“傳頌”血液透析監視儀及其配件
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“傳頌”血液透析監視儀及其配件的英文品名是“Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie, 許可證字號是衛署醫器輸字第018812號, 有效日期是2023/04/18, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是傳永有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第018812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/18
發證日期2008/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601881206
中文品名“傳頌”血液透析監視儀及其配件
英文品名“Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/06
製造許可登錄編號QSD4975

許可證字號

衛署醫器輸字第018812號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/18

發證日期

2008/04/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601881206

中文品名

“傳頌”血液透析監視儀及其配件

英文品名

“Transonic” Hemodialysis Monitor and Accessorie

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5820 血液透析系統及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HD03, HD03-E, HD03-CO, 以下空白.註銷規格:HD03-E,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

傳永有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

申請商統一編號

23039153

製造商名稱

TRANSONIC SYSTEMS INC.

製造廠廠址

34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2018/03/06

製造許可登錄編號

QSD4975

“傳頌”血液透析監視儀及其配件地圖 [ 導航 ]

“傳頌”血液透析監視儀及其配件的地址位於

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “傳頌”血液透析監視儀及其配件 相關資料

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 出進口廠商登記資料

統一編號23039153
原始登記日期19881221
核發日期20210815
廠商中文名稱傳永有限公司
廠商英文名稱TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人黃O松
電話號碼02-22995541
傳真號碼02-22995278
進口資格
出口資格
統一編號: 23039153
原始登記日期: 19881221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 傳永有限公司
廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 黃O松
電話號碼: 02-22995541
傳真號碼: 02-22995278
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “傳頌”血液透析監視儀及其配件 相關資料

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 登記工廠名錄

工廠名稱傳永有限公司
工廠登記編號99603279
工廠設立許可案號08010000329157
工廠地址新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名黃源松
統一編號23039153
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0801114
工廠登記核准日期0801227
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 傳永有限公司
工廠登記編號: 99603279
工廠設立許可案號: 08010000329157
工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名: 黃源松
統一編號: 23039153
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0801114
工廠登記核准日期: 0801227
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “傳頌”血液透析監視儀及其配件 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/02
發證日期2015/03/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703302
中文品名“法國科學”血流動力監視儀
英文品名“Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱MANATEC
製造廠廠址10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號QSD7649
許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/02
發證日期: 2015/03/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703302
中文品名: “法國科學”血流動力監視儀
英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: MANATEC
製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
製造許可登錄編號: QSD7649

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250302
發證日期20150302
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703302
中文品名“法國科學”血流動力監視儀
英文品名“Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱MANATEC
製造廠廠址10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200519
製造許可登錄編號QSD7649
許可證字號: 衛部醫器輸字第027033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250302
發證日期: 20150302
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703302
中文品名: “法國科學”血流動力監視儀
英文品名: “Manatec” Noninvasive Cardiometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Physio Flow PF07 Enduro, Physio Flow PF07 Q-Link,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: MANATEC
製造廠廠址: 10 bis Rue Jacob Courant, 78300 POISSY FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200519
製造許可登錄編號: QSD7649

