“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009380號, 有效日期是2015/10/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是愛迪生技股份有限公司.

#“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/15
發證日期2010/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400938009
中文品名“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009380號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/10/15

發證日期

2010/10/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400938009

中文品名

“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

愛迪生技股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路二段22號2樓

申請商統一編號

28707386

製造商名稱

JACKBILLY ENTERPRISES

製造廠廠址

1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PK

製程

(空)

異動日期

2018/06/29

製造許可登錄編號

(空)

“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

台北市中正區羅斯福路二段22號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28707386
原始登記日期20200219
核發日期20210815
廠商中文名稱愛迪生技股份有限公司
廠商英文名稱IDEOSS Biotech Co.,Ltd
中文營業地址臺北市中正區羅斯福路2段22號2樓
英文營業地址2 F., No. 22, Sec. 2, Roosevelt Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10084, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O地
電話號碼02-33221004
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 28707386
原始登記日期: 20200219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 愛迪生技股份有限公司
廠商英文名稱: IDEOSS Biotech Co.,Ltd
中文營業地址: 臺北市中正區羅斯福路2段22號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 22, Sec. 2, Roosevelt Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O地
電話號碼: 02-33221004
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期2020/09/24
發證日期2010/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/09/24
發證日期: 2010/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200817
註銷理由自請註銷
有效日期20200924
發證日期20100924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200817
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200924
發證日期: 20100924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200817
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/16
發證日期2014/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”人工牙根支臺系統
英文品名“IDEOSS” Dental Abutment System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1
申請商統一編號28707386
製造商名稱敦特科技股份有限公司
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/26
製造許可登錄編號GMP0723
許可證字號: 衛部醫器製字第004683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/16
發證日期: 2014/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”人工牙根支臺系統
英文品名: “IDEOSS” Dental Abutment System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 敦特科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/26
製造許可登錄編號: GMP0723

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241016
發證日期20141016
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”人工牙根支臺系統
英文品名“IDEOSS” Dental Abutment System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1
申請商統一編號28707386
製造商名稱敦特科技股份有限公司
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190726
製造許可登錄編號GMP0723
許可證字號: 衛部醫器製字第004683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241016
發證日期: 20141016
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”人工牙根支臺系統
英文品名: “IDEOSS” Dental Abutment System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 敦特科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: GMP0723

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/10
發證日期2013/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛迪"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱敦特科技股份有限公司
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/10
發證日期: 2013/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛迪"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 敦特科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製壹字第004463號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180110
發證日期20130110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛迪"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱敦特科技股份有限公司
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180110
發證日期: 20130110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛迪"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 敦特科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191126
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/05
發證日期2010/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400947102
中文品名“愛迪”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱MEKASOMED ENTERPRISES
製造廠廠址WAZIRABAD ROAD UGOKI, SIALKOT, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/05
發證日期: 2010/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400947102
中文品名: “愛迪”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: MEKASOMED ENTERPRISES
製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD UGOKI, SIALKOT, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第009471號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151105
發證日期20101105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400947102
中文品名“愛迪”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱MEKASOMED ENTERPRISES
製造廠廠址WAZIRABAD ROAD UGOKI, SIALKOT, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151105
發證日期: 20101105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400947102
中文品名: “愛迪”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: MEKASOMED ENTERPRISES
製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD UGOKI, SIALKOT, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第018459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/30
發證日期2017/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401845903
中文品名“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2022/10/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/30
發證日期: 2017/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401845903
中文品名: “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址: 1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2022/10/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221030
發證日期20171030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401845903
中文品名“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20171101
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221030
發證日期: 20171030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401845903
中文品名: “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址: 1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20171101
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/22
發證日期2019/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“IDEOSS” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱泓毅精密工業股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區向陽路86號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/22
發證日期: 2019/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 泓毅精密工業股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區向陽路86號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240822
發證日期20190822
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“IDEOSS” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱泓毅精密工業股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區向陽路86號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190827
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240822
發證日期: 20190822
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 泓毅精密工業股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區向陽路86號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190827
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2010/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500318002
中文品名“愛迪”牙科植體系統
英文品名“IDEOSS”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
製造許可登錄編號GMP1086
許可證字號: 衛署醫器製字第003180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2010/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500318002
中文品名: “愛迪”牙科植體系統
英文品名: “IDEOSS”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
製造許可登錄編號: GMP1086

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第003180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251228
發證日期20101228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500318002
中文品名“愛迪”牙科植體系統
英文品名“IDEOSS”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200917
製造許可登錄編號GMP1086
許可證字號: 衛署醫器製字第003180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251228
發證日期: 20101228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500318002
中文品名: “愛迪”牙科植體系統
英文品名: “IDEOSS”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200917
製造許可登錄編號: GMP1086

