人生製藥股份有限公司食品廠
- 登記工廠名錄 @ 經濟部產業發展署

工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠的主要產品是089其他食品, 統一編號是58003103, 工廠登記狀態是生產中, 工廠地址是臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠.

#人生製藥股份有限公司食品廠的地圖

工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號66004653
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050608
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
同步更新日期2024-03-05

工廠名稱

人生製藥股份有限公司食品廠

工廠登記編號

66004653

工廠設立許可案號

(空)

工廠地址

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

工廠市鎮鄉村里

臺中市西屯區協和里

工廠負責人姓名

陳文斌

統一編號

58003103

工廠組織型態

股份有限公司

工廠設立核准日期

(空)

工廠登記核准日期

1050608

工廠登記狀態

生產中

產業類別

08食品製造業

主要產品

089其他食品

同步更新日期

2024-03-05

人生製藥股份有限公司食品廠地圖 [ 導航 ]

人生製藥股份有限公司食品廠的地址位於

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

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出進口廠商登記資料 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 出進口廠商登記資料

統一編號58003103
原始登記日期19760611
核發日期20230414
廠商中文名稱人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O斌
電話號碼04-23592345
傳真號碼04-23591997
進口資格有
出口資格有
統一編號: 58003103
原始登記日期: 19760611
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址: No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O斌
電話號碼: 04-23592345
傳真號碼: 04-23591997
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 臺中市工廠廠商名冊 - 1

設立案號10566000600675
登記編號66004653
工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期1050608
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10566000600675
登記編號: 66004653
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 1050608
符合之產業類別: 08食品製造業

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號6710000024045
登記編號99669095
工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期741015
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 6710000024045
登記編號: 99669095
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 741015
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 登記工廠名錄

