"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)
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中文品名"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)的英文品名是"Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015319號, 有效日期是2020/06/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/12/22, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是昇基生技股份有限公司.

#"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531901
中文品名"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱DENTAL USA, INC.
製造廠廠址5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015319號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/12/22

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/06/09

發證日期

2015/06/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401531901

中文品名

"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名

"Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

昇基生技股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓

申請商統一編號

24928423

製造商名稱

DENTAL USA, INC.

製造廠廠址

5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/12/31

製造許可登錄編號

(空)

"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)的地址位於

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

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@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531707
中文品名"挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱NOUVAG AG
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531707
中文品名: "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: NOUVAG AG
製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015317號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200609
發證日期20150609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531707
中文品名"挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱NOUVAG AG
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200609
發證日期: 20150609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531707
中文品名: "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: NOUVAG AG
製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531809
中文品名"和特"植體附件(未滅菌)
英文品名"Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱HI TEC IMPLANTS LTD
製造廠廠址GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531809
中文品名: "和特"植體附件(未滅菌)
英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: HI TEC IMPLANTS LTD
製造廠廠址: GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015318號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200609
發證日期20150609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531809
中文品名"和特"植體附件(未滅菌)
英文品名"Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱HI TEC IMPLANTS LTD
製造廠廠址GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200609
發證日期: 20150609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531809
中文品名: "和特"植體附件(未滅菌)
英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: HI TEC IMPLANTS LTD
製造廠廠址: GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401588505
中文品名"美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401588505
中文品名: "美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015885號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20201123
發證日期20151123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401588505
中文品名"美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20201123
發證日期: 20151123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401588505
中文品名: "美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530105
中文品名"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱ASEPTICO INC.
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530105
中文品名: "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: ASEPTICO INC.
製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015301號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200605
發證日期20150605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530105
中文品名"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱ASEPTICO INC.
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530105
中文品名: "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: ASEPTICO INC.
製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第018064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806406
中文品名"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY
製造廠廠址6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806406
中文品名: "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY
製造廠廠址: 6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第018064號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20220714
發證日期20170714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806406
中文品名"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY
製造廠廠址6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20220714
發證日期: 20170714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806406
中文品名: "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY
製造廠廠址: 6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第018063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806304
中文品名"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱REDENT-NOVA LTD
製造廠廠址15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806304
中文品名: "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: REDENT-NOVA LTD
製造廠廠址: 15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第018063號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20220714
發證日期20170714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806304
中文品名"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱REDENT-NOVA LTD
製造廠廠址15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20220714
發證日期: 20170714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806304
中文品名: "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: REDENT-NOVA LTD
製造廠廠址: 15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第015300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530003
中文品名"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名"MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530003
中文品名: "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第015300號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200605
發證日期20150605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530003
中文品名"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名"MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530003
中文品名: "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第015319號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200609
發證日期20150609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531901
中文品名"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱DENTAL USA, INC.
製造廠廠址5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200609
發證日期: 20150609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531901
中文品名: "丹特美"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: DENTAL USA, INC.
製造廠廠址: 5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530207
中文品名"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530207
中文品名: "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200605
發證日期20150605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530207
中文品名"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530207
中文品名: "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第015299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401529905
中文品名"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名"BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L
製造廠廠址VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401529905
中文品名: "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L
製造廠廠址: VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第015299號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201222
註銷理由公司歇業
有效日期20200605
發證日期20150605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401529905
中文品名"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名"BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L
製造廠廠址VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20201231
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201222
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20200605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401529905
中文品名: "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L
製造廠廠址: VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20201231
製造許可登錄編號: (空)

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# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806304
中文品名"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱REDENT-NOVA LTD
製造廠廠址15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806304
中文品名: "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: REDENT-NOVA LTD
製造廠廠址: 15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806406
中文品名"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY
製造廠廠址6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806406
中文品名: "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY
製造廠廠址: 6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401529905
中文品名"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名"BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L
製造廠廠址VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401529905
中文品名: "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L
製造廠廠址: VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530003
中文品名"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名"MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530003
中文品名: "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)
英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD.
製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530105
中文品名"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱ASEPTICO INC.
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530105
中文品名: "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: ASEPTICO INC.
製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530207
中文品名"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530207
中文品名: "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531707
中文品名"挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱NOUVAG AG
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531707
中文品名: "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: NOUVAG AG
製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)

# 24928423 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/22
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401531809
中文品名"和特"植體附件(未滅菌)
英文品名"Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇基生技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號24928423
製造商名稱HI TEC IMPLANTS LTD
製造廠廠址GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2020/12/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401531809
中文品名: "和特"植體附件(未滅菌)
英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號: 24928423
製造商名稱: HI TEC IMPLANTS LTD
製造廠廠址: GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2020/12/31
製造許可登錄編號: (空)
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超倫實業有限公司

統一編號: 09418098 | 電話號碼: 02-27867136 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宏寶實業有限公司

統一編號: 80135682 | 電話號碼: 02-86678496 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

超倫實業有限公司

統一編號: 09418098 | 電話號碼: 02-27867136 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宏寶實業有限公司

統一編號: 80135682 | 電話號碼: 02-86678496 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 昇基生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
郭文玉24928423解散 (核准解散日期: 2020-09-16)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 負責人: 郭文玉 | 統編: 24928423 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-16)

地址 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1
羅文玲09418098核准設立

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1
溫金生80135682核准設立

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1
劉淑貞75925686核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084111485)

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1
羅瑞郎28838633解散 (核准解散日期: 2021-01-04)

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1
李長賡53766123核准設立

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1
80525491解散 (核准解散日期: 2013-10-02)

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之3
53733398解散 (核准解散日期: 2013-08-29)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 羅文玲 | 統編: 09418098 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 溫金生 | 統編: 80135682 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 劉淑貞 | 統編: 75925686 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084111485)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 羅瑞郎 | 統編: 28838633 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-04)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 李長賡 | 統編: 53766123 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 統編: 80525491 | 解散 (核准解散日期: 2013-10-02)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之3 | 統編: 53733398 | 解散 (核准解散日期: 2013-08-29)

與"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

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