福視美隱形眼鏡濕潤劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福視美隱形眼鏡濕潤劑的英文品名是VISMED Lubricant Eye Dro, 許可證字號是衛署醫器輸字第018220號, 有效日期是2022/08/27, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEX..., 醫器規格是0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是海喬健康事業股份有限公司.

#福視美隱形眼鏡濕潤劑的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第018220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/27
發證日期2007/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601822007
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤劑
英文品名VISMED Lubricant Eye Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
醫器規格0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB CHEMEDICA AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/Munich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/16
製造許可登錄編號QSD11336

許可證字號

衛署醫器輸字第018220號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/08/27

發證日期

2007/08/27

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601822007

中文品名

福視美隱形眼鏡濕潤劑

英文品名

VISMED Lubricant Eye Dro

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)

醫器規格

0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

海喬健康事業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區伊寧街7之1號

申請商統一編號

54163037

製造商名稱

TRB CHEMEDICA AG

製造廠廠址

Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/Munich, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/03/16

製造許可登錄編號

QSD11336

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福視美隱形眼鏡濕潤劑的地址位於

台北市大同區伊寧街7之1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤劑 相關資料

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號54163037
原始登記日期20130218
核發日期20210812
廠商中文名稱海喬健康事業股份有限公司
廠商英文名稱CENTAPHARM HEALTHCARE INC.
中文營業地址臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人花O綿
電話號碼02-25872278
傳真號碼02-25953956
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54163037
原始登記日期: 20130218
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 海喬健康事業股份有限公司
廠商英文名稱: CENTAPHARM HEALTHCARE INC.
中文營業地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址: No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 花O綿
電話號碼: 02-25872278
傳真號碼: 02-25953956
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤劑 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/11
發證日期2017/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602927602
中文品名“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名“Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DU857以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/03/16
製造許可登錄編號QSD9355
許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/11
發證日期: 2017/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602927602
中文品名: “貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DU857以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址: Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/03/16
製造許可登錄編號: QSD9355

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220111
發證日期20170111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602927602
中文品名“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名“Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DU857以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD9355
許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220111
發證日期: 20170111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602927602
中文品名: “貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DU857以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址: Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20200316
製造許可登錄編號: QSD9355

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602580302
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名VISMED GEL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB Chemedica AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Munich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/16
製造許可登錄編號QSD11336
許可證字號: 衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602580302
中文品名: 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名: VISMED GEL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: TRB Chemedica AG
製造廠廠址: Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Munich, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/16
製造許可登錄編號: QSD11336

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602580302
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名VISMED GEL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB Chemedica AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Münich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD11336
許可證字號: 衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602580302
中文品名: 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名: VISMED GEL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: TRB Chemedica AG
製造廠廠址: Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Münich, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200316
製造許可登錄編號: QSD11336

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第018220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220827
發證日期20070827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601822007
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤劑
英文品名VISMED Lubricant Eye Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
醫器規格0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB CHEMEDICA AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/Munich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD11336
許可證字號: 衛署醫器輸字第018220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220827
發證日期: 20070827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601822007
中文品名: 福視美隱形眼鏡濕潤劑
英文品名: VISMED Lubricant Eye Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
醫器規格: 0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: TRB CHEMEDICA AG
製造廠廠址: Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/Munich, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200316
製造許可登錄編號: QSD11336

全部藥品許可證資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤劑 相關資料

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥輸字第026860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/27
發證日期2016/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202686000
中文品名威力克0.2毫克/毫升注射液
英文品名Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio
適應症出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERLIPRESSIN ACETATE
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱Alliance Pharmaceuticals Limited
製造廠廠址Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程許可證持有者
異動日期2022/06/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/27
發證日期: 2016/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202686000
中文品名: 威力克0.2毫克/毫升注射液
英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio
適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: Alliance Pharmaceuticals Limited
製造廠廠址: Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤劑 相關資料

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱海喬健康事業股份有限公司
公司統一編號54163037
業者地址台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號A-154163037-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 海喬健康事業股份有限公司
公司統一編號: 54163037
業者地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號: A-154163037-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤劑 相關資料

@ 福視美隱形眼鏡濕潤劑 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥輸字第026860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/27
發證日期2016/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202686000
中文品名威力克0.2毫克/毫升注射液
英文品名Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio
適應症出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERLIPRESSIN ACETATE
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱Alliance Pharmaceuticals Limited
製造廠廠址Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程許可證持有者
異動日期2020/03/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/27
發證日期: 2016/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202686000
中文品名: 威力克0.2毫克/毫升注射液
英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio
適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: Alliance Pharmaceuticals Limited
製造廠廠址: Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/03/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

