中文品名"凱普倫" 矯正鞋墊(未滅菌)的英文品名是"CAPRON" Corrective Insole (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019701號, 有效日期是2023/10/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是有健康有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 有健康有限公司 | 統一編號: 56660480 |
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| 統一編號: 56660480 | 電話號碼: 0966725701 | 嘉義縣新港鄉古民村89之1號 |
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| 英文品名: "Trulife" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018121號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
| 英文品名: "Trulife" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018121號 | 有效日期: 2022/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
| 英文品名: "Trulife" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018121號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
| 英文品名: "CAPRON" Corrective Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019701號 | 有效日期: 20231012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
| 英文品名: "CAPRON" Corrective Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019701號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
英文品名: "Trulife" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018121號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
英文品名: "Trulife" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018121號 | 有效日期: 2022/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
英文品名: "Trulife" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018121號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
英文品名: "CAPRON" Corrective Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019701號 | 有效日期: 20231012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
英文品名: "CAPRON" Corrective Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019701號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 有健康有限公司 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 有健康 ...) | 開放時間: 每日08:00-17:00 | | 電話: 886-37-629888 | 地址: 苗栗縣頭份市工業路55號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
| 開放時間: 全天開放 | | 電話: 886-5-5982001 | 地址: 雲林縣二崙鄉湳仔村 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
| 開放時間: | | 電話: 886-5-5982001 | 地址: 雲林縣二崙鄉湳仔村 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
| 新聞發布單位: 行政院環境保護署主秘室 | 新聞發布日期: 2022-06-18 10:00:00 | 新聞編號: 20220617164609 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
| 開始時間: 2016/8/29 | 結束時間: 2016/8/29 | 電話: 886-7-5711188 | | 地點: 旗津醫院1樓服務台 | 地址: 805高雄市旗津區旗港路33號 | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 歡迎市民朋友一同來參加 一、時間 :105年9月3日早晨6:30分 二、報名方式 : 即日起至8月31日止 三、報名地點 : 旗津醫院1樓服務台或旗津衛生所 四、報名專線:0-5711188轉1419... | 備註: @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫 |
| 開始時間: 2016-08-29T06:30:00+08:00 | 結束時間: 2016-08-29T09:30:00+08:00 | 電話: 886-7-5711188 | 地點: 旗津醫院1樓服務台 | 地址: 805高雄市旗津區旗港路33號 | 參與者: | 收費: | 描述: 歡迎市民朋友一同來參加 一、時間 :105年9月3日早晨6:30分 二、報名方式 : 即日起至8月31日止 三、報名地點 : 旗津醫院1樓服務台或旗津衛生所 四、報名專線:0-5711188轉1419... | 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫 |
| 生產者: 陳○瑞 | 使用狀態: 通過 | 驗證標章: | 聯絡地址: 宜蘭縣宜蘭市 | 異動日期: 2024/08/13 @ 臺灣農產品生產追溯-生產者資訊 |
| 健走公里數: 900公尺 | 健走時間: | 運動消耗量: | 縣市: 台南市 | 開放時間: 上午06:00-08:30 下午16:00-18:30 | 停車場: 有 @ 社區健走步道 |
開放時間: 每日08:00-17:00 | | 電話: 886-37-629888 | 地址: 苗栗縣頭份市工業路55號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
開放時間: 全天開放 | | 電話: 886-5-5982001 | 地址: 雲林縣二崙鄉湳仔村 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
開放時間: | | 電話: 886-5-5982001 | 地址: 雲林縣二崙鄉湳仔村 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
新聞發布單位: 行政院環境保護署主秘室 | 新聞發布日期: 2022-06-18 10:00:00 | 新聞編號: 20220617164609 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
開始時間: 2016/8/29 | 結束時間: 2016/8/29 | 電話: 886-7-5711188 | | 地點: 旗津醫院1樓服務台 | 地址: 805高雄市旗津區旗港路33號 | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 歡迎市民朋友一同來參加 一、時間 :105年9月3日早晨6:30分 二、報名方式 : 即日起至8月31日止 三、報名地點 : 旗津醫院1樓服務台或旗津衛生所 四、報名專線:0-5711188轉1419... | 備註: @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫 |
開始時間: 2016-08-29T06:30:00+08:00 | 結束時間: 2016-08-29T09:30:00+08:00 | 電話: 886-7-5711188 | 地點: 旗津醫院1樓服務台 | 地址: 805高雄市旗津區旗港路33號 | 參與者: | 收費: | 描述: 歡迎市民朋友一同來參加 一、時間 :105年9月3日早晨6:30分 二、報名方式 : 即日起至8月31日止 三、報名地點 : 旗津醫院1樓服務台或旗津衛生所 四、報名專線:0-5711188轉1419... | 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫 |
生產者: 陳○瑞 | 使用狀態: 通過 | 驗證標章: | 聯絡地址: 宜蘭縣宜蘭市 | 異動日期: 2024/08/13 @ 臺灣農產品生產追溯-生產者資訊 |
健走公里數: 900公尺 | 健走時間: | 運動消耗量: | 縣市: 台南市 | 開放時間: 上午06:00-08:30 下午16:00-18:30 | 停車場: 有 @ 社區健走步道 |
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有健康有限公司 嘉義縣新港鄉古民村89之1號 | 楊敏敏 | 56660480 | 核准設立 |
唯有健康科技股份有限公司 臺北市內湖區行善路128號2樓之3 | 蔡靜郁 | 83458094 | 核准設立 |
人人有健康商行 新北市永和區秀朗路1段6號 | 袁瑋鈺 | 91191181 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159637) |
家有健康事業股份有限公司 高雄市苓雅區海邊路96號12樓之2 | 黃修志 | 89633788 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-17) |
要有健康概念館 新北市板橋區中山路2段90巷17號1樓 | 張東幸 | 30370795 | 歇業 - 獨資 |
大有健康素食館 桃園市桃園區大興里春日路975巷11之3號4樓 | 林淑慎 | 31430693 | 歇業 - 獨資 |
有健康有限公司 登記地址: 嘉義縣新港鄉古民村89之1號 | 負責人: 楊敏敏 | 統編: 56660480 | 核准設立 |
唯有健康科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行善路128號2樓之3 | 負責人: 蔡靜郁 | 統編: 83458094 | 核准設立 |
人人有健康商行 登記地址: 新北市永和區秀朗路1段6號 | 負責人: 袁瑋鈺 | 統編: 91191181 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159637) |
家有健康事業股份有限公司 登記地址: 高雄市苓雅區海邊路96號12樓之2 | 負責人: 黃修志 | 統編: 89633788 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-17) |
要有健康概念館 登記地址: 新北市板橋區中山路2段90巷17號1樓 | 負責人: 張東幸 | 統編: 30370795 | 歇業 - 獨資 |
大有健康素食館 登記地址: 桃園市桃園區大興里春日路975巷11之3號4樓 | 負責人: 林淑慎 | 統編: 31430693 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
| 英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 |
| 英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 |
| 英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
| 英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
| 英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
| 英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
| 英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司 |
| 英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司 |
英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 |
英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 |
英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司 |
英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司 |
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