3M漸層氧化鋯瓷塊
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中文品名3M漸層氧化鋯瓷塊的英文品名是3M Lava Esthetic Fluorescent Full-Contour Zirconia, 許可證字號是衛部醫器輸字第031351號, 有效日期是2028/07/17, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

#3M漸層氧化鋯瓷塊的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第031351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/17
發證日期2018/07/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603135105
中文品名3M漸層氧化鋯瓷塊
英文品名3M Lava Esthetic Fluorescent Full-Contour Zirconia
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程總公司
異動日期2023/06/07
製造許可登錄編號QSD4814

許可證字號

衛部醫器輸字第031351號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/17

發證日期

2018/07/17

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603135105

中文品名

3M漸層氧化鋯瓷塊

英文品名

3M Lava Esthetic Fluorescent Full-Contour Zirconia

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6660 牙科用瓷粉

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M Deutschland GmbH

製造廠廠址

Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

總公司

異動日期

2023/06/07

製造許可登錄編號

QSD4814

3M漸層氧化鋯瓷塊地圖 [ 導航 ]

3M漸層氧化鋯瓷塊的地址位於

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 出進口廠商登記資料

統一編號11833655
原始登記日期19780516
核發日期20240111
廠商中文名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱3M TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼02-27859338
傳真號碼02-27851612
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11833655
原始登記日期: 19780516
核發日期: 20240111
廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼: 02-27859338
傳真號碼: 02-27851612
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號99686178
工廠設立許可案號07710000279320
工廠地址桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名姜泰吉
統一編號11833655
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0771205
工廠登記核准日期0820308
工廠登記狀態生產中
產業類別16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備
工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號: 99686178
工廠設立許可案號: 07710000279320
工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名: 姜泰吉
統一編號: 11833655
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0771205
工廠登記核准日期: 0820308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

醫療器材許可證資料集 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/02
發證日期2013/01/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602437305
中文品名3M菲利萊光固化機
英文品名3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程總公司
異動日期2022/01/13
製造許可登錄編號QSD4814
許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/02
發證日期: 2013/01/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602437305
中文品名: 3M菲利萊光固化機
英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 總公司
異動日期: 2022/01/13
製造許可登錄編號: QSD4814

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230102
發證日期20130102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602437305
中文品名3M菲利萊光固化機
英文品名3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程總公司
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD4814
許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230102
發證日期: 20130102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602437305
中文品名: 3M菲利萊光固化機
英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 總公司
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD4814

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/23
發證日期2006/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601450108
中文品名3M 牙科用頭套
英文品名3M UNITEK HEADGEAR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
製造許可登錄編號QSD2639
許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/23
發證日期: 2006/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601450108
中文品名: 3M 牙科用頭套
英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
製造許可登錄編號: QSD2639

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260523
發證日期20060523
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601450108
中文品名3M 牙科用頭套
英文品名3M UNITEK HEADGEAR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD2639
許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260523
發證日期: 20060523
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601450108
中文品名: 3M 牙科用頭套
英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION
製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD2639

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/18
發證日期2018/04/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401897600
中文品名3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期2022/01/13
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/18
發證日期: 2018/04/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401897600
中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/01/13
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230418
發證日期20180418
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401897600
中文品名3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230418
發證日期: 20180418
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401897600
中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LIMITED
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/27
發證日期1989/06/19
許可證種類醫　器
舊證字號06004472
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600562502
中文品名人工耳蝸植入器
英文品名"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0321 人工耳朵
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/27
發證日期: 1989/06/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004472
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600562502
中文品名: 人工耳蝸植入器
英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0321 人工耳朵
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19911127
發證日期19890619
許可證種類醫　器
舊證字號06004472
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600562502
中文品名人工耳蝸植入器
英文品名"3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0321 人工耳朵
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19911127
發證日期: 19890619
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004472
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600562502
中文品名: 人工耳蝸植入器
英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0321 人工耳朵
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/13
發證日期2006/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601742609
中文品名3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/13
發證日期: 2006/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601742609
中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111113
發證日期20061113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601742609
中文品名3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111113
發證日期: 20061113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601742609
中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料
英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION
製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/07/16
發證日期2015/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401546904
中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/07/16
發證日期: 2015/07/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401546904
中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200716
發證日期20150716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401546904
中文品名3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20220113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200716
發證日期: 20150716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401546904
中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/26
發證日期2005/05/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400010701
中文品名3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/26
發證日期: 2005/05/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400010701
中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150526
發證日期20050526
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400010701
中文品名3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1875 聽診器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150526
發證日期: 20050526
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400010701
中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)
英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1875 聽診器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT
製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A.
製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400779301
中文品名3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LTD.
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400779301
中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LTD.
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190605
發證日期20090605
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400779301
中文品名3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M THAILAND LTD.
製造廠廠址53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20220113
製造許可登錄編號QSD3730
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190605
發證日期: 20090605
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400779301
中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)
英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M THAILAND LTD.
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: QSD3730

