“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)的英文品名是“Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007162號, 有效日期是2028/10/22, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣日化股份有限公司.

#“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期2008/10/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400716202
中文品名“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/29
製造許可登錄編號QSD3799

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007162號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/22

發證日期

2008/10/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400716202

中文品名

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名

“Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣日化股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

申請商統一編號

84307187

製造商名稱

NICHIBAN MEDICAL CORP.

製造廠廠址

1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/05/29

製造許可登錄編號

QSD3799

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“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)的地址位於

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出進口廠商登記資料 資料集的 “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號84307187
原始登記日期19971209
核發日期20230701
廠商中文名稱台灣日化股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
英文營業地址9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.)
代表人島O博史
電話號碼02-23962923
傳真號碼02-23956953
進口資格
出口資格
統一編號: 84307187
原始登記日期: 19971209
核發日期: 20230701
廠商中文名稱: 台灣日化股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 島O博史
電話號碼: 02-23962923
傳真號碼: 02-23956953
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013877號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401387709
中文品名“日絆”蓋膜醫療用貼布(滅菌)
英文品名“Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401387709
中文品名: “日絆”蓋膜醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013877號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240225
發證日期20140225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401387709
中文品名“日絆”蓋膜醫療用貼布(滅菌)
英文品名“Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211222
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240225
發證日期: 20140225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401387709
中文品名: “日絆”蓋膜醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211222
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期2021/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402257609
中文品名日絆 捷柔醫療用貼布(滅菌)
英文品名Nichiban Injection Pad Mild Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 2021/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402257609
中文品名: 日絆 捷柔醫療用貼布(滅菌)
英文品名: Nichiban Injection Pad Mild Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400606104
中文品名“日絆”再世醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400606104
中文品名: “日絆”再世醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270803
發證日期20070803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400606104
中文品名“日絆”再世醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220224
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270803
發證日期: 20070803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400606104
中文品名: “日絆”再世醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220224
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401387607
中文品名“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)
英文品名“Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/14
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401387607
中文品名: “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240225
發證日期20140225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401387607
中文品名“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)
英文品名“Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211222
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240225
發證日期: 20140225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401387607
中文品名: “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211222
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400605904
中文品名“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400605904
中文品名: “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220803
發證日期20070803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400605904
中文品名“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211222
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220803
發證日期: 20070803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400605904
中文品名: “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211222
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401387505
中文品名“日絆”先貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名“Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/14
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401387505
中文品名: “日絆”先貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240225
發證日期20140225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401387505
中文品名“日絆”先貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名“Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211222
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240225
發證日期: 20140225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401387505
中文品名: “日絆”先貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211222
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016626號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期2016/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401662602
中文品名日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)
英文品名NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 2016/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401662602
中文品名: 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)
英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第016626號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260607
發證日期20160607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401662602
中文品名日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)
英文品名NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211222
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260607
發證日期: 20160607
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401662602
中文品名: 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)
英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211222
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400605802
中文品名“日絆”使貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400605802
中文品名: “日絆”使貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270803
發證日期20070803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400605802
中文品名“日絆”使貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220224
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270803
發證日期: 20070803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400605802
中文品名: “日絆”使貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220224
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第021552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402155203
中文品名“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/21
發證日期: 2020/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402155203
中文品名: “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

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許可證字號衛部醫器輸壹字第021552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250521
發證日期20200521
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402155203
中文品名“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211222
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250521
發證日期: 20200521
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402155203
中文品名: “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211222
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400606002
中文品名“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400606002
中文品名: “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: QSD3799

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第006060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270803
發證日期20070803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400606002
中文品名“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220224
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270803
發證日期: 20070803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400606002
中文品名: “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220224
製造許可登錄編號: QSD3799

