@ "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/07/13 |
發證日期: 2010/07/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600097001 |
中文品名: “歐信”外科顯微鏡(未滅菌) |
英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號: 22448980 |
製造商名稱: ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200713 |
發證日期: 20100713 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600097001 |
中文品名: “歐信”外科顯微鏡(未滅菌) |
英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號: 22448980 |
製造商名稱: ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200207 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/14 |
發證日期: 2005/10/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400094400 |
中文品名: “美塔” 牙膠針(未滅菌) |
英文品名: “Meta” Gutta Percha Point(Non-Sterile) |
效能: 用來充填牙齒根管。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號: 22448980 |
製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251014 |
發證日期: 20051014 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400094400 |
中文品名: “美塔” 牙膠針(未滅菌) |
英文品名: “Meta” Gutta Percha Point(Non-Sterile) |
效能: 用來充填牙齒根管。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新島貿易有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號: 22448980 |
製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址: 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200804 |
製造許可登錄編號: (空) |