“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
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中文品名“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)的英文品名是“RUHOF” ENDOZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007852號, 有效日期是2024/06/25, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是宏友開發有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007852號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/25

發證日期

2009/06/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400785201

中文品名

“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)

英文品名

“RUHOF” ENDOZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

宏友開發有限公司

申請商地址

台北市松山區民權東路3段142號11樓之2

申請商統一編號

28692172

製造商名稱

THE RUHOF CORPORATION

製造廠廠址

393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2019/04/03

製造許可登錄編號

(空)

“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)地圖

“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)的地址位於

台北市松山區民權東路3段142號11樓之2

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與“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “新衛斯福”手術用器具馬達與配件或附件 (滅菌/未滅菌)

    英文品名: “Synvasive” Surgical instrument motors and accessories/attachments (sterile/non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014689號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

  2. “康普喜”止血帶 (未滅菌)

    英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

  3. 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)

    英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

  4. “史賽克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

    英文品名: “Stryker” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014669號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

  5. 邦迪斯“思巴比拉斯”蛋白質分析儀 (未滅菌)

    英文品名: The Binding Site “SPAPLUS” Protein Analyser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014670號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

  6. "快捷日本" 經培養之動物和人體細胞 (未滅菌)

    英文品名: "Cryotech Japan" Cultured animal and human cells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014671號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  7. "尼達生" 強化培養基 (未滅菌)

    英文品名: "Nidacon" Enriched culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014672號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  8. "明美" 多功能培養基 (未滅菌)

    英文品名: "MING-MEI" Multipurpose culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014673號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  9. "明美" 醫用氣體接頭組 (未滅菌)

    英文品名: "MING-MEI" Medical gas yoke assembly (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014674號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

  10. "漢尼爾頓" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "Hamilton" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014675號 | 有效日期: 2019/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

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