安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006087號, 有效日期是2021/03/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是能世科技股份有限公司.

#安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006087號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/10
發證日期2016/03/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/03/10

發證日期

2016/03/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

能世科技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路二段296號7樓之1

申請商統一編號

23743074

製造商名稱

台灣康匠製造股份有限公司

製造廠廠址

新北市鶯歌區中山路200之5號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/04

製造許可登錄編號

(空)

安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區中山路二段296號7樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23743074
原始登記日期19910612
核發日期20230216
廠商中文名稱能世科技股份有限公司
廠商英文名稱ABICO NEXTEK CORPORATION
中文營業地址新北市中和區中山路2段296號7樓之1
英文營業地址7 F.-1, No. 296, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235026, Taiwan (R.O.C.)
代表人利O仁
電話號碼02-22468368
傳真號碼02-22468369
進口資格
出口資格
統一編號: 23743074
原始登記日期: 19910612
核發日期: 20230216
廠商中文名稱: 能世科技股份有限公司
廠商英文名稱: ABICO NEXTEK CORPORATION
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段296號7樓之1
英文營業地址: 7 F.-1, No. 296, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235026, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 利O仁
電話號碼: 02-22468368
傳真號碼: 02-22468369
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱能世科技股份有限公司
工廠登記編號65008578
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名利智仁
統一編號23743074
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090507
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 能世科技股份有限公司
工廠登記編號: 65008578
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 利智仁
統一編號: 23743074
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090507
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

醫療器材許可證資料集 資料集的 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/23
發證日期2014/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/23
發證日期: 2014/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 能世科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號: 23743074
製造商名稱: 台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址: 新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240123
發證日期20140123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190222
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240123
發證日期: 20140123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 能世科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號: 23743074
製造商名稱: 台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址: 新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190222
製造許可登錄編號: (空)

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210310
發證日期20160310
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160621
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210310
發證日期: 20160310
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 能世科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號: 23743074
製造商名稱: 台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址: 新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160621
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱能世科技股份有限公司
公司統一編號23743074
業者地址新北市中和區中山路2段296號7樓之1
食品業者登錄字號F-123743074-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 能世科技股份有限公司
公司統一編號: 23743074
業者地址: 新北市中和區中山路2段296號7樓之1
食品業者登錄字號: F-123743074-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱能世科技股份有限公司
公司統一編號23743074
業者地址桃園市龜山區南上里民生北路1段40-2號5樓之2
食品業者登錄字號H-123743074-00001-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 能世科技股份有限公司
公司統一編號: 23743074
業者地址: 桃園市龜山區南上里民生北路1段40-2號5樓之2
食品業者登錄字號: H-123743074-00001-6
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱能世科技股份有限公司
公司統一編號23743074
業者地址新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
食品業者登錄字號F-123743074-00003-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 能世科技股份有限公司
公司統一編號: 23743074
業者地址: 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
食品業者登錄字號: F-123743074-00003-6
登錄項目: 工廠/製造場所

根據識別碼 23743074 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23743074 ...)

# 23743074 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23743074
原始登記日期19910612
核發日期20230216
廠商中文名稱能世科技股份有限公司
廠商英文名稱ABICO NEXTEK CORPORATION
中文營業地址新北市中和區中山路2段296號7樓之1
英文營業地址7 F.-1, No. 296, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235026, Taiwan (R.O.C.)
代表人利O仁
電話號碼02-22468368
傳真號碼02-22468369
進口資格
出口資格
統一編號: 23743074
原始登記日期: 19910612
核發日期: 20230216
廠商中文名稱: 能世科技股份有限公司
廠商英文名稱: ABICO NEXTEK CORPORATION
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段296號7樓之1
英文營業地址: 7 F.-1, No. 296, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235026, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 利O仁
電話號碼: 02-22468368
傳真號碼: 02-22468369
進口資格:
出口資格:

# 23743074 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱能世科技股份有限公司
公司統一編號23743074
業者地址桃園市龜山區南上里民生北路1段40-2號5樓之2
食品業者登錄字號H-123743074-00001-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 能世科技股份有限公司
公司統一編號: 23743074
業者地址: 桃園市龜山區南上里民生北路1段40-2號5樓之2
食品業者登錄字號: H-123743074-00001-6
登錄項目: 工廠/製造場所

# 23743074 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱能世科技股份有限公司
公司統一編號23743074
業者地址新北市中和區中山路2段296號7樓之1
食品業者登錄字號F-123743074-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 能世科技股份有限公司
公司統一編號: 23743074
業者地址: 新北市中和區中山路2段296號7樓之1
食品業者登錄字號: F-123743074-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 23743074 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/23
發證日期2014/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/23
發證日期: 2014/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 能世科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號: 23743074
製造商名稱: 台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址: 新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/22
製造許可登錄編號: (空)

# 23743074 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱能世科技股份有限公司
公司統一編號23743074
業者地址新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
食品業者登錄字號F-123743074-00003-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 能世科技股份有限公司
公司統一編號: 23743074
業者地址: 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
食品業者登錄字號: F-123743074-00003-6
登錄項目: 工廠/製造場所

# 23743074 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱能世科技股份有限公司
工廠登記編號65008578
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名利智仁
統一編號23743074
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090507
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 能世科技股份有限公司
工廠登記編號: 65008578
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 利智仁
統一編號: 23743074
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090507
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 23743074 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第006087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210310
發證日期20160310
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160621
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210310
發證日期: 20160310
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 能世科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號: 23743074
製造商名稱: 台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址: 新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160621
製造許可登錄編號: (空)

# 23743074 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240123
發證日期20140123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱能世科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號23743074
製造商名稱台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190222
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240123
發證日期: 20140123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 安緹甌醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 能世科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號: 23743074
製造商名稱: 台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址: 新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190222
製造許可登錄編號: (空)
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艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)

英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,在使用中可維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)

英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)

英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)

英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

青紡 青纖維遠紅外線醫用護腰 (未滅菌)

英文品名: FAH+ Far Infrared Medical Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00045號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 青紡有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)

英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,在使用中可維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)

英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)

英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾樂舒 電熱毯 (未滅菌)

英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣可威有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

青紡 青纖維遠紅外線醫用護腰 (未滅菌)

英文品名: FAH+ Far Infrared Medical Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00045號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 青紡有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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能世科技的黃頁資料

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能世科技股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1 | 電話: 02-2246-8368

能世科技股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區民生北路一段40號之2,5樓之2 | 電話: 03-316-9569

名稱 能世科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 能世科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路2段296號7樓之1
利智仁23743074核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路2段296號7樓之1 | 負責人: 利智仁 | 統編: 23743074 | 核准設立

地址 新北市中和區中山路二段296號7樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區中山路二段296號7樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路二段296號6樓之5
22876595解散 (098年10月19日 經授中字 第0983328146號)

新北市中和區中山路二段296號14樓之4
70363686廢止 (文號: 2010-7-2 北府經登字 第0993125972號)

新北市中和區中山路二段296號7樓之3
羅彬煜28576482核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路二段296號6樓之5 | 統編: 22876595 | 解散 (098年10月19日 經授中字 第0983328146號)

登記地址: 新北市中和區中山路二段296號14樓之4 | 統編: 70363686 | 廢止 (文號: 2010-7-2 北府經登字 第0993125972號)

登記地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之3 | 負責人: 羅彬煜 | 統編: 28576482 | 核准設立

與安緹甌 三層醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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