工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠登記編號99669095
工廠設立許可案號06710000024045
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670301
工廠登記核准日期0741015
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669095
工廠設立許可案號: 06710000024045
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 陳文斌
統一編號: 58003103
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670301
工廠登記核准日期: 0741015
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/04
發證日期2007/01/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400549901
中文品名“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/04
發證日期: 2007/01/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400549901
中文品名: “桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120104
發證日期20070104
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400549901
中文品名“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120104
發證日期: 20070104
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400549901
中文品名: “桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/10/20
發證日期2008/10/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400714502
中文品名東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/10/20
發證日期: 2008/10/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400714502
中文品名: 東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231020
發證日期20081020
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400714502
中文品名東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231020
發證日期: 20081020
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400714502
中文品名: 東和製藥退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1229 MARUSU,KISHIGA WA-CHO KINOKAWACITY ,WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180627
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/15
發證日期2008/10/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601927702
中文品名“優得斯”衛生套
英文品名“UNIDUS”LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Plain(3個/盒，12個/盒), Ultra Thin(3個/盒，12個/盒), Contour (3個/盒，12個/盒), Ribbed (3個/盒，12個/盒), Dotted (3個/盒，12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒，12個/盒), 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/15
發證日期: 2008/10/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601927702
中文品名: “優得斯”衛生套
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Plain(3個/盒，12個/盒), Ultra Thin(3個/盒，12個/盒), Contour (3個/盒，12個/盒), Ribbed (3個/盒，12個/盒), Dotted (3個/盒，12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒，12個/盒), 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址: 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131015
發證日期20081015
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601927702
中文品名“優得斯”衛生套
英文品名“UNIDUS”LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Plain(3個/盒，12個/盒), Ultra Thin(3個/盒，12個/盒), Contour (3個/盒，12個/盒), Ribbed (3個/盒，12個/盒), Dotted (3個/盒，12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒，12個/盒), 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150424
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131015
發證日期: 20081015
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601927702
中文品名: “優得斯”衛生套
英文品名: “UNIDUS”LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Plain(3個/盒，12個/盒), Ultra Thin(3個/盒，12個/盒), Contour (3個/盒，12個/盒), Ribbed (3個/盒，12個/盒), Dotted (3個/盒，12個/盒), Contour, Ribbed & Dotted (3個/盒，12個/盒), 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: UNIDUS CORPORATION
製造廠廠址: 106-1, YONGKANG-RI, JEUNGPYONG-EUP, JEUNGPYONG-GUN, CHOONGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400329705
中文品名"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400329705
中文品名: "人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260330
發證日期20060330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400329705
中文品名"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400329705
中文品名: "人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400389805
中文品名菊池绷(未滅菌)
英文品名KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400389805
中文品名: 菊池绷(未滅菌)
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260414
發證日期20060414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400389805
中文品名菊池绷(未滅菌)
英文品名KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400389805
中文品名: 菊池绷(未滅菌)
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201221
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400550509
中文品名“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400550509
中文品名: “桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120108
發證日期20070108
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400550509
中文品名“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名“KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120108
發證日期: 20070108
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400550509
中文品名: “桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: KIRIBAI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1-10-5, NIITAKA, YODOGAWA-KU, OSAKA, 532-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400396000
中文品名"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名"DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400396000
中文品名: "人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260415
發證日期20060415
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400396000
中文品名"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名"DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260415
發證日期: 20060415
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400396000
中文品名: "人生" 阿蘇朋 (未滅菌)
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201130
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400141909
中文品名立派绷未滅菌)
英文品名LiBatape (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400141909
中文品名: 立派绷未滅菌)
英文品名: LiBatape (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251028
發證日期20051028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400141909
中文品名立派绷未滅菌)
英文品名LiBatape (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200617
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400141909
中文品名: 立派绷未滅菌)
英文品名: LiBatape (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200617
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/08/11
發證日期2008/08/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400698502
中文品名“人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名“JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/08/11
發證日期: 2008/08/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400698502
中文品名: “人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址: 1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230811
發證日期20080811
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400698502
中文品名“人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名“JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230811
發證日期: 20080811
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400698502
中文品名: “人生”退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD
製造廠廠址: 1-933, HONMACHI, TOSU, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180508
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/26
發證日期2012/03/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401153402
中文品名〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/26
發證日期: 2012/03/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401153402
中文品名: 〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: 1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220326
發證日期20120326
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401153402
中文品名〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220326
發證日期: 20120326
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401153402
中文品名: 〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3900 鼻腔擴大器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: NISSIN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: 1-4-2, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170308
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101994405
中文品名"人生"安風樂糖衣錠
英文品名ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101994405
中文品名: "人生"安風樂糖衣錠
英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/10
發證日期1998/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104252201
中文品名"人生"百益胃錠４００公絲（希美替定)
英文品名PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/10
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104252201
中文品名: "人生"百益胃錠４００公絲（希美替定)
英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第015223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201522305
中文品名"人生"鹽酸罌粟鹼錠３０公絲
英文品名PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201522305
中文品名: "人生"鹽酸罌粟鹼錠３０公絲
英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/27
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/10/26
發證日期2007/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472902
中文品名日海秘能通腸溶軟膠囊
英文品名ARUTOIENA MINI
適應症緩解便秘。
劑型腸溶軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/27
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/10/26
發證日期: 2007/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472902
中文品名: 日海秘能通腸溶軟膠囊
英文品名: ARUTOIENA MINI
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1975/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100572608
中文品名特去敏錠”人生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG"
適應症一般過敏症之症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPELENNAMINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100572608
中文品名: 特去敏錠”人生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名: IPELENNAMINE HCL TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 一般過敏症之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/27
發證日期2008/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202487102
中文品名牛津艾露比眼藥水
英文品名EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量一天3至4次，每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/27
發證日期: 2008/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202487102
中文品名: 牛津艾露比眼藥水
英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/18
發證日期1998/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192301
中文品名"渡邊"膚可朗軟膏
英文品名FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑，緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/18
發證日期: 1998/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192301
中文品名: "渡邊"膚可朗軟膏
英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑，緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠盒裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛成製字第000914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400091404
中文品名"人生"薄荷玉
英文品名BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症頭痛、神經痛
劑型薄荷棒
包裝盒裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400091404
中文品名: "人生"薄荷玉
英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症: 頭痛、神經痛
劑型: 薄荷棒
包裝: 盒裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第011108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201110801
中文品名"人生"胃立爽顆粒
英文品名STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201110801
中文品名: "人生"胃立爽顆粒
英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第007266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100726600
中文品名"人生"復您膽糖衣錠
英文品名FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100726600
中文品名: "人生"復您膽糖衣錠
英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第005827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100582701
中文品名"人生"氨基非林錠
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100582701
中文品名: "人生"氨基非林錠
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛成製字第000968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400096801
中文品名齒治水
英文品名TCHHTHUSUI
適應症齒痛
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400096801
中文品名: 齒治水
英文品名: TCHHTHUSUI
適應症: 齒痛
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第039951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/06/19
註銷理由(空)
有效日期2021/05/03
發證日期1996/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103995101
中文品名"近江兄弟"防蚊叮液１２０毫克/毫升
英文品名MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD"
適應症驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/06/19
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/05/03
發證日期: 1996/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103995101
中文品名: "近江兄弟"防蚊叮液１２０毫克/毫升
英文品名: MOSQUITO GUARD SOLUTION 120MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "OMI-BROTHERHOOD"
適應症: 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第015758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201575805
中文品名"人生"胃治康－齊錠
英文品名BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201575805
中文品名: "人生"胃治康－齊錠
英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛成製字第000970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400097001
中文品名人生潤便通浣腸液
英文品名ENEMA "JEN SHENG"
適應症緩解便秘
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。成人每劑20ml，6歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，每劑10ml；未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入，以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 內衛成製字第000970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400097001
中文品名: 人生潤便通浣腸液
英文品名: ENEMA "JEN SHENG"
適應症: 緩解便秘
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。成人每劑20ml，6歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，每劑10ml；未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入，以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第008368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期1990/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300836800
中文品名人生溫感巴佈膏
英文品名HOT PAP "JEN SHENG"
適應症打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型貼布劑
包裝片裝;;片裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;片裝
許可證字號: 衛署成製字第008368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 1990/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300836800
中文品名: 人生溫感巴佈膏
英文品名: HOT PAP "JEN SHENG"
適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型: 貼布劑
包裝: 片裝;;片裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;片裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第019788號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101978804
中文品名維他命Ｂ複合糖衣錠
英文品名VITAMIN B COMPLEX S.C. TABLETS "J.S."
適應症妊娠婦之營養補給、營養補給、維他命Ｂ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101978804
中文品名: 維他命Ｂ複合糖衣錠
英文品名: VITAMIN B COMPLEX S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 妊娠婦之營養補給、營養補給、維他命Ｂ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號12011823
通關簽審文件編號DHY00102251505
中文品名人生保眼液
英文品名JEN SHENG Super Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/04/02
用法用量一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011823
通關簽審文件編號: DHY00102251505
中文品名: 人生保眼液
英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/04/02
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號12011089
通關簽審文件編號DHY00103117903
中文品名"人生"益爾爽錠25毫克（氫氯苯噻）
英文品名HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011089
通關簽審文件編號: DHY00103117903
中文品名: "人生"益爾爽錠25毫克（氫氯苯噻）
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第011070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期1988/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201107002
中文品名蟲驅淨顆粒
英文品名WORMKILLER GRANULES "JEN SHENG"
適應症驅除鉤蟲（十二指腸蟲）蛔蟲
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEPHENIUM
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第011070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201107002
中文品名: 蟲驅淨顆粒
英文品名: WORMKILLER GRANULES "JEN SHENG"
適應症: 驅除鉤蟲（十二指腸蟲）蛔蟲
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEPHENIUM
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1
登錄項目: 販售場所

