"信聯" 動力式鼻沖洗器 (未滅菌)
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中文品名"信聯" 動力式鼻沖洗器 (未滅菌)的英文品名是"TRUST-LINK" Powered Nasal Irrigator (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002116號, 有效日期是2024/04/21, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是信聯醫療器材有限公司.

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002116號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/21

發證日期

2014/04/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600211605

中文品名

"信聯" 動力式鼻沖洗器 (未滅菌)

英文品名

"TRUST-LINK" Powered Nasal Irrigator (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

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包裝

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醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5550 動力式鼻沖洗器

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

信聯醫療器材有限公司

申請商地址

新北市三重區介壽路99號1樓

申請商統一編號

24416318

製造商名稱

ZHONGSHAN REF MEDICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD.

製造廠廠址

SOUTH CHINA MODERN CHINESE MEDICINE PARK HAOCHANG VILLAGE NANLANG ZHONGSHAN CITY GUANGDONG CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CHINA

製程

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異動日期

2019/01/24

製造許可登錄編號

(空)

"信聯" 動力式鼻沖洗器 (未滅菌)地圖

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新北市三重區介壽路99號1樓

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與"信聯" 動力式鼻沖洗器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “通達樂”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

    英文品名: "Tontarra" Manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009361號 | 有效日期: 2020/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基育有限公司

  2. “磊仕”麻醉氣體面罩 (未滅菌)

    英文品名: “Respironics”Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009362號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

  3. “中西”波菲美特研磨裝置及其附件 (未滅菌)

    英文品名: “Nakanishi”NSK Prophy-Mate Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009363號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

  4. “中西”波菲美特口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

    英文品名: “Nakanishi”NSK Prophy-Mate Oral Cavity Abrasive Polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009364號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

  5. “捷邁”石膏拆除器械(未滅菌)

    英文品名: “Zimmer”Cast Removal Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009365號 | 有效日期: 2020/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

  6. “仕錫”氧氣面罩 (未滅菌)

    英文品名: “SMC” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009366號 | 有效日期: 2015/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

  7. “亞錫”磊仕麻醉氣體面罩 (未滅菌)

    英文品名: “RCM”Respironics Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009367號 | 有效日期: 2015/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

  8. “亞錫”磊仕氧氣面罩 (未滅菌)

    英文品名: “RCM”Respironics Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009368號 | 有效日期: 2015/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

  9. “史密斯”輸血加壓袋 (滅菌)

    英文品名: “Smiths”Pressure Infusor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009369號 | 有效日期: 2015/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

  10. 卡米亞脂蛋白試驗系統

    英文品名: Kamiya Lipoprotein test system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009370號 | 有效日期: 2015/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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