"桑柏斯"醫學影像儲存裝置
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中文品名"桑柏斯"醫學影像儲存裝置的英文品名是"OptiMed" Medical Image Storage Device, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003554號, 有效日期是2011/04/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是DICOM Server；Jukebox, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是桑柏斯企業有限公司.

#"桑柏斯"醫學影像儲存裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/11
發證日期2006/04/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400355402
中文品名"桑柏斯"醫學影像儲存裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Storage Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOM Server；Jukebox
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003554號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/11

發證日期

2006/04/11

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400355402

中文品名

"桑柏斯"醫學影像儲存裝置

英文品名

"OptiMed" Medical Image Storage Device

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P2010 醫學影像儲存裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DICOM Server；Jukebox

限制項目

輸　入

申請商名稱

桑柏斯企業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路一段25號6樓之1

申請商統一編號

80164270

製造商名稱

OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.

製造廠廠址

20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/11/28

製造許可登錄編號

(空)

"桑柏斯"醫學影像儲存裝置地圖 [ 導航 ]

"桑柏斯"醫學影像儲存裝置的地址位於

台北市中山區南京東路一段25號6樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "桑柏斯"醫學影像儲存裝置 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "桑柏斯"醫學影像儲存裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/04
發證日期2006/08/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601695801
中文品名"亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名"OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OPTIVIEW,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/04
發證日期: 2006/08/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601695801
中文品名: "亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: "OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OPTIVIEW,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "桑柏斯"醫學影像儲存裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110804
發證日期20060804
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601695801
中文品名"亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名"OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OPTIVIEW,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110804
發證日期: 20060804
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601695801
中文品名: "亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: "OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OPTIVIEW,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

@ "桑柏斯"醫學影像儲存裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400376502
中文品名"桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Communication Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400376502
中文品名: "桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名: "OptiMed" Medical Image Communication Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "桑柏斯"醫學影像儲存裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400376502
中文品名"桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Communication Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400376502
中文品名: "桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名: "OptiMed" Medical Image Communication Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

@ "桑柏斯"醫學影像儲存裝置 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003554號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110411
發證日期20060411
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400355402
中文品名"桑柏斯"醫學影像儲存裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Storage Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOM Server；Jukebox
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110411
發證日期: 20060411
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400355402
中文品名: "桑柏斯"醫學影像儲存裝置
英文品名: "OptiMed" Medical Image Storage Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOM Server；Jukebox
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

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# 80164270 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/04
發證日期2006/08/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601695801
中文品名"亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名"OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OPTIVIEW,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/04
發證日期: 2006/08/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601695801
中文品名: "亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: "OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OPTIVIEW,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 80164270 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400376502
中文品名"桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Communication Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400376502
中文品名: "桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名: "OptiMed" Medical Image Communication Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 80164270 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400376502
中文品名"桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Communication Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400376502
中文品名: "桑柏斯" 醫學影像傳輸裝置
英文品名: "OptiMed" Medical Image Communication Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HIS Worklist；RIS Worklist；DICOM Worklist。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

# 80164270 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003554號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110411
發證日期20060411
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400355402
中文品名"桑柏斯"醫學影像儲存裝置
英文品名"OptiMed" Medical Image Storage Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOM Server；Jukebox
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110411
發證日期: 20060411
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400355402
中文品名: "桑柏斯"醫學影像儲存裝置
英文品名: "OptiMed" Medical Image Storage Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOM Server；Jukebox
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

# 80164270 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110804
發證日期20060804
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601695801
中文品名"亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名"OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OPTIVIEW,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱桑柏斯企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號80164270
製造商名稱OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110804
發證日期: 20060804
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601695801
中文品名: "亞帝美"醫學圖像紀錄傳輸系統
英文品名: "OPTIMED"PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OPTIVIEW,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 桑柏斯企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1
申請商統一編號: 80164270
製造商名稱: OPTIMED TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 20 NEW DUTCH LANE FAIRFIELD, NJ 07004, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 桑柏斯企業 找到的相關資料

# 桑柏斯企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼620110N439
機構名稱桑柏斯企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路一段25號6樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620110N439
機構名稱: 桑柏斯企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路一段25號6樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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根據地址 台北市中山區南京東路一段25號6樓之1 找到的相關資料

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"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Meney" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017670號 | 有效日期: 2022/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 | 有效日期: 2024/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 | 有效日期: 20241128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Meney" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017670號 | 有效日期: 20220331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美恩力” 手術用無線高清攝錄裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “MENEY” Wireless HD Surgical Camera System and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004628號 | 有效日期: 2027/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌)

英文品名: "NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022943號 | 有效日期: 2027/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Meney" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017670號 | 有效日期: 2022/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 | 有效日期: 2024/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 | 有效日期: 20241128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Meney" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017670號 | 有效日期: 20220331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美恩力” 手術用無線高清攝錄裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “MENEY” Wireless HD Surgical Camera System and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004628號 | 有效日期: 2027/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌)

英文品名: "NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022943號 | 有效日期: 2027/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美恩力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 桑柏斯企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路1段25號6樓之3		80164270解散 (核准解散日期: 2017-09-14)

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段25號6樓之3 | 統編: 80164270 | 解散 (核准解散日期: 2017-09-14)

與"桑柏斯"醫學影像儲存裝置同分類的醫療器材許可證資料集

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

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