"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019153號, 有效日期是2028/06/07, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是蔓普能企業有限公司.

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第019153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/07
發證日期2018/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401915300
中文品名"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019153號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/07

發證日期

2018/06/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401915300

中文品名

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

蔓普能企業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段124號10樓

申請商統一編號

53750419

製造商名稱

STORZ AM MARK GMBH

製造廠廠址

EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2023/05/30

製造許可登錄編號

(空)

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路二段124號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53750419
原始登記日期20120328
核發日期20210814
廠商中文名稱蔓普能企業有限公司
廠商英文名稱MAIN BRILLIANT CO. LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段124號10樓
英文營業地址10 F., No. 124, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人高O斌
電話號碼02-25091746
傳真號碼02-25091752
進口資格
出口資格
統一編號: 53750419
原始登記日期: 20120328
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 蔓普能企業有限公司
廠商英文名稱: MAIN BRILLIANT CO. LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段124號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 124, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 高O斌
電話號碼: 02-25091746
傳真號碼: 02-25091752
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

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@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/06
發證日期2017/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401838602
中文品名"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱Maillefer Instruments Trading SARL
製造廠廠址Chemin du Verger 3, CH-1338 Ballaigues, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2017/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/06
發證日期: 2017/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401838602
中文品名: "昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: Maillefer Instruments Trading SARL
製造廠廠址: Chemin du Verger 3, CH-1338 Ballaigues, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2017/10/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221006
發證日期20171006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401838602
中文品名"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱Maillefer Instruments Trading SARL
製造廠廠址Chemin du Verger 3, CH-1338 Ballaigues, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20171016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221006
發證日期: 20171006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401838602
中文品名: "昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: Maillefer Instruments Trading SARL
製造廠廠址: Chemin du Verger 3, CH-1338 Ballaigues, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20171016
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/04/29
發證日期2016/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401647606
中文品名"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱KOENIGSEE IMPLANTATE GMBH
製造廠廠址OT ASCHAU-AM SAND 4, D-07426 ALLENDORF, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/04/29
發證日期: 2016/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401647606
中文品名: "柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: KOENIGSEE IMPLANTATE GMBH
製造廠廠址: OT ASCHAU-AM SAND 4, D-07426 ALLENDORF, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016476號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210429
發證日期20160429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401647606
中文品名"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱KOENIGSEE IMPLANTATE GMBH
製造廠廠址OT ASCHAU-AM SAND 4, D-07426 ALLENDORF, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160504
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016476號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210429
發證日期: 20160429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401647606
中文品名: "柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: KOENIGSEE IMPLANTATE GMBH
製造廠廠址: OT ASCHAU-AM SAND 4, D-07426 ALLENDORF, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160504
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/20
發證日期2012/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401238809
中文品名"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/20
發證日期: 2012/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401238809
中文品名: "拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012388號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171120
發證日期20121120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401238809
中文品名"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171120
發證日期: 20121120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401238809
中文品名: "拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/17
發證日期2015/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401512501
中文品名"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CENDRES + METAUX SA
製造廠廠址RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2015/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401512501
中文品名: "先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CENDRES + METAUX SA
製造廠廠址: RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250417
發證日期20150417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401512501
中文品名"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CENDRES + METAUX SA
製造廠廠址RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250417
發證日期: 20150417
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401512501
中文品名: "先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CENDRES + METAUX SA
製造廠廠址: RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200211
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第015333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/06/12
發證日期2015/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533305
中文品名"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
製造廠廠址OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/06/12
發證日期: 2015/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533305
中文品名: "克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
製造廠廠址: OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200612
發證日期20150612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533305
中文品名"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
製造廠廠址OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20160226
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200612
發證日期: 20150612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533305
中文品名: "克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
製造廠廠址: OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20160226
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第016438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2016/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401643801
中文品名"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱DENTRONICS CO., LTD.
製造廠廠址1-30-15, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2016/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401643801
中文品名: "丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: DENTRONICS CO., LTD.
製造廠廠址: 1-30-15, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260422
發證日期20160422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401643801
中文品名"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱DENTRONICS CO., LTD.
製造廠廠址1-30-15, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210420
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260422
發證日期: 20160422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401643801
中文品名: "丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: DENTRONICS CO., LTD.
製造廠廠址: 1-30-15, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210420
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第013170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/03
發證日期2013/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401317000
中文品名“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CATGUT GMBH
製造廠廠址GEWERBEPARK 18, P.O. BOX 10002 08254 MARKNEUKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/03
發證日期: 2013/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401317000
中文品名: “凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CATGUT GMBH
製造廠廠址: GEWERBEPARK 18, P.O. BOX 10002 08254 MARKNEUKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第013170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230703
發證日期20130703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401317000
中文品名“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CATGUT GMBH
製造廠廠址GEWERBEPARK 18, P.O. BOX 10002 08254 MARKNEUKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230703
發證日期: 20130703
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401317000
中文品名: “凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CATGUT GMBH
製造廠廠址: GEWERBEPARK 18, P.O. BOX 10002 08254 MARKNEUKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180416
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第021659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/23
發證日期2020/06/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402165908
中文品名"鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Catgut" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱TRAN MINH MEDICAL EQUIPMENT COMPANY LIMITED
製造廠廠址No22, Kim Ma Thuong str, Cong Vi, Ba Dinh, Hanoi, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2020/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/23
發證日期: 2020/06/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402165908
中文品名: "鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Catgut" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: TRAN MINH MEDICAL EQUIPMENT COMPANY LIMITED
製造廠廠址: No22, Kim Ma Thuong str, Cong Vi, Ba Dinh, Hanoi, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第021659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250623
發證日期20200623
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402165908
中文品名"鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Catgut" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱TRAN MINH MEDICAL EQUIPMENT COMPANY LIMITED
製造廠廠址No22, Kim Ma Thuong str, Cong Vi, Ba Dinh, Hanoi, Vietnam
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期20200629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250623
發證日期: 20200623
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402165908
中文品名: "鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Catgut" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: TRAN MINH MEDICAL EQUIPMENT COMPANY LIMITED
製造廠廠址: No22, Kim Ma Thuong str, Cong Vi, Ba Dinh, Hanoi, Vietnam
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 20200629
製造許可登錄編號: (空)