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
食品業者登錄字號B-158003103-00006-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
食品業者登錄字號: B-158003103-00006-5
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101994405
中文品名"人生"安風樂糖衣錠
英文品名ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101994405
中文品名: "人生"安風樂糖衣錠
英文品名: ANPHOLONE S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/10
發證日期1998/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104252201
中文品名"人生"百益胃錠４００公絲（希美替定)
英文品名PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714421803350,,,4714421803336,;;鋁箔盒裝::,,4714421803350,,,4714421803336,
許可證字號: 衛署藥製字第042522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/10
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104252201
中文品名: "人生"百益胃錠４００公絲（希美替定)
英文品名: PAIEWELL TABLETS 400MG "J.S." (CIMETIDINE)
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714421803350,,,4714421803336,;;鋁箔盒裝::,,4714421803350,,,4714421803336,

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第015223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201522305
中文品名"人生"鹽酸罌粟鹼錠３０公絲
英文品名PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201522305
中文品名: "人生"鹽酸罌粟鹼錠３０公絲
英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JEN SHENG"
適應症: 氣管、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈之痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/27
發證日期2008/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202487102
中文品名牛津艾露比眼藥水
英文品名EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量一天3至4次，每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4976084154174 ,
許可證字號: 衛署藥輸字第024871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/27
發證日期: 2008/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202487102
中文品名: 牛津艾露比眼藥水
英文品名: EYE-RUBY ROSE Eye Dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴點眼。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4976084154174 ,

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/18
發證日期1998/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192301
中文品名"渡邊"膚可朗軟膏
英文品名FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑，緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,;;塑膠盒裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第041923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/18
發證日期: 1998/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192301
中文品名: "渡邊"膚可朗軟膏
英文品名: FUCOLON OINTMENT "Watanabe."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑，緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,;;塑膠盒裝::,,4714421807969,,,4714421807969,,,,,

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許可證字號內衛成製字第000914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400091404
中文品名"人生"薄荷玉
英文品名BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症頭痛、神經痛
劑型薄荷棒
包裝盒裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714421071131,4714421071117,4714421071155,
許可證字號: 內衛成製字第000914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400091404
中文品名: "人生"薄荷玉
英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG"
適應症: 頭痛、神經痛
劑型: 薄荷棒
包裝: 盒裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714421071131,4714421071117,4714421071155,

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第011108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201110801
中文品名"人生"胃立爽顆粒
英文品名STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201110801
中文品名: "人生"胃立爽顆粒
英文品名: STOMASON GRANULES "JEN SHENG"
適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、噁心、嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100726600
中文品名"人生"復您膽糖衣錠
英文品名FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100726600
中文品名: "人生"復您膽糖衣錠
英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第005827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100582701
中文品名"人生"氨基非林錠
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100582701
中文品名: "人生"氨基非林錠
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛成製字第000968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400096801
中文品名齒治水
英文品名TCHHTHUSUI
適應症齒痛
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,
許可證字號: 內衛成製字第000968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400096801
中文品名: 齒治水
英文品名: TCHHTHUSUI
適應症: 齒痛
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第015758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201575805
中文品名"人生"胃治康－齊錠
英文品名BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201575805
中文品名: "人生"胃治康－齊錠
英文品名: BENDYLCON-H TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、潰瘍性及痙攣性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛成製字第000970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400097001
中文品名人生潤便通浣腸液
英文品名ENEMA "JEN SHENG"
適應症緩解便秘
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。成人每劑20ml，6歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，每劑10ml；未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入，以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4714421804760,4714421804777,4714421808669,4714421808676,
許可證字號: 內衛成製字第000970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400097001
中文品名: 人生潤便通浣腸液
英文品名: ENEMA "JEN SHENG"
適應症: 緩解便秘
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。成人每劑20ml，6歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，每劑10ml；未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入，以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4714421804760,4714421804777,4714421808669,4714421808676,