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第009380號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151015
發證日期20101015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400938009
中文品名“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151015
發證日期: 20101015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400938009
中文品名: “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址: 1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/17
發證日期2009/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300273609
中文品名“愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/17
發證日期: 2009/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300273609
中文品名: “愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141217
發證日期20091217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300273609
中文品名“愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141217
發證日期: 20091217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300273609
中文品名: “愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

@ “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱愛迪生技股份有限公司
公司統一編號28707386
業者地址台北市中正區羅斯福路2段22號2樓
食品業者登錄字號A-128707386-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 愛迪生技股份有限公司
公司統一編號: 28707386
業者地址: 台北市中正區羅斯福路2段22號2樓
食品業者登錄字號: A-128707386-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28707386 找到的相關資料

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# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/10
發證日期2013/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"愛迪"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱敦特科技股份有限公司
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/10
發證日期: 2013/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "愛迪"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 敦特科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
製造許可登錄編號: (空)

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2010/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500318002
中文品名“愛迪”牙科植體系統
英文品名“IDEOSS”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
製造許可登錄編號GMP1086
許可證字號: 衛署醫器製字第003180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2010/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500318002
中文品名: “愛迪”牙科植體系統
英文品名: “IDEOSS”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
製造許可登錄編號: GMP1086

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/16
發證日期2014/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”人工牙根支臺系統
英文品名“IDEOSS” Dental Abutment System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1
申請商統一編號28707386
製造商名稱敦特科技股份有限公司
製造廠廠址台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/26
製造許可登錄編號GMP0723
許可證字號: 衛部醫器製字第004683號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/16
發證日期: 2014/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”人工牙根支臺系統
英文品名: “IDEOSS” Dental Abutment System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年12月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號7樓之1
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 敦特科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市柳營區大農村德元埤大道17號2樓B206、C207、D208
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/26
製造許可登錄編號: GMP0723

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/17
發證日期2009/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300273609
中文品名“愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/17
發證日期: 2009/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300273609
中文品名: “愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/30
發證日期2017/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401845903
中文品名“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2022/10/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/30
發證日期: 2017/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401845903
中文品名: “傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “JACKBILLY”Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: JACKBILLY ENTERPRISES
製造廠廠址: 1ST. FLOOR, ANWAR PLAZA, DEFENCE ROAD, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2022/10/07
製造許可登錄編號: (空)

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第009471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/05
發證日期2010/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400947102
中文品名“愛迪”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱MEKASOMED ENTERPRISES
製造廠廠址WAZIRABAD ROAD UGOKI, SIALKOT, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/05
發證日期: 2010/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400947102
中文品名: “愛迪”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: MEKASOMED ENTERPRISES
製造廠廠址: WAZIRABAD ROAD UGOKI, SIALKOT, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期2020/09/24
發證日期2010/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/09/24
發證日期: 2010/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: (空)

# 28707386 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/22
發證日期2019/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“IDEOSS” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱泓毅精密工業股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區向陽路86號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/22
發證日期: 2019/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 泓毅精密工業股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區向陽路86號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 愛迪生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141217
發證日期20091217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300273609
中文品名“愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名“IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141217
發證日期: 20091217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300273609
中文品名: “愛迪”牙型冷熱敷包(未滅菌)
英文品名: “IDEOSS”Tooth Type Hot or cold pack(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 愛迪生技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段299號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

# 愛迪生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251228
發證日期20101228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500318002
中文品名“愛迪”牙科植體系統
英文品名“IDEOSS”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200917
製造許可登錄編號GMP1086
許可證字號: 衛署醫器製字第003180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251228
發證日期: 20101228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500318002
中文品名: “愛迪”牙科植體系統
英文品名: “IDEOSS”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200917
製造許可登錄編號: GMP1086

# 愛迪生技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200817
註銷理由自請註銷
有效日期20200924
發證日期20100924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名"IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱愛迪生技股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號28707386
製造商名稱寶億生技股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200817
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200817
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200924
發證日期: 20100924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “愛迪”吸唾管 (未滅菌)
英文品名: "IDEOSS" Saliva Ejector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 愛迪生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段22號2樓
申請商統一編號: 28707386
製造商名稱: 寶億生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區中興路一段8號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200817
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路2段22號2樓
鄭名地28707386核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段22號2樓 | 負責人: 鄭名地 | 統編: 28707386 | 核准設立

與“傑克比利”牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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