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/12/29
發證日期2016/12/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600294607
中文品名3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/12/29
發證日期: 2016/12/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600294607
中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211229
發證日期20161229
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600294607
中文品名3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期20220113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211229
發證日期: 20161229
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600294607
中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)
英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 20220113
製造許可登錄編號: (空)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/13
發證日期2013/09/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401341905
中文品名3M 金屬矯正器 (未滅菌)
英文品名3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M DO BRASIL LTDA.
製造廠廠址AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2023/08/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/13
發證日期: 2013/09/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401341905
中文品名: 3M 金屬矯正器 (未滅菌)
英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M DO BRASIL LTDA.
製造廠廠址: AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/01
發證日期2005/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428107
中文品名優必士得新佛特注射劑4%
英文品名UBISTESIN FORTE 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/01
發證日期: 2005/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428107
中文品名: 優必士得新佛特注射劑4%
英文品名: UBISTESIN FORTE 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/05
註銷理由以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期2008/07/31
發證日期1984/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102776106
中文品名固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症醫療器材之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/05
註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1984/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102776106
中文品名: 固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症: 醫療器材之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/14
發證日期2000/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202294001
中文品名美力威士得新注射劑
英文品名MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;支裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;支裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2000/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202294001
中文品名: 美力威士得新注射劑
英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;支裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835600
中文品名爾喘寧２００吸入劑
英文品名RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835600
中文品名: 爾喘寧２００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/22
發證日期1995/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202111705
中文品名安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時
英文品名MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR
適應症預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/22
發證日期: 1995/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202111705
中文品名: 安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時
英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR
適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472300
中文品名3M 快速乾式刷手液
英文品名3M Avagard
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472300
中文品名: 3M 快速乾式刷手液
英文品名: 3M Avagard
適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/02
發證日期2007/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202473701
中文品名3M 保濕乾洗手液
英文品名3M Avagard D
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/02
發證日期: 2007/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202473701
中文品名: 3M 保濕乾洗手液
英文品名: 3M Avagard D
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期2009/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202498007
中文品名3M 外用皮膚消毒劑
英文品名3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型液劑
包裝安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Company
製造廠廠址5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2023/08/28
用法用量限單一使用。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 2009/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202498007
中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑
英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型: 液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Company
製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 限單一使用。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2007/03/12
發證日期1994/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號02019131
通關簽審文件編號DHA00202059500
中文品名爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑
英文品名RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE
適應症預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2007/03/12
發證日期: 1994/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02019131
通關簽審文件編號: DHA00202059500
中文品名: 爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑
英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE
適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第024286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/18
發證日期2005/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428604
中文品名優必士得新注射劑4%
英文品名UBISTESIN 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/18
發證日期: 2005/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428604
中文品名: 優必士得新注射劑4%
英文品名: UBISTESIN 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/10/09
發證日期1990/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201830203
中文品名爾喘寧４００吸入劑
英文品名RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/10/09
發證日期: 1990/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201830203
中文品名: 爾喘寧４００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019131號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/09/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/03/12
發證日期1992/03/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201913107
中文品名爾喘寧４００單位自動吸入劑
英文品名RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M"
適應症預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型口腔氣化噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/09/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/03/12
發證日期: 1992/03/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201913107
中文品名: 爾喘寧４００單位自動吸入劑
英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M"
適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。
劑型: 口腔氣化噴霧劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第056627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/16
發證日期2011/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105662702
中文品名3M 手部殺菌液
英文品名3M 9250 Antiseptic Hand Ru
適應症一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型溶液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/02
用法用量塗於患部
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/16
發證日期: 2011/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105662702
中文品名: 3M 手部殺菌液
英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru
適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型: 溶液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/02
用法用量: 塗於患部
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第022713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271300
中文品名熱利士得新－艾注射劑
英文品名XYLESTESIN-A
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271300
中文品名: 熱利士得新－艾注射劑
英文品名: XYLESTESIN-A
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/22
發證日期1995/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202111603
中文品名安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時
英文品名MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR
適應症預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症
劑型穿皮貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/22
發證日期: 1995/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202111603
中文品名: 安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時
英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR
適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號11833655
業者地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號A-111833655-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號: 11833655
業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/01
發證日期2005/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428107
中文品名優必士得新佛特注射劑4%
英文品名UBISTESIN FORTE 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/01
發證日期: 2005/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428107
中文品名: 優必士得新佛特注射劑4%
英文品名: UBISTESIN FORTE 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/14
發證日期2000/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202294001
中文品名美力威士得新注射劑
英文品名MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;支裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;支裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2000/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202294001
中文品名: 美力威士得新注射劑
英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;支裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472300
中文品名3M 快速乾式刷手液
英文品名3M Avagard
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/22
發證日期: 2007/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472300
中文品名: 3M 快速乾式刷手液
英文品名: 3M Avagard
適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 外科刷手用途：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時，以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中，並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂，並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心，並重複上述步驟，將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心，再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌：使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手，手腕，特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥，不需擦乾。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/02
發證日期2007/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202473701
中文品名3M 保濕乾洗手液
英文品名3M Avagard D
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/02
發證日期: 2007/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202473701
中文品名: 3M 保濕乾洗手液
英文品名: 3M Avagard D
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M HEALTH CARE
製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期2009/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202498007
中文品名3M 外用皮膚消毒劑
英文品名3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型液劑
包裝安瓿
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Company
製造廠廠址5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2023/08/28
用法用量限單一使用。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 2009/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202498007
中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑
英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio
適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型: 液劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Company
製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 限單一使用。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024286號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/18
發證日期2005/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428604
中文品名優必士得新注射劑4%
英文品名UBISTESIN 4%
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024286號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/18
發證日期: 2005/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428604
中文品名: 優必士得新注射劑4%
英文品名: UBISTESIN 4%
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271300
中文品名熱利士得新－艾注射劑
英文品名XYLESTESIN-A
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,,,;;罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271300
中文品名: 熱利士得新－艾注射劑
英文品名: XYLESTESIN-A
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,;;罐裝::,,,,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 3M漸層氧化鋯瓷塊 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第004859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2008/09/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700485905
中文品名3M Nexcare 抗痘凝露
英文品名3M Nexcare Acne Gel
用途預防面皰粉刺、軟化角質。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠
製造廠廠址新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
許可證字號: 衛署粧製字第004859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700485905
中文品名: 3M Nexcare 抗痘凝露
英文品名: 3M Nexcare Acne Gel
用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠
製造廠廠址: 新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第019876號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/11/28
發證日期2012/11/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801987601
中文品名3M牙齒美白凝膠系列
英文品名3M White & Brite Tooth Whitening System
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝注射針筒;;附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M ESPE Dental Product
製造廠廠址2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/17
許可證字號: 衛署粧輸字第019876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/11/28
發證日期: 2012/11/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801987601
中文品名: 3M牙齒美白凝膠系列
英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 注射針筒;;附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M ESPE Dental Product
製造廠廠址: 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第006426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/04
發證日期2013/03/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★
英文品名3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★
用途防曬、隔離。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目國　產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/27
許可證字號: 衛署粧製字第006426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/04
發證日期: 2013/03/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★
英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★
用途: 防曬、隔離。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第006428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/18
發證日期2013/03/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★
英文品名3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★
用途防曬、隔離。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/28
許可證字號: 衛署粧製字第006428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/18
發證日期: 2013/03/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★
英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★
用途: 防曬、隔離。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28

