@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/20 |
發證日期 | 2008/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601946108 |
中文品名 | 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址 | 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/15 |
製造許可登錄編號 | QSD0480 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/20 |
發證日期: 2008/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601946108 |
中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/15 |
製造許可登錄編號: QSD0480 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231020 |
發證日期 | 20081020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601946108 |
中文品名 | 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址 | 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0480 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231020 |
發證日期: 20081020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601946108 |
中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0480 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/29 |
發證日期 | 2010/07/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602128608 |
中文品名 | 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. |
製造廠廠址 | 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/07/26 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/29 |
發證日期: 2010/07/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602128608 |
中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: Johnson & Johnson Vision Care, Inc. |
製造廠廠址: 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/07/26 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250729 |
發證日期: 20100729 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602128608 |
中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/07/06 |
發證日期 | 2005/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601152701 |
中文品名 | 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/07/06 |
發證日期: 2005/07/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601152701 |
中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200706 |
發證日期 | 20050706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601152701 |
中文品名 | 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200706 |
發證日期: 20050706 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601152701 |
中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/03/19 |
發證日期 | 1982/03/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600193102 |
中文品名 | 人工頭蓋骨 |
英文品名 | "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址 | 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/03/19 |
發證日期: 1982/03/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600193102 |
中文品名: 人工頭蓋骨 |
英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19870319 |
發證日期 | 19820319 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600193102 |
中文品名 | 人工頭蓋骨 |
英文品名 | "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址 | 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19870319 |
發證日期: 19820319 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600193102 |
中文品名: 人工頭蓋骨 |
英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/06/12 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1987/05/10 |
發證日期 | 1984/03/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 02010072 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600296600 |
中文品名 | 工業用急救箱 |
英文品名 | STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/06/12 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1987/05/10 |
發證日期: 1984/03/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 02010072 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600296600 |
中文品名: 工業用急救箱 |
英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19870612 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870510 |
發證日期 | 19840307 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 02010072 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600296600 |
中文品名 | 工業用急救箱 |
英文品名 | STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19870612 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19870510 |
發證日期: 19840307 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 02010072 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600296600 |
中文品名: 工業用急救箱 |
英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/29 |
發證日期 | 2010/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602188902 |
中文品名 | 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能 | 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/29 |
發證日期: 2010/12/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602188902 |
中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251229 |
發證日期 | 20101229 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602188902 |
中文品名 | 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能 | 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251229 |
發證日期: 20101229 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602188902 |
中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1991/11/07 |
發證日期 | 1986/11/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600444403 |
中文品名 | 可麗敷敷料 |
英文品名 | "JOHNSON" CORETHIUM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1991/11/07 |
發證日期: 1986/11/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600444403 |
中文品名: 可麗敷敷料 |
英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070727 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19911107 |
發證日期 | 19861107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600444403 |
中文品名 | 可麗敷敷料 |
英文品名 | "JOHNSON" CORETHIUM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070727 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19911107 |
發證日期: 19861107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600444403 |
中文品名: 可麗敷敷料 |
英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/05/16 |
發證日期: 1984/05/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600305500 |
中文品名: 不黏傷口數料 |
英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890516 |
發證日期: 19840516 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600305500 |
中文品名: 不黏傷口數料 |
英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安視優每日拋棄式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19