可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)
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中文品名可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是CANNEX Corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009454號, 有效日期是2015/11/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是冠柏股份有限公司.

#可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945402
中文品名可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名CANNEX Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱THAI OPTICAL GROUP PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址15/5 MOO6 BANGBUATHONG-SUPHANBURI RD., LAHARN, BANGBUATHONG, NONTHABURI 11110, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009454號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/11/04

發證日期

2010/11/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400945402

中文品名

可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

CANNEX Corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

冠柏股份有限公司

申請商地址

新北市三重區自強路一段203號2樓

申請商統一編號

86016522

製造商名稱

THAI OPTICAL GROUP PUBLIC COMPANY LIMITED

製造廠廠址

15/5 MOO6 BANGBUATHONG-SUPHANBURI RD., LAHARN, BANGBUATHONG, NONTHABURI 11110, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

2018/05/18

製造許可登錄編號

(空)

可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)的地址位於

新北市三重區自強路一段203號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 相關資料

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@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第009685號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/16
發證日期2010/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400968505
中文品名法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名FARADAY Prescription Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CHEMIGLAS CORPORATION
製造廠廠址25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/16
發證日期: 2010/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400968505
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: FARADAY Prescription Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CHEMIGLAS CORPORATION
製造廠廠址: 25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009685號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151216
發證日期20101216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400968505
中文品名法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名FARADAY Prescription Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CHEMIGLAS CORPORATION
製造廠廠址25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151216
發證日期: 20101216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400968505
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: FARADAY Prescription Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CHEMIGLAS CORPORATION
製造廠廠址: 25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600111900
中文品名法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱JIANGSU YUZHOU OPTICS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3 DANFU RD., SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/04
發證日期: 2010/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600111900
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: JIANGSU YUZHOU OPTICS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3 DANFU RD., SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001119號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151104
發證日期20101104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600111900
中文品名法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱JIANGSU YUZHOU OPTICS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3 DANFU RD., SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151104
發證日期: 20101104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600111900
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: JIANGSU YUZHOU OPTICS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3 DANFU RD., SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/05
發證日期2011/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600123209
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/05
發證日期: 2011/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600123209
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址: NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160105
發證日期20110105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600123209
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160105
發證日期: 20110105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600123209
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址: NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/03
發證日期2010/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/03
發證日期: 2010/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: 弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151203
發證日期20101203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151203
發證日期: 20101203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: 弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001197號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/16
發證日期2010/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600119707
中文品名"法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱SAMYUNG TRADING CO., LTD
製造廠廠址374-5, SEOGYO-DONG, MAPO-GU, SEOUL 121-894, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程被授權
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001197號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/16
發證日期: 2010/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600119707
中文品名: "法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: SAMYUNG TRADING CO., LTD
製造廠廠址: 374-5, SEOGYO-DONG, MAPO-GU, SEOUL 121-894, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 被授權
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001197號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151216
發證日期20101216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600119707
中文品名"法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱SAMYUNG TRADING CO., LTD
製造廠廠址374-5, SEOGYO-DONG, MAPO-GU, SEOUL 121-894, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程被授權
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001197號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151216
發證日期: 20101216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600119707
中文品名: "法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: SAMYUNG TRADING CO., LTD
製造廠廠址: 374-5, SEOGYO-DONG, MAPO-GU, SEOUL 121-894, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 被授權
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第009274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/29
發證日期2010/09/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400927400
中文品名“克雷”矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名“Clex”Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱KOREA OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1688-27, SINIL-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJEON, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/29
發證日期: 2010/09/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400927400
中文品名: “克雷”矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: “Clex”Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: KOREA OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1688-27, SINIL-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJEON, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第009274號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150929
發證日期20100929
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400927400
中文品名“克雷”矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名“Clex”Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱KOREA OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1688-27, SINIL-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJEON, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150929
發證日期: 20100929
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400927400
中文品名: “克雷”矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: “Clex”Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: KOREA OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1688-27, SINIL-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJEON, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第009454號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151104
發證日期20101104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945402
中文品名可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名CANNEX Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱THAI OPTICAL GROUP PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址15/5 MOO6 BANGBUATHONG-SUPHANBURI RD., LAHARN, BANGBUATHONG, NONTHABURI 11110, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151104
發證日期: 20101104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945402
中文品名: 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: CANNEX Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: THAI OPTICAL GROUP PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 15/5 MOO6 BANGBUATHONG-SUPHANBURI RD., LAHARN, BANGBUATHONG, NONTHABURI 11110, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第003198號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/24
發證日期2010/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名寶瑞拉 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名PAURINA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/24
發證日期: 2010/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寶瑞拉 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: PAURINA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: 弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 可妮斯 矯正鏡片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第003198號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151124
發證日期20101124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名寶瑞拉 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名PAURINA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151124
發證日期: 20101124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寶瑞拉 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: PAURINA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: 弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)

