“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)的英文品名是“RUHOF” ENDOZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007852號, 有效日期是2024/06/25, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是宏友開發有限公司.

#“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/25
發證日期2009/06/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400785201
中文品名“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” ENDOZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007852號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/25

發證日期

2009/06/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400785201

中文品名

“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)

英文品名

“RUHOF” ENDOZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

宏友開發有限公司

申請商地址

台北市松山區民權東路3段142號11樓之2

申請商統一編號

28692172

製造商名稱

THE RUHOF CORPORATION

製造廠廠址

393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/04/03

製造許可登錄編號

(空)

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“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)的地址位於

台北市松山區民權東路3段142號11樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 相關資料

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28692172
原始登記日期20070712
核發日期20210814
廠商中文名稱宏友開發有限公司
廠商英文名稱HONYOU DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區民權東路3段142號11樓之2
英文營業地址11F.-2, No. 142, Sec. 3, Minquan E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10542, Taiwan (R.O.C.)
代表人舒O恩
電話號碼02-25450605
傳真號碼02-25462132
進口資格
出口資格
統一編號: 28692172
原始登記日期: 20070712
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 宏友開發有限公司
廠商英文名稱: HONYOU DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區民權東路3段142號11樓之2
英文營業地址: 11F.-2, No. 142, Sec. 3, Minquan E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10542, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 舒O恩
電話號碼: 02-25450605
傳真號碼: 02-25462132
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 相關資料

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@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/24
發證日期2015/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401569401
中文品名"羅福" 立可奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名"RUHOF" Liquizime Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/24
發證日期: 2015/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401569401
中文品名: "羅福" 立可奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "RUHOF" Liquizime Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250924
發證日期20150924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401569401
中文品名"羅福" 立可奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名"RUHOF" Liquizime Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200528
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250924
發證日期: 20150924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401569401
中文品名: "羅福" 立可奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "RUHOF" Liquizime Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200528
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第028852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/05
發證日期2016/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885204
中文品名微福試紙1.7%
英文品名Wavicide MEC Indicator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Wavicide MEC Indicator (0306-Strips)。仿單、標籤、規格及效期變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址19430 VAN NESS AVE., TORRANCE CA 90501, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/08/12
製造許可登錄編號QSD10478
許可證字號: 衛部醫器輸字第028852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/05
發證日期: 2016/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885204
中文品名: 微福試紙1.7%
英文品名: Wavicide MEC Indicator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Wavicide MEC Indicator (0306-Strips)。仿單、標籤、規格及效期變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址: 19430 VAN NESS AVE., TORRANCE CA 90501, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
製造許可登錄編號: QSD10478

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261005
發證日期20161005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602885204
中文品名微福試紙1.7%
英文品名Wavicide MEC Indicator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Wavicide MEC Indicator (0306-Strips)。仿單、標籤、規格及效期變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址19430 VAN NESS AVE., TORRANCE CA 90501, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210812
製造許可登錄編號QSD10478
許可證字號: 衛部醫器輸字第028852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261005
發證日期: 20161005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602885204
中文品名: 微福試紙1.7%
英文品名: Wavicide MEC Indicator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Wavicide MEC Indicator (0306-Strips)。仿單、標籤、規格及效期變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址: 19430 VAN NESS AVE., TORRANCE CA 90501, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210812
製造許可登錄編號: QSD10478

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第019813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/12
發證日期2018/11/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401981300
中文品名“羅福”小型清洗泡綿 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” Endozime Sponge MINI (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/12
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/12
發證日期: 2018/11/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401981300
中文品名: “羅福”小型清洗泡綿 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Endozime Sponge MINI (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
製造許可登錄編號: QSD11172

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231112
發證日期20181112
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401981300
中文品名“羅福”小型清洗泡綿 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” Endozime Sponge MINI (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181213
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231112
發證日期: 20181112
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401981300
中文品名: “羅福”小型清洗泡綿 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Endozime Sponge MINI (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181213
製造許可登錄編號: QSD11172

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/16
發證日期2018/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401950502
中文品名“羅福” 器械運輸保濕預清洗劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” Prepzyme Forever Wet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/16
發證日期: 2018/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401950502
中文品名: “羅福” 器械運輸保濕預清洗劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Prepzyme Forever Wet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: QSD11172

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230816
發證日期20180816
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401950502
中文品名“羅福” 器械運輸保濕預清洗劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” Prepzyme Forever Wet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180905
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230816
發證日期: 20180816
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401950502
中文品名: “羅福” 器械運輸保濕預清洗劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Prepzyme Forever Wet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180905
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第014048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/15
發證日期2014/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401404801
中文品名“羅福”拉巴丘奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” LAPCHOLYZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/01/08
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/15
發證日期: 2014/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401404801
中文品名: “羅福”拉巴丘奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” LAPCHOLYZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
製造許可登錄編號: QSD11172