根據識別碼 54163037 找到的相關資料

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# 54163037 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54163037
原始登記日期20130218
核發日期20210812
廠商中文名稱海喬健康事業股份有限公司
廠商英文名稱CENTAPHARM HEALTHCARE INC.
中文營業地址臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人花O綿
電話號碼02-25872278
傳真號碼02-25953956
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54163037
原始登記日期: 20130218
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 海喬健康事業股份有限公司
廠商英文名稱: CENTAPHARM HEALTHCARE INC.
中文營業地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址: No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 花O綿
電話號碼: 02-25872278
傳真號碼: 02-25953956
進口資格: 有
出口資格: 有

# 54163037 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱海喬健康事業股份有限公司
公司統一編號54163037
業者地址台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號A-154163037-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 海喬健康事業股份有限公司
公司統一編號: 54163037
業者地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號: A-154163037-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 54163037 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/27
發證日期2016/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202686000
中文品名威力克0.2毫克/毫升注射液
英文品名Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio
適應症出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERLIPRESSIN ACETATE
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱Alliance Pharmaceuticals Limited
製造廠廠址Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程許可證持有者
異動日期2022/06/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/27
發證日期: 2016/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202686000
中文品名: 威力克0.2毫克/毫升注射液
英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio
適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: Alliance Pharmaceuticals Limited
製造廠廠址: Avonbridge House, Bath Road, Chippenham, Wiltshire, SN15 2BB, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 54163037 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602580302
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名VISMED GEL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB Chemedica AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Munich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/16
製造許可登錄編號QSD11336
許可證字號: 衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602580302
中文品名: 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名: VISMED GEL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: TRB Chemedica AG
製造廠廠址: Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Munich, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/16
製造許可登錄編號: QSD11336

# 54163037 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/11
發證日期2017/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602927602
中文品名“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名“Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DU857以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/03/16
製造許可登錄編號QSD9355
許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/11
發證日期: 2017/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602927602
中文品名: “貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DU857以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址: Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/03/16
製造許可登錄編號: QSD9355

# 54163037 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220111
發證日期20170111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602927602
中文品名“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名“Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DU857以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD9355
許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220111
發證日期: 20170111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602927602
中文品名: “貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統
英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DU857以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: AlfaTech Medical Systems L.T.D.
製造廠廠址: Kaf Tet Be-november 15A, Bat Yam & The Jerusalem Technology Garden, building A,1st floor, Jerusalem, Israel
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20200316
製造許可登錄編號: QSD9355

# 54163037 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第018220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220827
發證日期20070827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601822007
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤劑
英文品名VISMED Lubricant Eye Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
醫器規格0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB CHEMEDICA AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/Munich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD11336
許可證字號: 衛署醫器輸字第018220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220827
發證日期: 20070827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601822007
中文品名: 福視美隱形眼鏡濕潤劑
英文品名: VISMED Lubricant Eye Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
醫器規格: 0.3 ML/支，20 支/盒，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: TRB CHEMEDICA AG
製造廠廠址: Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen/Munich, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200316
製造許可登錄編號: QSD11336

# 54163037 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602580302
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名VISMED GEL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB Chemedica AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Münich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD11336
許可證字號: 衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602580302
中文品名: 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名: VISMED GEL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.45 ML/支，20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 54163037
製造商名稱: TRB Chemedica AG
製造廠廠址: Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Münich, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200316
製造許可登錄編號: QSD11336
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# 海喬健康事業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼623104K061
機構名稱海喬健康事業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區建康路10號7樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623104K061
機構名稱: 海喬健康事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區建康路10號7樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 海喬健康事業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱海喬健康事業股份有限公司
藥商地址新北市中和區建康路10號7樓
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 海喬健康事業股份有限公司
藥商地址: 新北市中和區建康路10號7樓
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 海喬健康事業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼620109E382
機構名稱海喬健康事業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區重慶北路三段276號9樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620109E382
機構名稱: 海喬健康事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區重慶北路三段276號9樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 海喬健康事業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6201044728
機構名稱海喬健康事業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區伊寧街7之1號
電話02-2587-2278
開業狀態開業
機構代碼: MD6201044728
機構名稱: 海喬健康事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號
電話: 02-2587-2278
開業狀態: 開業
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利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

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易美舒膜衣錠25毫克

英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

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速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克

英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: BAG HEALTH CARE GMBH

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利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

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莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

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莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

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莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

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莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

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易美舒膜衣錠25毫克

英文品名: Exemestane-Acepharm 25mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

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速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克

英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: BAG HEALTH CARE GMBH

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名稱 海喬健康事業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 海喬健康事業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區重慶北路3段276之1號		花錦綿54163037核准設立

彰化縣秀水鄉埔鹿街208號		花錦綿68331652核准設立

登記地址: 臺北市大同區重慶北路3段276之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 54163037 | 核准設立

登記地址: 彰化縣秀水鄉埔鹿街208號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 68331652 | 核准設立

與福視美隱形眼鏡濕潤劑同分類的醫療器材許可證資料集

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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