3M 心電圖電極貼片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名3M 心電圖電極貼片的英文品名是3M RED DOT RESTING EKG ELECTRODES, 許可證字號是衛署醫器輸字第011422號, 有效日期是2020/05/27, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是2330, 2360, 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第011422號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/05/27

發證日期

2005/05/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601142200

中文品名

3M 心電圖電極貼片

英文品名

3M RED DOT RESTING EKG ELECTRODES

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

2330, 2360, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M Company

製造廠廠址

600 EAST MEIGS ST., VALLEY, NEBRASKA 68064, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2019/03/07

製造許可登錄編號

QSD0744

3M 心電圖電極貼片地圖

3M 心電圖電極貼片的地址位於

台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓

開啟Google地圖視窗

與3M 心電圖電極貼片同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "奇美德" 史麗朗

    英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

  2. "索邏格" 心伴左心室輔助系統

    英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

  3. 拜而賓 660 傷口光療器

    英文品名: BioBeam 660 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018247號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皓美企業有限公司

  4. 貝克曼庫爾特庫爾特LH780血液分析儀

    英文品名: Beckman Coulter COULTER LH 780 System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018248號 | 有效日期: 2022/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 對人類血液檢體進行血球計數、白血球分類、網狀紅血球分析及帶核紅血球計數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #623585新增規格:723585,以下空白。酌修標籤仿單:詳如中文仿單核定本(原96年4月09日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

  5. 亞培臨床生化運鐵蛋白檢驗試劑組

    英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Transferri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018249號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中運鐵蛋白(transferrin)的濃度。需搭配ARCHITECT c (c8000,c4000,c16000) 系統及AEROSET系統使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1E04-21 以下空白規格(刪除適用機型AEROSET)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  6. 亞培臨床生化白蛋白(BCP)檢驗試劑

    英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Albumin BCP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018250號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定量分析人類血清或血漿中的白蛋白。需搭配ARCHITECT c System (c8000, c4000和c16000)及AEROSET儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7D54-21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

  7. 美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

    英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analyzer#2016 EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH Analyzer#2021 EasyLyte Na/K/CI/Li Analyzer | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

  8. 恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

    英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

  9. 〝愛塔克〞輸血加溫器

    英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

  10. 亞培臨床生化白蛋白BCG檢驗試劑組

    英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Albumin BCG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018254號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中白蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7D53-22。註銷規格:7D53-22、增加規格:7D53-23。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年4月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

 |