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# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003198號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/24
發證日期2010/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名寶瑞拉 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名PAURINA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/24
發證日期: 2010/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 寶瑞拉 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: PAURINA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: 弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009685號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/16
發證日期2010/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400968505
中文品名法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名FARADAY Prescription Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CHEMIGLAS CORPORATION
製造廠廠址25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/16
發證日期: 2010/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400968505
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: FARADAY Prescription Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CHEMIGLAS CORPORATION
製造廠廠址: 25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/29
發證日期2010/09/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400927400
中文品名“克雷”矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名“Clex”Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱KOREA OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1688-27, SINIL-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJEON, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/29
發證日期: 2010/09/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400927400
中文品名: “克雷”矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: “Clex”Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: KOREA OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1688-27, SINIL-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJEON, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600111900
中文品名法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱JIANGSU YUZHOU OPTICS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3 DANFU RD., SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/04
發證日期: 2010/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600111900
中文品名: 法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: JIANGSU YUZHOU OPTICS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3 DANFU RD., SITU TOWN, DANYANG CITY, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/05
發證日期2011/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600123209
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/05
發證日期: 2011/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600123209
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址: NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/03
發證日期2010/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/03
發證日期: 2010/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: 弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001197號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/16
發證日期2010/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600119707
中文品名"法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱SAMYUNG TRADING CO., LTD
製造廠廠址374-5, SEOGYO-DONG, MAPO-GU, SEOUL 121-894, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程被授權
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001197號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/16
發證日期: 2010/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600119707
中文品名: "法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: SAMYUNG TRADING CO., LTD
製造廠廠址: 374-5, SEOGYO-DONG, MAPO-GU, SEOUL 121-894, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 被授權
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86016522 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180517
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160105
發證日期20110105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600123209
中文品名“卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱冠柏股份有限公司
申請商地址新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號86016522
製造商名稱CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180517
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160105
發證日期: 20110105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600123209
中文品名: “卡爾蔡司”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 冠柏股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓
申請商統一編號: 86016522
製造商名稱: CARL ZEISS VISION (GUANGZHOU) LTD.
製造廠廠址: NO.1389, JIUFO WEST ROAD, GUANG ZHOU LUOGANG DISTRICT, GUANG ZHOU P.R.CHINA 510555
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180518
製造許可登錄編號: (空)
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# 冠柏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2011/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“冠柏”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2011/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “冠柏”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160428
發證日期20110428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“冠柏”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160428
發證日期: 20110428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “冠柏”矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/09/15
發證日期2011/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/09/15
發證日期: 2011/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/13
發證日期2011/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/13
發證日期: 2011/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161213
發證日期20111213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161213
發證日期: 20111213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160915
發證日期20110915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160915
發證日期: 20110915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏 於 登記工廠名錄 - 7

