"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)的英文品名是"Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002123號, 有效日期是2019/04/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/17, 註銷理由是許可證已逾有效期;;醫療器材管理法第27條公告註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司.

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;醫療器材管理法第27條公告註銷
有效日期2019/04/29
發證日期2014/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600212302
中文品名"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)
英文品名"Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1
申請商統一編號80527580
製造商名稱BAI RUI MEDICINAL SCIENCE & TECHNOLOGY(CHANGZHOU) CO. LTD.
製造廠廠址NO.5 BUILDING EAST INTERNATIONAL INDUSTRIAL CITY, JINTAN ECONOMIC RESEARCHING AREA NORTH SIDE, HUACHENG MIDDLE ROAD, JINTAN DISTRICT, CHANGZHOU CITY, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002123號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/17

註銷理由

許可證已逾有效期;;醫療器材管理法第27條公告註銷

有效日期

2019/04/29

發證日期

2014/04/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600212302

中文品名

"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名

"Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1

申請商統一編號

80527580

製造商名稱

BAI RUI MEDICINAL SCIENCE & TECHNOLOGY(CHANGZHOU) CO. LTD.

製造廠廠址

NO.5 BUILDING EAST INTERNATIONAL INDUSTRIAL CITY, JINTAN ECONOMIC RESEARCHING AREA NORTH SIDE, HUACHENG MIDDLE ROAD, JINTAN DISTRICT, CHANGZHOU CITY, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/05/22

製造許可登錄編號

(空)

"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)的地址位於

台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 相關資料

@ "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80527580
原始登記日期20130913
核發日期20210821
廠商中文名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問股份有限公司
廠商英文名稱GREATFIRST INTERNATIONAL MEDICAL TECHNOLOGY INC.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段15巷15號5樓
英文營業地址5 F., No. 15, Ln. 15, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人顧O倫
電話號碼02-27227570
傳真號碼02-27228224
進口資格
出口資格
統一編號: 80527580
原始登記日期: 20130913
核發日期: 20210821
廠商中文名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問股份有限公司
廠商英文名稱: GREATFIRST INTERNATIONAL MEDICAL TECHNOLOGY INC.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段15巷15號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 15, Ln. 15, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 顧O倫
電話號碼: 02-27227570
傳真號碼: 02-27228224
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002123號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190429
發證日期20140429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600212302
中文品名"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)
英文品名"Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1
申請商統一編號80527580
製造商名稱BAI RUI MEDICINAL SCIENCE & TECHNOLOGY(CHANGZHOU) CO. LTD.
製造廠廠址NO.5 BUILDING EAST INTERNATIONAL INDUSTRIAL CITY, JINTAN ECONOMIC RESEARCHING AREA NORTH SIDE, HUACHENG MIDDLE ROAD, JINTAN DISTRICT, CHANGZHOU CITY, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002123號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190429
發證日期: 20140429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600212302
中文品名: "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1
申請商統一編號: 80527580
製造商名稱: BAI RUI MEDICINAL SCIENCE & TECHNOLOGY(CHANGZHOU) CO. LTD.
製造廠廠址: NO.5 BUILDING EAST INTERNATIONAL INDUSTRIAL CITY, JINTAN ECONOMIC RESEARCHING AREA NORTH SIDE, HUACHENG MIDDLE ROAD, JINTAN DISTRICT, CHANGZHOU CITY, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

@ "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/24
發證日期2008/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601929402
中文品名“脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名“Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號80527580
製造商名稱MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/06/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/24
發證日期: 2008/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601929402
中文品名: “脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名: “Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號: 80527580
製造商名稱: MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: 930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131024
發證日期20081024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601929402
中文品名“脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名“Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號80527580
製造商名稱MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131024
發證日期: 20081024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601929402
中文品名: “脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名: “Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號: 80527580
製造商名稱: MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: 930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150618
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 80527580 找到的相關資料

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# 80527580 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80527580
原始登記日期20130913
核發日期20210821
廠商中文名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問股份有限公司
廠商英文名稱GREATFIRST INTERNATIONAL MEDICAL TECHNOLOGY INC.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段15巷15號5樓
英文營業地址5 F., No. 15, Ln. 15, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人顧O倫
電話號碼02-27227570
傳真號碼02-27228224
進口資格
出口資格
統一編號: 80527580
原始登記日期: 20130913
核發日期: 20210821
廠商中文名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問股份有限公司
廠商英文名稱: GREATFIRST INTERNATIONAL MEDICAL TECHNOLOGY INC.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段15巷15號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 15, Ln. 15, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11064, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 顧O倫
電話號碼: 02-27227570
傳真號碼: 02-27228224
進口資格:
出口資格:

# 80527580 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/24
發證日期2008/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601929402
中文品名“脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名“Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號80527580
製造商名稱MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/06/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/24
發證日期: 2008/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601929402
中文品名: “脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名: “Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號: 80527580
製造商名稱: MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: 930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
製造許可登錄編號: (空)

# 80527580 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002123號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190429
發證日期20140429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600212302
中文品名"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)
英文品名"Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1
申請商統一編號80527580
製造商名稱BAI RUI MEDICINAL SCIENCE & TECHNOLOGY(CHANGZHOU) CO. LTD.
製造廠廠址NO.5 BUILDING EAST INTERNATIONAL INDUSTRIAL CITY, JINTAN ECONOMIC RESEARCHING AREA NORTH SIDE, HUACHENG MIDDLE ROAD, JINTAN DISTRICT, CHANGZHOU CITY, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002123號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190429
發證日期: 20140429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600212302
中文品名: "百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Bai Rui" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路4段512號4樓之1
申請商統一編號: 80527580
製造商名稱: BAI RUI MEDICINAL SCIENCE & TECHNOLOGY(CHANGZHOU) CO. LTD.
製造廠廠址: NO.5 BUILDING EAST INTERNATIONAL INDUSTRIAL CITY, JINTAN ECONOMIC RESEARCHING AREA NORTH SIDE, HUACHENG MIDDLE ROAD, JINTAN DISTRICT, CHANGZHOU CITY, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

# 80527580 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131024
發證日期20081024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601929402
中文品名“脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名“Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號80527580
製造商名稱MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131024
發證日期: 20081024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601929402
中文品名: “脈得尊”血管內輸液管組及延長管組
英文品名: “Medegen”Intravascular Administration Set & Extension Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 葛雷福斯特國際醫學技術顧問有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路4段512號12樓之2
申請商統一編號: 80527580
製造商名稱: MEDEGEN MEDICAL MANUFACTURING SERVICES
製造廠廠址: 930 WANAMAKER AVE., ONTARIO, CALIFORNIA 91761, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150618
製造許可登錄編號: (空)
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台灣捷利國際會員服務股份有限公司

公司統一編號: 43861915 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段512號10樓之5 | 食品業者登錄字號: A-143861915-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

克萊福接頭及組件

英文品名: "ICU" CLAVE CONNECTOR AND CLAVE ACCESSORY DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007792號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維新醫療儀器器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克萊福接頭及組件

英文品名: "ICU" CLAVE CONNECTOR AND CLAVE ACCESSORY DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007792號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維新醫療儀器器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中國保險代理人股份有限公司

電話: 02-27251819 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 84652624 | 110台北市信義區忠孝東路四段512號2樓之3

@ 保險輔助人基本資料

巨擘保險經紀人股份有限公司

電話: 02-27255718#883 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 27986810 | 110台北市信義區忠孝東路四段512號2樓之3

@ 保險輔助人基本資料

台灣捷利國際會員服務股份有限公司

公司統一編號: 43861915 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段512號10樓之5 | 食品業者登錄字號: A-143861915-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

克萊福接頭及組件

英文品名: "ICU" CLAVE CONNECTOR AND CLAVE ACCESSORY DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007792號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維新醫療儀器器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克萊福接頭及組件

英文品名: "ICU" CLAVE CONNECTOR AND CLAVE ACCESSORY DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007792號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維新醫療儀器器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中國保險代理人股份有限公司

電話: 02-27251819 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 84652624 | 110台北市信義區忠孝東路四段512號2樓之3

@ 保險輔助人基本資料

巨擘保險經紀人股份有限公司

電話: 02-27255718#883 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 27986810 | 110台北市信義區忠孝東路四段512號2樓之3

@ 保險輔助人基本資料
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名稱 葛雷福斯特國際醫學技術顧問 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段15巷15號5樓
顧天倫80527580核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段15巷15號5樓 | 負責人: 顧天倫 | 統編: 80527580 | 核准設立

與"百瑞"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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