@ "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第019153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230607
發證日期20180607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401915300
中文品名"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019153號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230607
發證日期: 20180607
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401915300
中文品名: "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 53750419 找到的相關資料

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# 53750419 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53750419
原始登記日期20120328
核發日期20210814
廠商中文名稱蔓普能企業有限公司
廠商英文名稱MAIN BRILLIANT CO. LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段124號10樓
英文營業地址10 F., No. 124, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人高O斌
電話號碼02-25091746
傳真號碼02-25091752
進口資格
出口資格
統一編號: 53750419
原始登記日期: 20120328
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 蔓普能企業有限公司
廠商英文名稱: MAIN BRILLIANT CO. LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段124號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 124, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 高O斌
電話號碼: 02-25091746
傳真號碼: 02-25091752
進口資格:
出口資格:

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/20
發證日期2012/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401238809
中文品名"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/20
發證日期: 2012/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401238809
中文品名: "拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址: EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/06/12
發證日期2015/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533305
中文品名"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
製造廠廠址OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/06/12
發證日期: 2015/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533305
中文品名: "克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
製造廠廠址: OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/17
發證日期2015/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401512501
中文品名"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CENDRES + METAUX SA
製造廠廠址RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2015/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401512501
中文品名: "先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CENDRES + METAUX SA
製造廠廠址: RUE DE BOUJEAN 122, CH-2501 BIEL/BIENNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
製造許可登錄編號: (空)

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/06
發證日期2017/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401838602
中文品名"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱Maillefer Instruments Trading SARL
製造廠廠址Chemin du Verger 3, CH-1338 Ballaigues, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2017/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/06
發證日期: 2017/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401838602
中文品名: "昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: Maillefer Instruments Trading SARL
製造廠廠址: Chemin du Verger 3, CH-1338 Ballaigues, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2017/10/16
製造許可登錄編號: (空)

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2016/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401643801
中文品名"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱DENTRONICS CO., LTD.
製造廠廠址1-30-15, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2016/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401643801
中文品名: "丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: DENTRONICS CO., LTD.
製造廠廠址: 1-30-15, TAKADANOBABA, SHINJUKU-KU, TOKYO 169-0075, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016476號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/04/29
發證日期2016/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401647606
中文品名"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱KOENIGSEE IMPLANTATE GMBH
製造廠廠址OT ASCHAU-AM SAND 4, D-07426 ALLENDORF, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/04/29
發證日期: 2016/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401647606
中文品名: "柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: KOENIGSEE IMPLANTATE GMBH
製造廠廠址: OT ASCHAU-AM SAND 4, D-07426 ALLENDORF, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

# 53750419 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第013170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/03
發證日期2013/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401317000
中文品名“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱蔓普能企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號53750419
製造商名稱CATGUT GMBH
製造廠廠址GEWERBEPARK 18, P.O. BOX 10002 08254 MARKNEUKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/03
發證日期: 2013/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401317000
中文品名: “凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號: 53750419
製造商名稱: CATGUT GMBH
製造廠廠址: GEWERBEPARK 18, P.O. BOX 10002 08254 MARKNEUKIRCHEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/04/16
製造許可登錄編號: (空)
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"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號 | 有效日期: 20200612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號 | 有效日期: 20200612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 蔓普能企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段124號10樓
高家斌53750419核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段124號10樓 | 負責人: 高家斌 | 統編: 53750419 | 核准設立

與"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

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