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許可證字號衛署成製字第008368號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期1990/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300836800
中文品名人生溫感巴佈膏
英文品名HOT PAP "JEN SHENG"
適應症打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型貼布劑
包裝片裝;;片裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,;;片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,
許可證字號: 衛署成製字第008368號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 1990/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300836800
中文品名: 人生溫感巴佈膏
英文品名: HOT PAP "JEN SHENG"
適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞
劑型: 貼布劑
包裝: 片裝;;片裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,;;片裝::4714421090224,4714421804944,4714421803213,

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許可證字號衛署藥製字第031179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號12011089
通關簽審文件編號DHY00103117903
中文品名"人生"益爾爽錠25毫克（氫氯苯噻）
英文品名HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011089
通關簽審文件編號: DHY00103117903
中文品名: "人生"益爾爽錠25毫克（氫氯苯噻）
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS 25MG "JEN SHENG"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第022868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286802
中文品名"人生"整腸糖衣錠
英文品名GENCHANG S.C. TABLETS "J.S."
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE;;GAMBIR POWDER;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量一天3次，或需要時服用。服用間隔應該4小時以上。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲，每次2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714421806078,,,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4714421806078,,,
許可證字號: 衛署藥製字第022868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286802
中文品名: "人生"整腸糖衣錠
英文品名: GENCHANG S.C. TABLETS "J.S."
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;GAMBIR POWDER;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 一天3次，或需要時服用。服用間隔應該4小時以上。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲，每次2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714421806078,,,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4714421806078,,,

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許可證字號內衛藥製字第012942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201294209
中文品名"人生"炎多滅膠囊
英文品名INDOMECIN CAPSULES "JEN SHENG"
適應症慢性風濕樣關節炎、變性關節炎之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,,,;;瓶裝::,,,,,,;;盒裝::,,,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第012942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201294209
中文品名: "人生"炎多滅膠囊
英文品名: INDOMECIN CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 慢性風濕樣關節炎、變性關節炎之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,,,;;瓶裝::,,,,,,;;盒裝::,,,,,,

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許可證字號衛署藥輸字第022880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期2000/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288006
中文品名三笠愛痛寧膏棒
英文品名AIRENTICK
適應症腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱MIKASA SEIYAKU CO., LTD. Kakegawa Factory
製造廠廠址2679 Kuniyasu, Kakegawa-city, Shizuoka 437-1491, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 2000/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288006
中文品名: 三笠愛痛寧膏棒
英文品名: AIRENTICK
適應症: 腰痛、打撲傷痛、扭挫傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: MIKASA SEIYAKU CO., LTD. Kakegawa Factory
製造廠廠址: 2679 Kuniyasu, Kakegawa-city, Shizuoka 437-1491, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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許可證字號衛署成製字第003507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300350702
中文品名"人生"通便液
英文品名TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"
適應症緩解便祕
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒)，6歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，每劑10mL(1/2粒)；未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入，以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4714421060708,4714421802506,4714421804357,4714421804364,
許可證字號: 衛署成製字第003507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300350702
中文品名: "人生"通便液
英文品名: TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"
適應症: 緩解便祕
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: 將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒)，6歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，每劑10mL(1/2粒)；未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入，以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4714421060708,4714421802506,4714421804357,4714421804364,

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第048000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104800001
中文品名"人生" 克痛分酸痛藥膠布
英文品名KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/23
用法用量1.依疼痛部位大小而定，通常一日一次貼於患部；慢性疾患或重症者，可一日貼2-3次，切割成適當大小，剝去表面透明薄紙，貼於患部使用。2.流汗時，請先將患部擦乾再予貼上。3.於關節等易脫落之部位，可用透氣膠帶或彈性繃帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼片裝::4714421806788,4714421806580,;;鋁箔袋裝::4714421806788,4714421806580,
許可證字號: 衛署藥製字第048000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104800001
中文品名: "人生" 克痛分酸痛藥膠布
英文品名: KETOFEN MEDICATED PLASTER "JS"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/23
用法用量: 1.依疼痛部位大小而定，通常一日一次貼於患部；慢性疾患或重症者，可一日貼2-3次，切割成適當大小，剝去表面透明薄紙，貼於患部使用。2.流汗時，請先將患部擦乾再予貼上。3.於關節等易脫落之部位，可用透氣膠帶或彈性繃帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 片裝::4714421806788,4714421806580,;;鋁箔袋裝::4714421806788,4714421806580,

