"資生" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"資生" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)的英文品名是"SHI SEI" Fiber Post (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014723號, 有效日期是2024/12/05, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是資生國際有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/05 |
發證日期 | 2014/12/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401472300 |
中文品名 | "資生" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) |
英文品名 | "SHI SEI" Fiber Post (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 資生國際有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區安林路45之2號1、2、3樓及45之2之1號1樓 |
申請商統一編號 | 28343724 |
製造商名稱 | E. HAHNENKRATT GMBH |
製造廠廠址 | BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014723號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/05 |
發證日期2014/12/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401472300 |
中文品名"資生" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) |
英文品名"SHI SEI" Fiber Post (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱資生國際有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區安林路45之2號1、2、3樓及45之2之1號1樓 |
申請商統一編號28343724 |
製造商名稱E. HAHNENKRATT GMBH |
製造廠廠址BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/08/11 |
製造許可登錄編號(空) |
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臺中市西屯區安林路45之2號1、2、3樓及45之2之1號1樓