全部藥品許可證資料集 資料集的 “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/12/31
註銷理由產地變更
有效日期2008/08/01
發證日期1992/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號02014501
通關簽審文件編號DHA00201912308
中文品名福祿治軟膏
英文品名FRADIO OINTMENT
適應症膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/12/31
註銷理由: 產地變更
有效日期: 2008/08/01
發證日期: 1992/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014501
通關簽審文件編號: DHA00201912308
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: FRADIO OINTMENT
適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2007/09/17
發證日期2002/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202355003
中文品名治風敏感冒軟膠囊
英文品名ASEEFUMIN
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。)
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/09/17
發證日期: 2002/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202355003
中文品名: 治風敏感冒軟膠囊
英文品名: ASEEFUMIN
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。)
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2008/11/18
發證日期1991/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02015491
通關簽審文件編號DHA00201880200
中文品名尼非待平軟膠囊
英文品名RONIAN CAPSULES
適應症狹心症、高血壓
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/11/18
發證日期: 1991/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015491
通關簽審文件編號: DHA00201880200
中文品名: 尼非待平軟膠囊
英文品名: RONIAN CAPSULES
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/13
發證日期2013/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號02004431
通關簽審文件編號DHA00201919102
中文品名撲類惡注射劑
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/13
發證日期: 2013/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004431
通關簽審文件編號: DHA00201919102
中文品名: 撲類惡注射劑
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN HCL
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1993/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號02012737
通關簽審文件編號DHA00201981906
中文品名喜多納糖衣錠
英文品名OXOMIN GOLD TABLETS
適應症營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1993/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012737
通關簽審文件編號: DHA00201981906
中文品名: 喜多納糖衣錠
英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS
適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第012886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1984/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號13005183
通關簽審文件編號DHA00201288602
中文品名保體母糖衣錠
英文品名PANCHYM SUGAR COATING TABLETS
適應症便秘、因便秘而引起之症狀緩解:食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1984/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005183
通關簽審文件編號: DHA00201288602
中文品名: 保體母糖衣錠
英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS
適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解:食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/30
發證日期2000/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202300300
中文品名安口炎口內膏
英文品名APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1%
適應症糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁軟管;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/30
發證日期: 2000/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202300300
中文品名: 安口炎口內膏
英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1%
適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁軟管;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/15
發證日期2009/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號02012821
通關簽審文件編號DHA00201912400
中文品名撲類惡
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/15
發證日期: 2009/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012821
通關簽審文件編號: DHA00201912400
中文品名: 撲類惡
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症: 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN HCL
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第019122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/09
發證日期2009/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014248
通關簽審文件編號DHA00201912206
中文品名口炎寧口內膏
英文品名DEXALTIN ORAL PASTE
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型口內膏
包裝管裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/09
發證日期: 2009/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014248
通關簽審文件編號: DHA00201912206
中文品名: 口炎寧口內膏
英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型: 口內膏
包裝: 管裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/25
發證日期2002/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202341803
中文品名喜能保齦
英文品名HINOPORON
適應症緩解牙齦腫脹及疼痛。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HINOKITIOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/25
發證日期: 2002/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202341803
中文品名: 喜能保齦
英文品名: HINOPORON
適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HINOKITIOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠管裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2003/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201046800
中文品名立脫痔栓劑
英文品名LIT SUPER SUPPOSITORIES
適應症下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201046800
中文品名: 立脫痔栓劑
英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES
適應症: 下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號02012001
通關簽審文件編號DHA00201561203
中文品名可治每錠
英文品名NEO COZYME TABLETS
適應症下痢
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012001
通關簽審文件編號: DHA00201561203
中文品名: 可治每錠
英文品名: NEO COZYME TABLETS
適應症: 下痢
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/05/23
發證日期2006/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202444702
中文品名倍力口寧牙科用軟膏
英文品名PERIOFEEL DENTAL Oint. 2%
適應症慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
劑型牙科用軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/22
用法用量每週一次,注射於牙囊袋內
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/05/23
發證日期: 2006/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202444702
中文品名: 倍力口寧牙科用軟膏
英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2%
適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
劑型: 牙科用軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/22
用法用量: 每週一次,注射於牙囊袋內
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第048606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/01
發證日期2007/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019123
通關簽審文件編號DHY00104860601
中文品名福祿治軟膏
英文品名Fradio Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/01
發證日期: 2007/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019123
通關簽審文件編號: DHY00104860601
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: Fradio Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: 每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020943號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/10
發證日期1995/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202094307
中文品名雷得治注射液
英文品名LASTET INJECTION
適應症抗癌症
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOPOSIDE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020943號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/06/10
發證日期: 1995/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202094307
中文品名: 雷得治注射液
英文品名: LASTET INJECTION
適應症: 抗癌症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOPOSIDE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/03/29
發證日期1999/03/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202243409
中文品名日化鹽酸美諾四環素
英文品名MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/03/29
發證日期: 1999/03/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202243409
中文品名: 日化鹽酸美諾四環素
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
適應症: 抗生素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第019125號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期2015/01/05
發證日期1992/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號02005488
通關簽審文件編號DHA00201912502
中文品名望賜康愛斯錠
英文品名MUSCALM S TABLETS
適應症下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺、SMON痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/01/05
發證日期: 1992/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005488
通關簽審文件編號: DHA00201912502
中文品名: 望賜康愛斯錠
英文品名: MUSCALM S TABLETS
適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺、SMON痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第023938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/03/16
發證日期2004/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202393803
中文品名善妥軟膠囊
英文品名SANTA BB CAPSULES
適應症維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/03/16
發證日期: 2004/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202393803
中文品名: 善妥軟膠囊
英文品名: SANTA BB CAPSULES
適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第022561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1999/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202256103
中文品名口內寧注射液
英文品名ORA INJ. CARTRIDGE
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1999/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202256103
中文品名: 口內寧注射液
英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第018979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/04
發證日期2013/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號02014868
通關簽審文件編號DHA00201897900
中文品名敏立舒注射液
英文品名MILLISROL INJECTION
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/04
發證日期: 2013/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014868
通關簽審文件編號: DHA00201897900
中文品名: 敏立舒注射液
英文品名: MILLISROL INJECTION
適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣日化股份有限公司
公司統一編號84307187
業者地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
食品業者登錄字號A-184307187-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣日化股份有限公司
公司統一編號: 84307187
業者地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/15
發證日期2009/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號02012821
通關簽審文件編號DHA00201912400
中文品名撲類惡
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4987170870144,;;玻璃瓶裝::4987170870144,
許可證字號: 衛署藥輸字第019124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/15
發證日期: 2009/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012821
通關簽審文件編號: DHA00201912400
中文品名: 撲類惡
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症: 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN HCL
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4987170870144,;;玻璃瓶裝::4987170870144,