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/04/24
發證日期1984/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600303609
中文品名容積滴注泵浦
英文品名"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VP-1000P.
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/04/24
發證日期: 1984/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600303609
中文品名: 容積滴注泵浦
英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VP-1000P.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19890424
發證日期19840424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600303609
中文品名容積滴注泵浦
英文品名"SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VP-1000P.
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19890424
發證日期: 19840424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600303609
中文品名: 容積滴注泵浦
英文品名: "SCHOCH"VOLUMETRIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VP-1000P.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: SCHOCH ELECTRONICS AG.
製造廠廠址: ALTHARDSTRASSE 120, CH-8105 REGENSDORF-ZURICH SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/13
發證日期2006/07/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400490303
中文品名“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/13
發證日期: 2006/07/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400490303
中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160713
發證日期20060713
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400490303
中文品名“樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名“Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160713
發證日期: 20060713
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400490303
中文品名: “樂可仕”外科手術用照相機 (未滅菌)
英文品名: “Luxtec” Surgical Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: INTEGRA LUXTEC, INC.
製造廠廠址: 99 HARTWELL STREET WEST BOYLSTON, MA 01583, U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/05/20
發證日期1993/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600691602
中文品名可立止得膠原止血微纖維
英文品名COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COLLAGEN
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1993/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600691602
中文品名: 可立止得膠原止血微纖維
英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COLLAGEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950721
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19980520
發證日期19930520
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600691602
中文品名可立止得膠原止血微纖維
英文品名COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COLLAGEN
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950721
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19980520
發證日期: 19930520
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600691602
中文品名: 可立止得膠原止血微纖維
英文品名: COLLASTAT MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COLLAGEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: VITAPHORE CORPORATION
製造廠廠址: 1505 O'BRIEN DRIVE MENLO PARK, CA 94025
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349604
中文品名彈性潤濕管
英文品名"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349604
中文品名: 彈性潤濕管
英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349604
中文品名彈性潤濕管
英文品名"ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349604
中文品名: 彈性潤濕管
英文品名: "ENGSTROM" DISPOSABLE FLEX-TUBE HUMIDIFIER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO ENGSTROM AB
製造廠廠址: BOX 20109,S-161 20 BROMMA, SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349400
中文品名二氧化碳分析儀
英文品名"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO AB
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349400
中文品名: 二氧化碳分析儀
英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO AB
製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900204
發證日期19850204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600349400
中文品名二氧化碳分析儀
英文品名"ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO AB
製造廠廠址FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900204
發證日期: 19850204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600349400
中文品名: 二氧化碳分析儀
英文品名: "ENGSTROM" FLIZA CO2 ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO AB
製造廠廠址: FACK S-220 10LUND, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/21
發證日期2005/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601149307
中文品名"凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格740以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD3305
許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/21
發證日期: 2005/11/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601149307
中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 740以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD3305

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201121
發證日期20051121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601149307
中文品名"凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名"CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格740以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150729
製造許可登錄編號QSD3305
許可證字號: 衛署醫器輸字第011493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201121
發證日期: 20051121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601149307
中文品名: "凱斯" 非侵入性血壓監視器
英文品名: "CAS" NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 740以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150729
製造許可登錄編號: QSD3305

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601819406
中文品名“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名“CAS”Infant Apnea Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ami Plus,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601819406
中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ami Plus,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120809
發證日期20070809
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601819406
中文品名“凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名“CAS”Infant Apnea Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ami Plus,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120809
發證日期: 20070809
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601819406
中文品名: “凱斯”嬰兒中樞呼吸中止/心跳監控儀
英文品名: “CAS”Infant Apnea Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ami Plus,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: CAS MEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址: 44 EAST INDUSTRIAL ROAD, BRANFORD, CT 06405, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140508
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2013/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401300906
中文品名“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2013/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401300906
中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230513
發證日期20130513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401300906
中文品名“優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名“Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20180330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013009號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230513
發證日期: 20130513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401300906
中文品名: “優尼威”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: “Univet” Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES
製造廠廠址: VIA GIOVANNI PRATI, 87 25086 REZZATO (BS) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20180330
製造許可登錄編號: (空)

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0011705
中文品名“歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)
英文品名O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D2700 壓力調節器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱O2matic ApS
製造廠廠址Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2022/09/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0011705
中文品名: “歐兔” 醫用氧氣壓力調節器 (未滅菌)
英文品名: O2matic Medical Oxygen Pressure regulator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉科學
醫器次類別一: D2700 壓力調節器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: O2matic ApS
製造廠廠址: Noerrelundvej 10, 2730 Herlev, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “傳頌”血液透析監視儀及其配件 相關資料

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第016478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/27
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/06
發證日期1988/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201647804
中文品名洗腎液D—01型
英文品名EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症人工洗腎液
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/27
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1988/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201647804
中文品名: 洗腎液D—01型
英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症: 人工洗腎液
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “傳頌”血液透析監視儀及其配件 相關資料

@ “傳頌”血液透析監視儀及其配件 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱傳永有限公司
公司統一編號23039153
業者地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號F-123039153-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 傳永有限公司
公司統一編號: 23039153
業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23039153 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23039153 ...)