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第011097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201109706
中文品名樂力民糖衣錠
英文品名ROLIMIN S.C. TABLETS
適應症腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之輔助療法
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第011097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201109706
中文品名: 樂力民糖衣錠
英文品名: ROLIMIN S.C. TABLETS
適應症: 腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之輔助療法
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 人生製藥股份有限公司食品廠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第019844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2012/11/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801984401
中文品名近江清爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/18
許可證字號: 衛署粧輸字第019844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2012/11/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801984401
中文品名: 近江清爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址: 29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第005146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800514603
中文品名近江艷陽防曬隔離乳液（ＳＰＦ３０）
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第005146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800514603
中文品名: 近江艷陽防曬隔離乳液（ＳＰＦ３０）
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部粧輸字第021546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2014/05/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802154604
中文品名近江雙效潤肌UV防曬菁華液噴露（彈力泡沫型）
英文品名SOLANOVEIL SPARKLING UV
用途防曬、保護肌膚、隔離紫外線。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/11
許可證字號: 衛部粧輸字第021546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2014/05/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802154604
中文品名: 近江雙效潤肌UV防曬菁華液噴露（彈力泡沫型）
英文品名: SOLANOVEIL SPARKLING UV
用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/11

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第005162號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800516201
中文品名碧麗染髮劑　ＮＳ５
英文品名PRIMETONE HAIRCOLOR M NS5
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800516201
中文品名: 碧麗染髮劑　ＮＳ５
英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NS5
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第020430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2013/05/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00802043000
中文品名近江爽潤C、E防曬噴霧
英文品名SOLANOVEIL UV SPRAY
用途防曬，隔離紫外線，保護肌膚。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/04/26
許可證字號: 衛署粧輸字第020430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2013/05/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00802043000
中文品名: 近江爽潤C、E防曬噴霧
英文品名: SOLANOVEIL UV SPRAY
用途: 防曬，隔離紫外線，保護肌膚。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/04/26

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第008223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2002/03/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800822300
中文品名近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2
用途保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。
劑型乳液劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/02
許可證字號: 衛署粧輸字第008223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2002/03/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800822300
中文品名: 近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2
用途: 保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。
劑型: 乳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第011979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/02/23
發證日期2005/02/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801197900
中文品名歐米-紫外線UV隔離防曬乳霜(小兒性肌膚防水型SPF20)
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTRUM MEDICATED SHIELD K
用途保護肌膚、防曬。幼兒性肌膚隔離紫外線A、B波。
劑型乳劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/03/13
許可證字號: 衛署粧輸字第011979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/02/23
發證日期: 2005/02/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801197900
中文品名: 歐米-紫外線UV隔離防曬乳霜(小兒性肌膚防水型SPF20)
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTRUM MEDICATED SHIELD K
用途: 保護肌膚、防曬。幼兒性肌膚隔離紫外線A、B波。
劑型: 乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/03/13

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第002541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/10/11
發證日期1995/10/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800254107
中文品名日本近江ＵＶ美白防曬乳膏
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE
用途（用途）防止日曬、保護皮膚。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第002541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/10/11
發證日期: 1995/10/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800254107
中文品名: 日本近江ＵＶ美白防曬乳膏
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE
用途: （用途）防止日曬、保護皮膚。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址: NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第019843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2012/11/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801984302
中文品名近江乾爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/18
許可證字號: 衛署粧輸字第019843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2012/11/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801984302
中文品名: 近江乾爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD CO., LTD.
製造廠廠址: 29, Uwai-Cho-Moto, Omi-Hachiman City, Shiga Pref., 523-8515 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第005234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/29
發證日期1999/03/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800523400
中文品名碧麗染髮劑　ＯＸ
英文品名PRIMETONE HAIRCOLOR M OX
用途染髮第二劑。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/29
發證日期: 1999/03/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800523400
中文品名: 碧麗染髮劑　ＯＸ
英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M OX
用途: 染髮第二劑。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部粧輸字第022337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/01/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802233700
中文品名近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)
英文品名SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY
用途防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/17
許可證字號: 衛部粧輸字第022337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/01/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802233700
中文品名: 近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)
英文品名: SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY
用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第005163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800516303
中文品名碧麗染髮劑　ＮＢ２
英文品名PRIMETONE HAIRCOLOR M NB2
用途染髮。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800516303
中文品名: 碧麗染髮劑　ＮＢ２
英文品名: PRIMETONE HAIRCOLOR M NB2
用途: 染髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: SHISEI CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 961-1, SHIMOYASUMASTU TOKOROZAWA-SHISAITAMAJAPAN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第010368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/28
發證日期2004/04/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801036802
中文品名歐米「鮮果靚白果凍面膜」
英文品名FACE GEL PACK
用途臉部的收斂、保濕水嫩、滋潤、抗老防皺。
劑型液劑
包裝鋁箔袋裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址222-2 NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE CITY, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/21
許可證字號: 衛署粧輸字第010368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/28
發證日期: 2004/04/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801036802
中文品名: 歐米「鮮果靚白果凍面膜」
英文品名: FACE GEL PACK
用途: 臉部的收斂、保濕水嫩、滋潤、抗老防皺。
劑型: 液劑
包裝: 鋁箔袋裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 222-2 NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE CITY, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/21

