@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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許可證字號 | 衛部醫器輸字第030738號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/02/13 |
發證日期 | 2018/02/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603073801 |
中文品名 | “史密斯”保德士氣切管套管 |
英文品名 | “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 誼昇有限公司 |
申請商地址 | 台北市建國北路二段85號4樓 |
申請商統一編號 | 84278113 |
製造商名稱 | SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV |
製造廠廠址 | Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2018/03/06 |
製造許可登錄編號 | QSD9005 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/02/13 |
發證日期: 2018/02/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603073801 |
中文品名: “史密斯”保德士氣切管套管 |
英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 誼昇有限公司 |
申請商地址: 台北市建國北路二段85號4樓 |
申請商統一編號: 84278113 |
製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV |
製造廠廠址: Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2018/03/06 |
製造許可登錄編號: QSD9005 |
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許可證字號 | 衛部醫器輸字第030738號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230213 |
發證日期 | 20180213 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603073801 |
中文品名 | “史密斯”保德士氣切管套管 |
英文品名 | “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 誼昇有限公司 |
申請商地址 | 台北市建國北路二段85號4樓 |
申請商統一編號 | 84278113 |
製造商名稱 | SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV |
製造廠廠址 | Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20180306 |
製造許可登錄編號 | QSD9005 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230213 |
發證日期: 20180213 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603073801 |
中文品名: “史密斯”保德士氣切管套管 |
英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 誼昇有限公司 |
申請商地址: 台北市建國北路二段85號4樓 |
申請商統一編號: 84278113 |
製造商名稱: SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV |
製造廠廠址: Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20180306 |
製造許可登錄編號: QSD9005 |
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
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許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1999/08/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06009120 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600926604 |
中文品名: 克特輸液套 |
英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 21-7025,21-7026,21-7027,21-7021,21-7022,21-7034,21-7023,21-7024,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 誼昇有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段87號3樓之1 |
申請商統一編號: 84278113 |
製造商名稱: SIMS DELTEC INC. |
製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070720 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19990802 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06009120 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600926604 |
中文品名: 克特輸液套 |
英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 21-7025,21-7026,21-7027,21-7021,21-7022,21-7034,21-7023,21-7024,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 誼昇有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段87號3樓之1 |
申請商統一編號: 84278113 |
製造商名稱: SIMS DELTEC INC. |
製造廠廠址: 1265 GREY FOX ROAD ST. PAUL MINNESOTA 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19