"生茂" 外用沖洗套 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"生茂" 外用沖洗套 (滅菌)的英文品名是"Samost" Irrigation Tubing Set (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006038號, 有效日期是2026/01/28, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是生茂儀器有限公司.
許可證字號
衛部醫器製壹字第006038號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2026/01/28發證日期
2016/01/28許可證種類
醫 器舊證字號
(空)醫療器材級數
1通關簽審文件編號
(空)中文品名
"生茂" 外用沖洗套 (滅菌)英文品名
"Samost" Irrigation Tubing Set (Sterile)效能
限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。劑型
(空)包裝
(空)醫器主類別一
I 一般及整型外科手術裝置醫器次類別一
I4200 導入/引流導管及其附件醫器主類別二
(空)醫器次類別二
(空)醫器主類別三
(空)醫器次類別三
(空)主成分略述
(空)醫器規格
空白。限制項目
國 產;;委託製造;;GMP申請商名稱
生茂儀器有限公司申請商地址
桃園縣平鎮市廣明路67號3樓之1申請商統一編號
28790997製造商名稱
宇仁醫療器材科技股份有限公司製造廠廠址
苗栗縣竹南鎮永貞路1段181巷107號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2020/08/25製造許可登錄編號
GMP0488"生茂" 外用沖洗套 (滅菌)地圖
"生茂" 外用沖洗套 (滅菌)的地址位於
桃園縣平鎮市廣明路67號3樓之1開啟Google地圖視窗
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英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,28630,28631,28632,28633,28634,28710,28711,28712,28713,28714,28743,28744,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司
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英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
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英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ ＭＯＤＥＬ ８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
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