@ 3M漸層氧化鋯瓷塊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧製字第007383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/13
發證日期2015/11/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★
英文品名3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★
用途防曬、隔離
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目(空)
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧製字第007383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/13
發證日期: 2015/11/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★
英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★
用途: 防曬、隔離
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 11833655 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11833655 ...)

# 11833655 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11833655
原始登記日期19780516
核發日期20240111
廠商中文名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱3M TAIWAN LTD.
中文營業地址臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼02-27859338
傳真號碼02-27851612
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11833655
原始登記日期: 19780516
核發日期: 20240111
廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh
電話號碼: 02-27859338
傳真號碼: 02-27851612
進口資格: 有
出口資格: 有

# 11833655 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號11833655
業者地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號A-111833655-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
公司統一編號: 11833655
業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 11833655 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號99686178
工廠設立許可案號07710000279320
工廠地址桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名姜泰吉
統一編號11833655
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0771205
工廠登記核准日期0820308
工廠登記狀態生產中
產業類別16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備
工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠
工廠登記編號: 99686178
工廠設立許可案號: 07710000279320
工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里
工廠負責人姓名: 姜泰吉
統一編號: 11833655
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0771205
工廠登記核准日期: 0820308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業
主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備

# 11833655 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號11833655
公司名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
核准日期19690605
統一編號: 11833655
公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
核准日期: 19690605

