“伯特瓦”永奇負壓助勃器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“伯特瓦”永奇負壓助勃器的英文品名是“Pos-T-Vac” Vacuum Constriction Therapy Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第025952號, 有效日期是2024/03/03, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BOSS-2000-3。產品外觀變更:詳如中文仿單核定本,原103.3.18仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永奇醫藥生技有限公司.

許可證字號

衛部醫器輸字第025952號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/03/03

發證日期

2014/03/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602595206

中文品名

“伯特瓦”永奇負壓助勃器

英文品名

“Pos-T-Vac” Vacuum Constriction Therapy Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5020 勃起輔助系統

醫器主類別二

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醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BOSS-2000-3。產品外觀變更:詳如中文仿單核定本,原103.3.18仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

永奇醫藥生技有限公司

申請商地址

新北市林口區文化三路一段383號3樓

申請商統一編號

53722771

製造商名稱

POS-T-VAC, LLC

製造廠廠址

2111 W WYATT EARP BLVD DODGE CITY, KS USA 67801

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2019/03/07

製造許可登錄編號

QSD10406

“伯特瓦”永奇負壓助勃器地圖

“伯特瓦”永奇負壓助勃器的地址位於

新北市林口區文化三路一段383號3樓

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與“伯特瓦”永奇負壓助勃器同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌)

    英文品名: "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015315號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司

  2. "阿爾科技"醫學影像儲存裝置(未滅菌)

    英文品名: "AIR TECHNIQUES" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015316號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良績生技股份有限公司

  3. "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)

    英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司

  4. "和特"植體附件(未滅菌)

    英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司

  5. "丹特美"牙科手用器械(未滅菌)

    英文品名: "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015319號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司

  6. "黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

    英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

  7. "目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)

    英文品名: "MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015321號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

  8. 3M 科潔牙科手機及其附件 (未滅菌)

    英文品名: 3M Cojet Prep Dental Handpiece and accesories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015322號 | 有效日期: 2020/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

  9. "衛康"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

    英文品名: "Well Care" General Purpose disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015323號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛康商貿股份有限公司

  10. "伊瞳"矯正鏡片 (未滅菌)

    英文品名: "Ito Lens" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015324號 | 有效日期: 2020/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旺新視界股份有限公司

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