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許可證字號衛署藥輸字第019122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/09
發證日期2009/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014248
通關簽審文件編號DHA00201912206
中文品名口炎寧口內膏
英文品名DEXALTIN ORAL PASTE
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型口內膏
包裝管裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,;;盒裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,
許可證字號: 衛署藥輸字第019122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/09
發證日期: 2009/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014248
通關簽審文件編號: DHA00201912206
中文品名: 口炎寧口內膏
英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型: 口內膏
包裝: 管裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,;;盒裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,

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許可證字號衛署藥輸字第024447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/05/23
發證日期2006/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202444702
中文品名倍力口寧牙科用軟膏
英文品名PERIOFEEL DENTAL Oint. 2%
適應症慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
劑型牙科用軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
用法用量每週一次,注射於牙囊袋內
包裝與國際條碼盒裝::4987094660050,
許可證字號: 衛署藥輸字第024447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/05/23
發證日期: 2006/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202444702
中文品名: 倍力口寧牙科用軟膏
英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2%
適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
劑型: 牙科用軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
用法用量: 每週一次,注射於牙囊袋內
包裝與國際條碼: 盒裝::4987094660050,

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/01
發證日期2007/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019123
通關簽審文件編號DHY00104860601
中文品名福祿治軟膏
英文品名Fradio Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117,
許可證字號: 衛署藥製字第048606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/01
發證日期: 2007/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019123
通關簽審文件編號: DHY00104860601
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: Fradio Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: 每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117,

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1999/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202256103
中文品名口內寧注射液
英文品名ORA INJ. CARTRIDGE
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4987094640533,4987094640519,;;盒裝::4987094640533,4987094640519,
許可證字號: 衛署藥輸字第022561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1999/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202256103
中文品名: 口內寧注射液
英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::4987094640533,4987094640519,;;盒裝::4987094640533,4987094640519,

@ “日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/04
發證日期2013/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號02014868
通關簽審文件編號DHA00201897900
中文品名敏立舒注射液
英文品名MILLISROL INJECTION
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿瓶裝::4987170870854,4987170870854,;;盒裝::4987170870854,4987170870854,
許可證字號: 衛署藥輸字第018979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/04
發證日期: 2013/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014868
通關簽審文件編號: DHA00201897900
中文品名: 敏立舒注射液
英文品名: MILLISROL INJECTION
適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::4987170870854,4987170870854,;;盒裝::4987170870854,4987170870854,

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# 84307187 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84307187
原始登記日期19971209
核發日期20230701
廠商中文名稱台灣日化股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
英文營業地址9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.)
代表人島O博史
電話號碼02-23962923
傳真號碼02-23956953
進口資格
出口資格
統一編號: 84307187
原始登記日期: 19971209
核發日期: 20230701
廠商中文名稱: 台灣日化股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 島O博史
電話號碼: 02-23962923
傳真號碼: 02-23956953
進口資格:
出口資格:

# 84307187 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣日化股份有限公司
公司統一編號84307187
業者地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
食品業者登錄字號A-184307187-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣日化股份有限公司
公司統一編號: 84307187
業者地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 84307187 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/13
發證日期2013/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號02004431
通關簽審文件編號DHA00201919102
中文品名撲類惡注射劑
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/13
發證日期: 2013/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004431
通關簽審文件編號: DHA00201919102
中文品名: 撲類惡注射劑
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN HCL
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝

# 84307187 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/27
註銷理由自請註銷
有效日期2008/11/18
發證日期1991/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02015491
通關簽審文件編號DHA00201880200
中文品名尼非待平軟膠囊
英文品名RONIAN CAPSULES
適應症狹心症、高血壓
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/04/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/11/18
發證日期: 1991/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015491
通關簽審文件編號: DHA00201880200
中文品名: 尼非待平軟膠囊
英文品名: RONIAN CAPSULES
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/04/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84307187 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2003/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201046800
中文品名立脫痔栓劑
英文品名LIT SUPER SUPPOSITORIES
適應症下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201046800
中文品名: 立脫痔栓劑
英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES
適應症: 下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84307187 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號02012001
通關簽審文件編號DHA00201561203
中文品名可治每錠
英文品名NEO COZYME TABLETS
適應症下痢
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012001
通關簽審文件編號: DHA00201561203
中文品名: 可治每錠
英文品名: NEO COZYME TABLETS
適應症: 下痢
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段88號7樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84307187 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/04
發證日期2013/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號02014868
通關簽審文件編號DHA00201897900
中文品名敏立舒注射液
英文品名MILLISROL INJECTION
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/04
發證日期: 2013/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014868
通關簽審文件編號: DHA00201897900
中文品名: 敏立舒注射液
英文品名: MILLISROL INJECTION
適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝;;盒裝

# 84307187 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/30
發證日期2000/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202300300
中文品名安口炎口內膏
英文品名APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1%
適應症糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁軟管;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/30
發證日期: 2000/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202300300
中文品名: 安口炎口內膏
英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1%
適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁軟管;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;盒裝
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# 台灣日化 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/01
發證日期2007/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019123
通關簽審文件編號DHY00104860601
中文品名福祿治軟膏
英文品名Fradio Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/01
發證日期: 2007/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019123
通關簽審文件編號: DHY00104860601
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: Fradio Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: 每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 台灣日化 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/01
發證日期2007/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019123
通關簽審文件編號DHY00104860601
中文品名福祿治軟膏
英文品名Fradio Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117,
許可證字號: 衛署藥製字第048606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/01
發證日期: 2007/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019123
通關簽審文件編號: DHY00104860601
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: Fradio Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: 每日1- 3次,局部清潔後,適量均勻塗抹於患部,需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117,

# 台灣日化 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400605802
中文品名“日絆”使貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400605802
中文品名: “日絆”使貼醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: QSD3799

# 台灣日化 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006059號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400605904
中文品名“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400605904
中文品名: “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

# 台灣日化 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400606002
中文品名“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400606002
中文品名: “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: QSD3799

# 台灣日化 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2007/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400606104
中文品名“日絆”再世醫療用貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2007/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400606104
中文品名: “日絆”再世醫療用貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: QSD3799

# 台灣日化 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/29
發證日期2015/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401552603
中文品名"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)
英文品名"NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/22
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/29
發證日期: 2015/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401552603
中文品名: "日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)
英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/22
製造許可登錄編號: QSD3799

# 台灣日化 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019239號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/27
發證日期2018/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401923907
中文品名“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)
英文品名“NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/10
製造許可登錄編號QSD3799
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/27
發證日期: 2018/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401923907
中文品名: “日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)
英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號: 84307187
製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP.
製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/10
製造許可登錄編號: QSD3799
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 ...)

乾杯

總機電話: (02)3322-2627 | 公司代號: 1269 | 住址: 台北市中正區忠孝東路二段88號11樓 | 成立日期: 19991013 | 乾杯股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

“日絆”先貼醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

乾杯

總機電話: (02)3322-2627 | 公司代號: 1269 | 住址: 台北市中正區忠孝東路二段88號11樓 | 成立日期: 19991013 | 乾杯股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

“日絆”先貼醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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台灣日化的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣日化股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓903室 | 電話: 02-2396-2923

名稱 台灣日化 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 台灣日化)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號
張志毓42942067核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
島田博史84307187核准設立

嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號
蔡俊國90504615核准設立

宜蘭縣礁溪鄉龍潭村015鄰漳福路155號1樓
82203427

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 張志毓 | 統編: 42942067 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 負責人: 島田博史 | 統編: 84307187 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 蔡俊國 | 統編: 90504615 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村015鄰漳福路155號1樓 | 統編: 82203427

與“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

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