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1999/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271300
中文品名熱利士得新－艾注射劑
英文品名XYLESTESIN-A
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶;;罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1999/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271300
中文品名: 熱利士得新－艾注射劑
英文品名: XYLESTESIN-A
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835600
中文品名爾喘寧２００吸入劑
英文品名RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835600
中文品名: 爾喘寧２００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/05
註銷理由以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期2008/07/31
發證日期1984/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102776106
中文品名固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症醫療器材之殺菌消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/05
註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1984/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102776106
中文品名: 固塔瑞消毒液（戊二醛2％）
英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%)
適應症: 醫療器材之殺菌消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11833655 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/24
註銷理由原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期2005/10/09
發證日期1990/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201830203
中文品名爾喘寧４００吸入劑
英文品名RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症支氣管痙攣
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/24
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷
有效日期: 2005/10/09
發證日期: 1990/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201830203
中文品名: 爾喘寧４００吸入劑
英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M"
適應症: 支氣管痙攣
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/11/13
發證日期2006/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400533000
中文品名3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
製造廠廠址台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15及16樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/11/13
發證日期: 2006/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400533000
中文品名: 3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: 3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15及16樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260125
發證日期20160125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401610701
中文品名3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220328
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260125
發證日期: 20160125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401610701
中文品名: 3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220328
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/05
發證日期2016/07/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401674102
中文品名"賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌)
英文品名"CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱KCI USA, Inc.
製造廠廠址12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/01/13
製造許可登錄編號QSD13067
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/05
發證日期: 2016/07/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401674102
中文品名: "賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌)
英文品名: "CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: KCI USA, Inc.
製造廠廠址: 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/01/13
製造許可登錄編號: QSD13067

# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第034784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期2021/10/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603478402
中文品名奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件
英文品名V.A.C. VeraFlo Dressing System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱KCI USA, Inc.
製造廠廠址12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/03/15
製造許可登錄編號QSD11809
許可證字號: 衛部醫器輸字第034784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 2021/10/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603478402
中文品名: 奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件
英文品名: V.A.C. VeraFlo Dressing System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: KCI USA, Inc.
製造廠廠址: 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/03/15
製造許可登錄編號: QSD11809

# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第034975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/15
發證日期2021/10/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603497506
中文品名“佩威家”術後傷口照護系統
英文品名Prevena PLUS Incision Management System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4780 動力式抽吸幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱KCI USA, Inc.
製造廠廠址12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2022/03/15
製造許可登錄編號QSD13067
許可證字號: 衛部醫器輸字第034975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/15
發證日期: 2021/10/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603497506
中文品名: “佩威家”術後傷口照護系統
英文品名: Prevena PLUS Incision Management System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: KCI USA, Inc.
製造廠廠址: 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/03/15
製造許可登錄編號: QSD13067

# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006040號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/25
發證日期2018/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M護理保健包
英文品名3M Nexcare First Aid Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/20
製造許可登錄編號QMS1164
許可證字號: 衛部醫器製字第006040號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/25
發證日期: 2018/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M護理保健包
英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
製造許可登錄編號: QMS1164

# 台灣明尼蘇達礦業製造 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/26
發證日期2018/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名3M護理小幫手
英文品名3M Nexcare First Aid Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/20
製造許可登錄編號QMS1164
許可證字號: 衛部醫器製字第006042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/26
發證日期: 2018/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 3M護理小幫手
英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓
申請商統一編號: 11833655
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠
製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
製造許可登錄編號: QMS1164
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3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 滅菌紗布

英文品名: 3M Sterile Gauze | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 滅菌紗布

英文品名: 3M Sterile Gauze | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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台灣明尼蘇達礦業製造的黃頁資料

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 115018 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 電話: 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 407025 台中市西屯區惠中路一段88號21樓之1 | 電話: 04-2329-9497, 02-2785-9338

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(楊梅工廠) | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷66號 | 電話: 03-487-3600

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(大園物流中心) | 地址: 337014 桃園市大園區五權村五青路143號 | 電話: 03-381-1121, 07-381-1127

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 337 桃園市大園區五權村大埔13鄰15號之3 | 電話: 03-381-1121

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 地址: 桃園市楊梅區三湖里 | 電話: 03-475-3773

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 337 桃園市大園區五權村13鄰15號之3 | 電話: 03-381-4322, 03-381-4451

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷60號 | 電話: 03-478-3600, 03-478-7847

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 806 高雄市前鎮區民權二路385號7樓 | 電話: 07-336-1300

名稱 台灣明尼蘇達礦業製造 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓		馮天麟Fung, Tin Lun John11833655核准設立

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 統編: 11833655 | 核准設立

與3M漸層氧化鋯瓷塊同分類的醫療器材許可證資料集

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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