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許可證字號衛部醫器輸壹字第014048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240415
發證日期20140415
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401404801
中文品名“羅福”拉巴丘奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” LAPCHOLYZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240415
發證日期: 20140415
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401404801
中文品名: “羅福”拉巴丘奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” LAPCHOLYZIME Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190318
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第019932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/19
發證日期2018/12/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401993208
中文品名“羅福”管道沖洗及移動式沖洗裝置(未滅菌)
英文品名“RUHOF” Instru Flush and InstruStation (Non-Sterile)
效能本產品可藉加壓與抽吸,自動將儲液槽中室溫的水、清潔液或酒精通入醫療器械之管道或管腔,以達成自動沖洗與預清潔的效果,以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/04
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/19
發證日期: 2018/12/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401993208
中文品名: “羅福”管道沖洗及移動式沖洗裝置(未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Instru Flush and InstruStation (Non-Sterile)
效能: 本產品可藉加壓與抽吸,自動將儲液槽中室溫的水、清潔液或酒精通入醫療器械之管道或管腔,以達成自動沖洗與預清潔的效果,以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
製造許可登錄編號: QSD11172

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第019932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231219
發證日期20181219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401993208
中文品名“羅福”管道沖洗及移動式沖洗裝置(未滅菌)
英文品名“RUHOF” Instru Flush and InstruStation (Non-Sterile)
效能本產品可藉加壓與抽吸,自動將儲液槽中室溫的水、清潔液或酒精通入醫療器械之管道或管腔,以達成自動沖洗與預清潔的效果,以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190104
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231219
發證日期: 20181219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401993208
中文品名: “羅福”管道沖洗及移動式沖洗裝置(未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Instru Flush and InstruStation (Non-Sterile)
效能: 本產品可藉加壓與抽吸,自動將儲液槽中室溫的水、清潔液或酒精通入醫療器械之管道或管腔,以達成自動沖洗與預清潔的效果,以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190104
製造許可登錄編號: QSD11172

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第007853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/25
發證日期2009/06/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400785303
中文品名“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” ENDOZIME AW Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/25
發證日期: 2009/06/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400785303
中文品名: “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” ENDOZIME AW Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第007853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240625
發證日期20090625
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400785303
中文品名“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” ENDOZIME AW Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240625
發證日期: 20090625
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400785303
中文品名: “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” ENDOZIME AW Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190403
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第013189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/07/09
發證日期2013/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401318908
中文品名"羅福" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"RUHOF" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/07/09
發證日期: 2013/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401318908
中文品名: "羅福" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "RUHOF" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第013189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180709
發證日期20130709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401318908
中文品名"羅福" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"RUHOF" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20130712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180709
發證日期: 20130709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401318908
中文品名: "羅福" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "RUHOF" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20130712
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第020372號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/25
發證日期2019/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402037209
中文品名“美西西”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“MCC” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址19430 VAN NESS AVE., TORRANCE CA 90501, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020372號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/25
發證日期: 2019/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402037209
中文品名: “美西西”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “MCC” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址: 19430 VAN NESS AVE., TORRANCE CA 90501, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第020372號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240425
發證日期20190425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402037209
中文品名“美西西”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“MCC” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址1909 CENTINELA AVENUE, SANTA MONICA, CA 90404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020372號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240425
發證日期: 20190425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402037209
中文品名: “美西西”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “MCC” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1909 CENTINELA AVENUE, SANTA MONICA, CA 90404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190514
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第019000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/24
發證日期2018/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401900001
中文品名"羅福"醫療器械多酶清洗劑(未滅菌)
英文品名"RUHOF" Orthozime Triple Enzymatic Detergent (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/04/12
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/24
發證日期: 2018/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401900001
中文品名: "羅福"醫療器械多酶清洗劑(未滅菌)
英文品名: "RUHOF" Orthozime Triple Enzymatic Detergent (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
製造許可登錄編號: QSD11172

食品業者登錄資料集 資料集的 “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 相關資料

@ “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱宏友開發有限公司
公司統一編號28692172
業者地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
食品業者登錄字號A-128692172-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宏友開發有限公司
公司統一編號: 28692172
業者地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
食品業者登錄字號: A-128692172-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28692172 找到的相關資料

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# 28692172 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28692172
原始登記日期20070712
核發日期20210814
廠商中文名稱宏友開發有限公司
廠商英文名稱HONYOU DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區民權東路3段142號11樓之2
英文營業地址11F.-2, No. 142, Sec. 3, Minquan E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10542, Taiwan (R.O.C.)
代表人舒O恩
電話號碼02-25450605
傳真號碼02-25462132
進口資格
出口資格
統一編號: 28692172
原始登記日期: 20070712
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 宏友開發有限公司
廠商英文名稱: HONYOU DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區民權東路3段142號11樓之2
英文營業地址: 11F.-2, No. 142, Sec. 3, Minquan E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10542, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 舒O恩
電話號碼: 02-25450605
傳真號碼: 02-25462132
進口資格:
出口資格:

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第013189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/07/09
發證日期2013/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401318908
中文品名"羅福" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"RUHOF" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/07/09
發證日期: 2013/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401318908
中文品名: "羅福" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "RUHOF" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第013190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/07/09
發證日期2013/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401319006
中文品名"美西西" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名"MCC" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址1909 CENTINELA AVENUE, SANTA MONICA, CA 90404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/07/09
發證日期: 2013/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401319006
中文品名: "美西西" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: "MCC" General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: MEDICAL CHEMICAL CORPORATION
製造廠廠址: 1909 CENTINELA AVENUE, SANTA MONICA, CA 90404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/24
發證日期2015/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401569401
中文品名"羅福" 立可奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名"RUHOF" Liquizime Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/24
發證日期: 2015/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401569401
中文品名: "羅福" 立可奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "RUHOF" Liquizime Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/28
製造許可登錄編號: (空)

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400796807
中文品名“羅福”斯吉史力普醫療器械潤滑劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF”SURGISLIP instrument lubricant (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/26
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400796807
中文品名: “羅福”斯吉史力普醫療器械潤滑劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF”SURGISLIP instrument lubricant (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/26
製造許可登錄編號: QSD11172

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/25
發證日期2009/06/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400785102
中文品名“羅福”恩多奈博美醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” ENDOZIME PREMIUM Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/25
發證日期: 2009/06/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400785102
中文品名: “羅福”恩多奈博美醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” ENDOZIME PREMIUM Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第007853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/25
發證日期2009/06/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400785303
中文品名“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名“RUHOF” ENDOZIME AW Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/25
發證日期: 2009/06/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400785303
中文品名: “羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “RUHOF” ENDOZIME AW Instrument Cleaner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 28692172 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019874號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/04
發證日期2018/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401987407
中文品名“羅福”內視鏡附件(未滅菌)
英文品名“RUHOF” Endoscope accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱宏友開發有限公司
申請商地址台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號28692172
製造商名稱THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/21
製造許可登錄編號QSD11172
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019874號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/04
發證日期: 2018/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401987407
中文品名: “羅福”內視鏡附件(未滅菌)
英文品名: “RUHOF” Endoscope accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 宏友開發有限公司
申請商地址: 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2
申請商統一編號: 28692172
製造商名稱: THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址: 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/21
製造許可登錄編號: QSD11172
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# 宏友開發 於 醫療器材商資料集

機構代碼620101J192
機構名稱宏友開發有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區民權東路三段142號11樓之2
電話25450605、27186225
開業狀態開業
機構代碼: 620101J192
機構名稱: 宏友開發有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區民權東路三段142號11樓之2
電話: 25450605、27186225
開業狀態: 開業
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區民權東路3段142號11樓之2 ...)

“微福”高層次消毒液(鄰苯二甲醛)及試紙

英文品名: “WAVICIDE” OPA and indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034981號 | 有效日期: 2026/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅福”小型清洗泡綿 (未滅菌)

英文品名: “RUHOF” Endozime Sponge MINI (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019813號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德寶消毒濕巾(未滅菌)

英文品名: Medipal Disinfectant Wipes (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034716號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佩特高層次消毒液(鄰苯二甲醛)及試紙

英文品名: OPIDEX OPA Solution and Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034559號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅福”內視鏡附件(未滅菌)

英文品名: “RUHOF” Endoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019874號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德寶(次氯酸鈉)醫療器械消毒濕巾(未滅菌)

英文品名: Medipal Chlorine Disinfectant Wipe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034709號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅福”管道沖洗及移動式沖洗裝置(未滅菌)

英文品名: “RUHOF” Instru Flush and InstruStation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019932號 | 有效日期: 2023/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可藉加壓與抽吸,自動將儲液槽中室溫的水、清潔液或酒精通入醫療器械之管道或管腔,以達成自動沖洗與預清潔的效果,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“微福”高層次消毒液(鄰苯二甲醛)及試紙

英文品名: “WAVICIDE” OPA and indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034981號 | 有效日期: 2026/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅福”小型清洗泡綿 (未滅菌)

英文品名: “RUHOF” Endozime Sponge MINI (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019813號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德寶消毒濕巾(未滅菌)

英文品名: Medipal Disinfectant Wipes (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034716號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佩特高層次消毒液(鄰苯二甲醛)及試紙

英文品名: OPIDEX OPA Solution and Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034559號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅福”內視鏡附件(未滅菌)

英文品名: “RUHOF” Endoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019874號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德寶(次氯酸鈉)醫療器械消毒濕巾(未滅菌)

英文品名: Medipal Chlorine Disinfectant Wipe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034709號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅福”管道沖洗及移動式沖洗裝置(未滅菌)

英文品名: “RUHOF” Instru Flush and InstruStation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019932號 | 有效日期: 2023/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可藉加壓與抽吸,自動將儲液槽中室溫的水、清潔液或酒精通入醫療器械之管道或管腔,以達成自動沖洗與預清潔的效果,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 宏友開發有限公司

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臺北市松山區民權東路3段142號11樓之2
舒宥恩28692172核准設立

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段142號11樓之2 | 負責人: 舒宥恩 | 統編: 28692172 | 核准設立

與“羅福”恩多奈醫療器械清潔劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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