# 23039153 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23039153
原始登記日期19881221
核發日期20210815
廠商中文名稱傳永有限公司
廠商英文名稱TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人黃O松
電話號碼02-22995541
傳真號碼02-22995278
進口資格
出口資格
統一編號: 23039153
原始登記日期: 19881221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 傳永有限公司
廠商英文名稱: TRANSMEDIC CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
英文營業地址: RM.804, 8F.-7, NO. 5, WUQUAN 1ST RD., XINZHUANG DIST., NEW TAIPEI CITY 24892, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 黃O松
電話號碼: 02-22995541
傳真號碼: 02-22995278
進口資格:
出口資格:

# 23039153 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱傳永有限公司
公司統一編號23039153
業者地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號F-123039153-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 傳永有限公司
公司統一編號: 23039153
業者地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
食品業者登錄字號: F-123039153-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 23039153 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱傳永有限公司
工廠登記編號99603279
工廠設立許可案號08010000329157
工廠地址新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名黃源松
統一編號23039153
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0801114
工廠登記核准日期0801227
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 傳永有限公司
工廠登記編號: 99603279
工廠設立許可案號: 08010000329157
工廠地址: 新北市新莊區福興里五權一路五號八樓之七
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里
工廠負責人姓名: 黃源松
統一編號: 23039153
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0801114
工廠登記核准日期: 0801227
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 23039153 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/27
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/06
發證日期1988/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201647804
中文品名洗腎液D—01型
英文品名EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症人工洗腎液
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/27
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1988/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201647804
中文品名: 洗腎液D—01型
英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
適應症: 人工洗腎液
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/17
發證日期1990/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579307
中文品名愛康人工腎臟處理機
英文品名"MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MDOEL MM1000
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱MESA MEDICAL INC.
製造廠廠址3904 YOUNGFIELD STREET, WHEAT RIDGE, COLORADO 80033
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/17
發證日期: 1990/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579307
中文品名: 愛康人工腎臟處理機
英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MDOEL MM1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: MESA MEDICAL INC.
製造廠廠址: 3904 YOUNGFIELD STREET, WHEAT RIDGE, COLORADO 80033
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600253904
中文品名人工腎臟管狀纖維血漿透析器
英文品名"GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600253904
中文品名: 人工腎臟管狀纖維血漿透析器
英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠廠址: HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002384號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/12/15
發證日期1982/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600238401
中文品名人工腎臟血液迥路管
英文品名"GAMBRO" BLOOD LINES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1306 洗腎用導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,G?15HT,10?E4,
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱GAMBRO K.K.
製造廠廠址121-15 AZA-NAKAYAMADANI OAZA-TORIINO KOGA-CHO KOGA-GUN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/04
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1989/12/15
發證日期: 1982/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600238401
中文品名: 人工腎臟血液迥路管
英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1306 洗腎用導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: G?15B,G?18C,G?15H,K?15L,K?15G,N?18M,K34MT,G?15HT,10?E4,
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: GAMBRO K.K.
製造廠廠址: 121-15 AZA-NAKAYAMADANI OAZA-TORIINO KOGA-CHO KOGA-GUN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 23039153 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/01
註銷理由逾期展延
有效日期2009/02/09
發證日期1994/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600713403
中文品名高壓氧氣治療系統
英文品名"PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱PERRY BAROMEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3660 INTERSTATE PARKWAY,RIVIERA BEACH FLORIDA 33404 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/01
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1994/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600713403
中文品名: 高壓氧氣治療系統
英文品名: "PERRY" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SIGMA II,SIGMA MP,SIGMA 34,SIGMA PLUS。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: PERRY BAROMEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3660 INTERSTATE PARKWAY,RIVIERA BEACH FLORIDA 33404 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 23039153 ... ]

根據名稱 傳永 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 傳永 ...)