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部粧輸字第025203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/01/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802520307
中文品名日本近江UV高水感防曬精華露(保濕型)
英文品名Menturm The Sun PUV Essence
用途防曬。
劑型凝膠劑
包裝管裝;;附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/22
許可證字號: 衛部粧輸字第025203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/01/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802520307
中文品名: 日本近江UV高水感防曬精華露(保濕型)
英文品名: Menturm The Sun PUV Essence
用途: 防曬。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝;;附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第003603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/23
發證日期1997/09/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800360308
中文品名日本近江ＵＶ防晒乳膏２
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV MILKY HARD 2
用途防晒
劑型乳劑（面霜）
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/23
發證日期: 1997/09/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800360308
中文品名: 日本近江ＵＶ防晒乳膏２
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV MILKY HARD 2
用途: 防晒
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第002535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/10/11
發證日期1995/10/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800253502
中文品名日本近江日常用ＵＶ防曬乳膏
英文品名Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily
用途（用途）保護肌膚、防止日晒。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第002535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/10/11
發證日期: 1995/10/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800253502
中文品名: 日本近江日常用ＵＶ防曬乳膏
英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily
用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址: NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第005145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/09
發證日期1999/03/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800514501
中文品名近江艷陽防曬隔離乳液（ＳＰＦ５８）
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD FACE
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第005145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/09
發證日期: 1999/03/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800514501
中文品名: 近江艷陽防曬隔離乳液（ＳＰＦ５８）
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD FACE
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第003606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/23
發證日期1997/09/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800360601
中文品名日本近江ＵＶ防晒乳膏　Ｎ
英文品名OME BROTHERIIOOD MENTURM UV MILKY HARD N
用途防晒
劑型乳劑（面霜）
包裝軟管裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/23
發證日期: 1997/09/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800360601
中文品名: 日本近江ＵＶ防晒乳膏　Ｎ
英文品名: OME BROTHERIIOOD MENTURM UV MILKY HARD N
用途: 防晒
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD, LTD.
製造廠廠址: 29, UOYA-CHO-MOTO. OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧輸字第001312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/25
發證日期1992/02/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800131200
中文品名日本近江護手膏
英文品名OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED HAND CREAM
用途防止皮膚乾燥、滋潤皮膚
劑型乳劑（面霜）
包裝塑膠容器裝
化粧品類別護手霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/21
許可證字號: 衛署粧輸字第001312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/25
發證日期: 1992/02/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800131200
中文品名: 日本近江護手膏
英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED HAND CREAM
用途: 防止皮膚乾燥、滋潤皮膚
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 護手霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: THE OMI BROTHERHOOD LTD.
製造廠廠址: NO. 29, MOTO KAYAMACHI OMI-HACHIMAN SHIGA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/21

@ 人生製藥股份有限公司食品廠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧輸字第019501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2012/08/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801950100
中文品名近江雙效潤肌防曬乳
英文品名OMI BROTHERHOOD MEDICATED UV
用途防曬，保護肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/12
許可證字號: 衛署粧輸字第019501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2012/08/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801950100
中文品名: 近江雙效潤肌防曬乳
英文品名: OMI BROTHERHOOD MEDICATED UV
用途: 防曬，保護肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: OMI BROTHERHOOD, CO., LTD.
製造廠廠址: MOTO 29, UWAI CHO, OMI-HACHIMAN CITY, SHIGA PREF., 523-8515 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12

根據識別碼 58003103 找到的相關資料

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# 58003103 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號58003103
原始登記日期19760611
核發日期20230414
廠商中文名稱人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O斌
電話號碼04-23592345
傳真號碼04-23591997
進口資格有
出口資格有
統一編號: 58003103
原始登記日期: 19760611
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 人生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: JEN SHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
英文營業地址: No. 3, Gongyequ 5th Rd., Xiehe Vil., Xitun Dist., Taichung City 407020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O斌
電話號碼: 04-23592345
傳真號碼: 04-23591997
進口資格: 有
出口資格: 有

# 58003103 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 58003103 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱人生製藥股份有限公司
公司統一編號58003103
業者地址台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號B-158003103-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司
公司統一編號: 58003103
業者地址: 台中市西屯區協和里工業區五路3號
食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1
登錄項目: 販售場所

# 58003103 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠登記編號99669095
工廠設立許可案號06710000024045
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名陳文斌
統一編號58003103
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670301
工廠登記核准日期0741015
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99669095
工廠設立許可案號: 06710000024045
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 陳文斌
統一編號: 58003103
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670301
工廠登記核准日期: 0741015
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

