“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）的英文品名是“GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009409號, 有效日期是2025/10/26, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是世羽興業有限公司.

#“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2010/10/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400940907
中文品名“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）
英文品名“GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱SENSONICS, INC.
製造廠廠址125 WHITE HORSE PIKE HADDON HEIGHTS, NEW JERSEY 08035 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/08/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009409號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/26

發證日期

2010/10/26

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400940907

中文品名

“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）

英文品名

“GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G1600 嗅覺測試裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

世羽興業有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路1段147巷34號

申請商統一編號

23022456

製造商名稱

SENSONICS, INC.

製造廠廠址

125 WHITE HORSE PIKE HADDON HEIGHTS, NEW JERSEY 08035 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/08/07

製造許可登錄編號

(空)

“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）的地址位於

台北市信義區基隆路1段147巷34號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 相關資料

@ “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 於 出進口廠商登記資料

統一編號23022456
原始登記日期19880815
核發日期20210813
廠商中文名稱世羽興業有限公司
廠商英文名稱GRACE FEATHER CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段147巷34號
英文營業地址No. 34, Ln. 147, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人婁O美蘭
電話號碼02-27493490-91
傳真號碼02-27634211
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23022456
原始登記日期: 19880815
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 世羽興業有限公司
廠商英文名稱: GRACE FEATHER CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段147巷34號
英文營業地址: No. 34, Ln. 147, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 婁O美蘭
電話號碼: 02-27493490-91
傳真號碼: 02-27634211
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 相關資料

@ “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸壹字第009409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251026
發證日期20101026
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400940907
中文品名“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）
英文品名“GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱SENSONICS, INC.
製造廠廠址125 WHITE HORSE PIKE HADDON HEIGHTS, NEW JERSEY 08035 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251026
發證日期: 20101026
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400940907
中文品名: “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）
英文品名: “GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世羽興業有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號: 23022456
製造商名稱: SENSONICS, INC.
製造廠廠址: 125 WHITE HORSE PIKE HADDON HEIGHTS, NEW JERSEY 08035 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200807
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 相關資料

@ “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第046460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646002
中文品名泌悅膜衣錠5公絲
英文品名SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646002
中文品名: 泌悅膜衣錠5公絲
英文品名: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症: 治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 世羽興業有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號: 23022456
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 相關資料

@ “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱世羽興業有限公司
公司統一編號23022456
業者地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
食品業者登錄字號A-123022456-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世羽興業有限公司
公司統一編號: 23022456
業者地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
食品業者登錄字號: A-123022456-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 相關資料

@ “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌） 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第046460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646002
中文品名泌悅膜衣錠5公絲
英文品名SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,;;瓶裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,
許可證字號: 衛署藥製字第046460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646002
中文品名: 泌悅膜衣錠5公絲
英文品名: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症: 治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 世羽興業有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號: 23022456
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,;;瓶裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,

根據識別碼 23022456 找到的相關資料

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# 23022456 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23022456
原始登記日期19880815
核發日期20210813
廠商中文名稱世羽興業有限公司
廠商英文名稱GRACE FEATHER CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段147巷34號
英文營業地址No. 34, Ln. 147, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人婁O美蘭
電話號碼02-27493490-91
傳真號碼02-27634211
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23022456
原始登記日期: 19880815
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 世羽興業有限公司
廠商英文名稱: GRACE FEATHER CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段147巷34號
英文營業地址: No. 34, Ln. 147, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 婁O美蘭
電話號碼: 02-27493490-91
傳真號碼: 02-27634211
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23022456 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世羽興業有限公司
公司統一編號23022456
業者地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
食品業者登錄字號A-123022456-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世羽興業有限公司
公司統一編號: 23022456
業者地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
食品業者登錄字號: A-123022456-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 23022456 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646002
中文品名泌悅膜衣錠5公絲
英文品名SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646002
中文品名: 泌悅膜衣錠5公絲
英文品名: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症: 治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 世羽興業有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號: 23022456
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝

# 23022456 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251026
發證日期20101026
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400940907
中文品名“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）
英文品名“GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱SENSONICS, INC.
製造廠廠址125 WHITE HORSE PIKE HADDON HEIGHTS, NEW JERSEY 08035 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251026
發證日期: 20101026
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400940907
中文品名: “世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）
英文品名: “GRACE FEATHER”The Smell Threshold Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世羽興業有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號: 23022456
製造商名稱: SENSONICS, INC.
製造廠廠址: 125 WHITE HORSE PIKE HADDON HEIGHTS, NEW JERSEY 08035 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200807
製造許可登錄編號: (空)

# 23022456 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104646002
中文品名泌悅膜衣錠5公絲
英文品名SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱世羽興業有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號23022456
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,;;瓶裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,
許可證字號: 衛署藥製字第046460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104646002
中文品名: 泌悅膜衣錠5公絲
英文品名: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
適應症: 治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀，及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 世羽興業有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路1段147巷34號
申請商統一編號: 23022456
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,;;瓶裝::4713801398295,4713801398295,4713801398295,
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根據名稱 世羽興業 找到的相關資料

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# 世羽興業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201171240
機構名稱世羽興業有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區基隆路1段147巷34號
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6201171240
機構名稱: 世羽興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區基隆路1段147巷34號
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 世羽興業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱世羽興業有限公司
藥商地址台北市信義區基隆路一段147巷34號
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 世羽興業有限公司
藥商地址: 台北市信義區基隆路一段147巷34號
GDP作業內容: 採購、供應

# 世羽興業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A046460100
藥品英文名稱SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
藥品中文名稱泌悅膜衣錠5公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價26.40
有效起日0940201
有效迄日0980930
製造廠名稱世羽興業有限公司
劑型膜衣錠
成份PILOCARPINE HCL
ATC_CODEN07AX01
異動: (空)
藥品代號: A046460100
藥品英文名稱: SALAFLOW FILM COATED TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 泌悅膜衣錠5公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 26.40
有效起日: 0940201
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 世羽興業有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PILOCARPINE HCL
ATC_CODE: N07AX01
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根據地址 台北市信義區基隆路1段147巷34號 找到的相關資料

立可得國際事業有限公司

公司統一編號: 97093882 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路1段147巷34號4樓 | 食品業者登錄字號: A-197093882-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

立可得國際事業有限公司

公司統一編號: 97093882 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路1段147巷34號4樓 | 食品業者登錄字號: A-197093882-00000-4

@ 食品業者登錄資料集
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世羽興業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

世羽興業有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段147巷34號1樓 | 電話: 02-2749-3420

世羽興業有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段553巷16弄6號 | 電話: 02-2749-3490

名稱 世羽興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段147巷34號		婁葉美蘭23022456核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段147巷34號 | 負責人: 婁葉美蘭 | 統編: 23022456 | 核准設立

與“世羽”嗅覺測試裝置（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

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