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/26
註銷理由(空)
有效日期2006/12/31
發證日期2001/12/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600979900
中文品名"傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器
英文品名"TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIE SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2006/12/31
發證日期: 2001/12/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600979900
中文品名: "傳頌" 血液流量測定監視儀及探測器
英文品名: "TRANSONIC" FLOWMOTOR/MONITOR WITH FLOWPROBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 台北縣新莊市五權一路5號8樓之7
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIE SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/09/21
發證日期2006/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601714004
中文品名"傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名"TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/25
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/09/21
發證日期: 2006/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601714004
中文品名: "傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/25
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/09
發證日期2007/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601767402
中文品名"傳頌"血管內血流計
英文品名"Transonic"Endovascular Flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HVT 100,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/09
發證日期: 2007/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601767402
中文品名: "傳頌"血管內血流計
英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HVT 100,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/11
發證日期2007/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601768102
中文品名"傳頌"心血管血流計
英文品名"Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/11
發證日期: 2007/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601768102
中文品名: "傳頌"心血管血流計
英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/15
發證日期2007/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601793708
中文品名“傳頌”心血管血流計及其配件
英文品名“Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HT313,HT323以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/16
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/15
發證日期: 2007/03/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601793708
中文品名: “傳頌”心血管血流計及其配件
英文品名: “Transonic”Cardiovascular blood flowmeter and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HT313,HT323以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/16
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170109
發證日期20070109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601767402
中文品名"傳頌"血管內血流計
英文品名"Transonic"Endovascular Flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HVT 100,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170109
發證日期: 20070109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601767402
中文品名: "傳頌"血管內血流計
英文品名: "Transonic"Endovascular Flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HVT 100,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170111
發證日期20070111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601768102
中文品名"傳頌"心血管血流計
英文品名"Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170111
發證日期: 20070111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601768102
中文品名: "傳頌"心血管血流計
英文品名: "Transonic"Cardiovascular blood flowmeter-laser flowmeter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BLF21,BLF21A,BLF21D,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD4975

# 傳永 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210921
發證日期20060921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601714004
中文品名"傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名"TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱傳永有限公司
申請商地址新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號23039153
製造商名稱TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160607
製造許可登錄編號QSD4975
許可證字號: 衛署醫器輸字第017140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210921
發證日期: 20060921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601714004
中文品名: "傳頌"血液透析監視儀及其配件
英文品名: "TRANSONIC"HEMODIALYSIS SYSTEM AND ACCESSORIES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HDO2 HEMODIALYSIS MONITOR以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 傳永有限公司
申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
申請商統一編號: 23039153
製造商名稱: TRANSONIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 34 DUTCH MILL ROAD ITHACA NY 14850 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160607
製造許可登錄編號: QSD4975
[ 搜尋所有 傳永 ... ]

根據地址 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 804室 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 804室 ...)

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普羅” 數位氧氣治療調節機

英文品名: “O2Matic” PRO 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 2012/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"索邏格" 心伴左心室輔助系統

英文品名: HEARTMATE XVE Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018246號 | 有效日期: 20120326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優尼威" 手術用放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "Univet" Surgical Loupes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012436號 | 有效日期: 20221203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 2017/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫可立”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “Ecolab” General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012358號 | 有效日期: 20171112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普羅” 數位氧氣治療調節機

英文品名: “O2Matic” PRO 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036369號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 804室 ... ]

傳永的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

傳永有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7 | 電話: 02-2299-5541

名稱 傳永 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 傳永)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室)
黃源松23039153核准設立

新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓
陳曉萍26198251核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓
李秀英36400135核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓
楊錦明82789321核准設立

高雄市大寮區會社里鳳林三路5-6號
邱傳永   07841387歇業 - 獨資

新北市三重區長元街11號
陳瑞楨26185452歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

新北市三重區重陽路2段4號2樓
36037311解散

臺北市萬華區青年路24號
吳金郎42505093歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號8樓之7(804室) | 負責人: 黃源松 | 統編: 23039153 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區昌明街14巷3弄10號5樓 | 負責人: 陳曉萍 | 統編: 26198251 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145042)

登記地址: 桃園市大園區南港里航科路68巷11號2樓 | 負責人: 李秀英 | 統編: 36400135 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1119005954)

登記地址: 臺中市龍井區三德里工業路177巷26號1樓 | 負責人: 楊錦明 | 統編: 82789321 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區會社里鳳林三路5-6號 | 負責人: 邱傳永    | 統編: 07841387 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長元街11號 | 負責人: 陳瑞楨 | 統編: 26185452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055230246)

登記地址: 新北市三重區重陽路2段4號2樓 | 統編: 36037311 | 解散

登記地址: 臺北市萬華區青年路24號 | 負責人: 吳金郎 | 統編: 42505093 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074101512)

與“傳頌”血液透析監視儀及其配件同分類的醫療器材許可證資料集

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

 |