# 58003103 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號6710000024045
登記編號99669095
工廠名稱人生製藥股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期741015
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 6710000024045
登記編號: 99669095
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 741015
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 58003103 於 臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號10566000600675
登記編號66004653
工廠名稱人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號58003103
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期1050608
符合之產業類別08食品製造業
設立案號: 10566000600675
登記編號: 66004653
工廠名稱: 人生製藥股份有限公司食品廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠
統一編號: 58003103
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 1050608
符合之產業類別: 08食品製造業

# 58003103 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1986/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號01018499
通關簽審文件編號DHY00102897800
中文品名"人生 "傷風膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/07
用法用量一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018499
通關簽審文件編號: DHY00102897800
中文品名: "人生 "傷風膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/07
用法用量: 一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 58003103 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634000
中文品名"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER)
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/07
用法用量一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人1次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634000
中文品名: "人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)
英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER)
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/07
用法用量: 一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人1次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 人生製藥 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚
違規廠商名稱或負責人人生製藥股份有限公司/
處分機關台中市
處分日期03 1 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人：黃時梅 君)，印製之「祐德治雞眼貼布劑（衛署藥輸字第024776號）」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張，內容分別宣稱「...雞眼、胼胝、疣贅...是雞眼，胼胝，疣贅的剝離劑...角質軟化作用：能去除雞眼，胼胝，疣贅等…」及「…有效提升抗氧化作用且能促進膠原蛋白的合成並能增強免疫力…」等詞句，其內容未經申請廣告核准，案經高雄市橋頭區衛生所102年3月1日在昇泰藥局(地址：高雄市橋頭區樹德路225號)及高雄市三民區衛生所101年8月21日在台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司建工分公司(地址：高雄市三民區建工路405號)分別查獲，移請本局查處，復經受處分機構委託葉佳美 君至本局陳述說明，坦承不諱，並經記錄在卷，顯已違反藥事法第66條第1項規定。
刊播日期03 1 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體人生製藥股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚
違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/
處分機關: 台中市
處分日期: 03 1 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人：黃時梅 君)，印製之「祐德治雞眼貼布劑（衛署藥輸字第024776號）」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張，內容分別宣稱「...雞眼、胼胝、疣贅...是雞眼，胼胝，疣贅的剝離劑...角質軟化作用：能去除雞眼，胼胝，疣贅等…」及「…有效提升抗氧化作用且能促進膠原蛋白的合成並能增強免疫力…」等詞句，其內容未經申請廣告核准，案經高雄市橋頭區衛生所102年3月1日在昇泰藥局(地址：高雄市橋頭區樹德路225號)及高雄市三民區衛生所101年8月21日在台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司建工分公司(地址：高雄市三民區建工路405號)分別查獲，移請本局查處，復經受處分機構委託葉佳美 君至本局陳述說明，坦承不諱，並經記錄在卷，顯已違反藥事法第66條第1項規定。
刊播日期: 03 1 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 人生製藥股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101199100
中文品名"人生"風藥膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量成人一次1粒，一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101199100
中文品名: "人生"風藥膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 成人一次1粒，一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 人生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101199100
中文品名"人生"風藥膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量成人一次1粒，一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101199100
中文品名: "人生"風藥膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PUERARIAE RADIX EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 成人一次1粒，一日3至4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102295405
中文品名人生克感冒液
英文品名COLDLESS SOLUTION "JENSHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;PUERARIAE RADIX EXTRACT;;ZIZYPHI FRUCTUS EXTRACT
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量成人每次10ml，一天3-4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102295405
中文品名: 人生克感冒液
英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;PUERARIAE RADIX EXTRACT;;ZIZYPHI FRUCTUS EXTRACT
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 成人每次10ml，一天3-4次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第011066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201106608
中文品名"人生"諾司卡賓錠２０毫克
英文品名NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量成人一次1錠，一日3次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201106608
中文品名: "人生"諾司卡賓錠２０毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: 成人一次1錠，一日3次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第015222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201522203
中文品名"人生"諾司卡賓散
英文品名NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG"
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/22
用法用量一天3至4次。成人每次100~150毫克，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201522203
中文品名: "人生"諾司卡賓散
英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG"
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
用法用量: 一天3至4次。成人每次100~150毫克，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2007/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104897108
中文品名"人生" 能化痰顆粒
英文品名Neophatan Granules "Jensheng"
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(鋁箔袋) 一日3次，成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次，成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/2匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2007/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104897108
中文品名: "人生" 能化痰顆粒
英文品名: Neophatan Granules "Jensheng"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (鋁箔袋) 一日3次，成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次，成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/2匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

# 人生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2007/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104897108
中文品名"人生" 能化痰顆粒
英文品名Neophatan Granules "Jensheng"
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(鋁箔袋) 一日3次，成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次，成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/2匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,;;鋁箔袋盒裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,
許可證字號: 衛署藥製字第048971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2007/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104897108
中文品名: "人生" 能化痰顆粒
英文品名: Neophatan Granules "Jensheng"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路三號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (鋁箔袋) 一日3次，成人一次一包(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一日3次，成人一次2匙(3公克)。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/2匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,;;鋁箔袋盒裝::4714421807082,4714421806603,4714421806597,
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財務管理改變人生

敍述者: 曲獻玉 | 上傳者: 故事行動列車（北車） | 故事類別: 家庭/家族,原住民 | 敍述的主要人物: 陳文斌 | 發佈日期: 2014/05/28 | 故事摘要: 陳文斌是泰雅族人，從小在梅花村長大，大學聯考雖考上學校，但因資訊不發達不知如何報名而放棄入學。後來考入陸軍財務經理學校，大學四年唸財務會計相當痛苦，因為沒有基本概念，感覺都在學英文。但他很慶幸學會計，...

