Whitening System 10%, 16% | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

艾森植體系統

英文品名: AXIOM Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020868號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年2月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OPFS100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

憶生堂生化科技股份有限公司

統一編號: 12938137 | 電話號碼: 02-2808-0158 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓

@ 出進口廠商登記資料

加陽股份有限公司

統一編號: 27639592 | 電話號碼: 02-88097066 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓

@ 出進口廠商登記資料

“西盟士”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “CMS”Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009223號 | 有效日期: 2020/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西盟士”牙齒漂白熱源機(未滅菌)

英文品名: “CMS”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009224號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾森植體系統

英文品名: AXIOM Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020868號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年2月23日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OPFS100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 軒亮股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"摩迪克" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MDK" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022845號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“懷斯邁” 弗雷迅牙齒美白凝膠 10%、16%

英文品名: fläsh Take Home Whitening System 10%, 16% | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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軒亮的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

軒亮股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段29號2樓 | 電話: 02-2808-1996

名稱 軒亮 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 軒亮)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區崁頂57之6號
曾文雄33791644核准設立

臺北市中正區和平西路1段80號6樓
洪家龍89591324核准設立

登記地址: 新北市淡水區崁頂57之6號 | 負責人: 曾文雄 | 統編: 33791644 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區和平西路1段80號6樓 | 負責人: 洪家龍 | 統編: 89591324 | 核准設立

地址 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新北市淡水區中正東路2段29-1號21樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓
曾子軒90583441核准設立

新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓
曾花牡丹12938137核准設立

新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓
曾子軒28553875解散 (核准解散日期: 2024-01-18)

新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓
曾花牡丹27639592解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

新北市淡水區中正東路2段29之3號21樓
28563640解散 (文號: 2011-7-15 北府經登字 第1005041320號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓 | 負責人: 曾子軒 | 統編: 90583441 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓 | 負責人: 曾花牡丹 | 統編: 12938137 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓 | 負責人: 曾子軒 | 統編: 28553875 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-18)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之5號21樓 | 負責人: 曾花牡丹 | 統編: 27639592 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之3號21樓 | 統編: 28563640 | 解散 (文號: 2011-7-15 北府經登字 第1005041320號)

與“柏萊登”樹脂印模牙托材 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEM PLUS,DIACAM,ORBITER,MULTISPECT 2,MULTISPECT 3,E.CAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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