@ 國民記憶庫故事資料

陳文斌建築師事務所

事務所所在地: 新北市板橋區重慶路251號10樓之2 | 建築師姓名: 陳文斌 | 開業證號: 建開證字第H001341號

@ 建築師開業登記資訊

高斌調理不銹鋼有限公司大樹廠

主要產品: 322金屬家具 | 統一編號: 75990383 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路３４７之２號

@ 登記工廠名錄

高斌調理不銹鋼有限公司大樹廠

負責人: 陳文斌 | 統一編號: 75990383 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路３４７之２號

@ 高雄市工廠登記清冊

阿帆達寵物生活館

特定寵物種類: 狗 | 營業項目: C | 許可證有效日期: 2027/1/2 上午 12:00:00 | 臺南市北區文賢路1162號1樓

@ 合法特定寵物業名單

承銷商陳文斌

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市萬華區德昌街147巷1號 | 食品業者登錄字號: A-200072115-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

上方有限公司三重廠

主要產品: 331育樂用品 | 統一編號: 12917652 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區大有里中正北路514號8樓

@ 登記工廠名錄

上方有限公司

主要產品: 331育樂用品 | 統一編號: 12917652 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區大有里中正北路512號8樓

@ 登記工廠名錄

財務管理改變人生

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事務所所在地: 新北市板橋區重慶路251號10樓之2 | 建築師姓名: 陳文斌 | 開業證號: 建開證字第H001341號

@ 建築師開業登記資訊

高斌調理不銹鋼有限公司大樹廠

主要產品: 322金屬家具 | 統一編號: 75990383 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路３４７之２號

@ 登記工廠名錄

高斌調理不銹鋼有限公司大樹廠

負責人: 陳文斌 | 統一編號: 75990383 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路３４７之２號

@ 高雄市工廠登記清冊

阿帆達寵物生活館

特定寵物種類: 狗 | 營業項目: C | 許可證有效日期: 2027/1/2 上午 12:00:00 | 臺南市北區文賢路1162號1樓

@ 合法特定寵物業名單

承銷商陳文斌

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市萬華區德昌街147巷1號 | 食品業者登錄字號: A-200072115-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

上方有限公司三重廠

主要產品: 331育樂用品 | 統一編號: 12917652 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區大有里中正北路514號8樓

@ 登記工廠名錄

上方有限公司

主要產品: 331育樂用品 | 統一編號: 12917652 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區大有里中正北路512號8樓

@ 登記工廠名錄
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人生製藥股份有限公司食品廠

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠 | 產品名稱: 089其他食品

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人生製藥的黃頁資料

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人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業五路3號 | 電話: 04-2359-8592

人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區衛道四街10號2樓 | 電話: 04-2235-2492

名稱 人生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區協和里工業區五路3號		陳文斌58003103核准設立

登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 58003103 | 核准設立

姓名 陳文斌 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市八德區陸光里仁愛街8巷15-1號10樓		陳文斌85243680核准設立 - 獨資 (核准文號: 1089011299)

高雄市三民區民族一路80號6樓之2		陳文斌75990383核准設立

桃園縣中壢市龍岡里龍川路１０６巷３弄１４之１號		陳文斌　　45024175撤銷 - 獨資

新北市板橋區漢生東路337號5樓		陳文斌53414182核准設立

臺北市中山區興安街64之1號		陳文斌81722724核准設立 - 獨資

彰化縣員林市中山里民族街50號		陳文斌89133600核准設立

新北市永和區永平路２８８號１樓		陳文斌95872960核准設立 - 獨資

臺北市大同區大龍街139號5樓之9		陳文斌12471552歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市八德區陸光里仁愛街8巷15-1號10樓 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 85243680 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1089011299)

登記地址: 高雄市三民區民族一路80號6樓之2 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 75990383 | 核准設立

登記地址: 桃園縣中壢市龍岡里龍川路１０６巷３弄１４之１號 | 負責人: 陳文斌　　 | 統編: 45024175 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區漢生東路337號5樓 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 53414182 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區興安街64之1號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 81722724 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣員林市中山里民族街50號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 89133600 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區永平路２８８號１樓 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 95872960 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區大龍街139號5樓之9 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 12471552 | 歇業 - 獨資

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昆霖儀器有限公司

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波電企業股份有限公司

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台錩股份有限公司

主要產品: 231玻璃及其製品 | 統一編號: 11824950 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中原里中山路2段366巷32、34號

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