工廠名稱冠柏實業股份有限公司
工廠登記編號07001064
工廠設立許可案號(空)
工廠地址彰化縣秀水鄉莊雅村寶溪巷25號
工廠市鎮鄉村里彰化縣秀水鄉莊雅村
工廠負責人姓名石柏性
統一編號22304554
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1021227
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、29機械設備製造業
主要產品251金屬刀具、手工具及模具、293通用機械設備
工廠名稱: 冠柏實業股份有限公司
工廠登記編號: 07001064
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 彰化縣秀水鄉莊雅村寶溪巷25號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣秀水鄉莊雅村
工廠負責人姓名: 石柏性
統一編號: 22304554
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1021227
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、29機械設備製造業
主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、293通用機械設備

# 冠柏 於 出進口廠商登記資料 - 8

統一編號54661301
原始登記日期20160602
核發日期20230401
廠商中文名稱冠柏環保科技有限公司
廠商英文名稱GUANBO INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市觀音區大潭里大潭北路29號
英文營業地址No. 29, Datan N. Rd., Datan Vil., Guanyin Dist., Taoyuan City 328451, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O和
電話號碼03-4863101
傳真號碼03-4863318
進口資格
出口資格
統一編號: 54661301
原始登記日期: 20160602
核發日期: 20230401
廠商中文名稱: 冠柏環保科技有限公司
廠商英文名稱: GUANBO INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市觀音區大潭里大潭北路29號
英文營業地址: No. 29, Datan N. Rd., Datan Vil., Guanyin Dist., Taoyuan City 328451, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O和
電話號碼: 03-4863101
傳真號碼: 03-4863318
進口資格:
出口資格:
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區自強路一段203號2樓 ...)

法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001119號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠柏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001197號 | 有效日期: 20151216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠柏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法拉蒂 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: FARADAY Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001119號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠柏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"法拉蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FARADAY" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001197號 | 有效日期: 20151216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180517 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠柏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市三重區自強路一段203號2樓 ... ]

冠柏的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

冠柏營造股份有限公司 | 地址: 新北市林口區忠孝路700號 | 電話: 02-2609-3682

冠柏營造股份有限公司 | 地址: 新北市林口區忠孝路702號 | 電話: 02-2608-9628

冠柏油漆工程 | 地址: 台北市北投區中央北路二段95巷1弄8號4樓 | 電話: 02-2894-0574

冠柏實業股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉溪心街183巷2號 | 電話: 04-769-9955

冠柏股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區復興二路49巷3號 | 電話: 07-535-1235

冠柏股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區安一路180號3樓 | 電話: 02-2421-5936

冠柏股份有限公司 | 地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓 | 電話: 02-2981-9599

冠柏光學科技股份有限公司 | 地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 電話: 02-2268-0719

名稱 冠柏 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 冠柏)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣秀水鄉莊雅村溪心街183巷2號
石柏性22304554核准設立

高雄市內門區中埔頭1之21號1樓
劉偉柏41325782核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461169800)

新北市林口區文化北路1段271號
黃柏峰89766077核准設立

屏東縣麟洛鄉田中村中和街1巷1號1樓
陳子立10894915核准設立 - 獨資

高雄市三民區本揚里天民路13巷1弄11之1號2樓
康文學14579848核准設立 - 獨資

屏東縣屏東市勝利里廣東路964號1樓
洪秋梅24621303核准設立

桃園市楊梅區上湖里泰圳路1180巷15弄10號一樓
彭祥瑀24868115核准設立

宜蘭縣羅東鎮興東南路228巷22號
何信都42769952核准設立

登記地址: 彰化縣秀水鄉莊雅村溪心街183巷2號 | 負責人: 石柏性 | 統編: 22304554 | 核准設立

登記地址: 高雄市內門區中埔頭1之21號1樓 | 負責人: 劉偉柏 | 統編: 41325782 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461169800)

登記地址: 新北市林口區文化北路1段271號 | 負責人: 黃柏峰 | 統編: 89766077 | 核准設立

登記地址: 屏東縣麟洛鄉田中村中和街1巷1號1樓 | 負責人: 陳子立 | 統編: 10894915 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區本揚里天民路13巷1弄11之1號2樓 | 負責人: 康文學 | 統編: 14579848 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣屏東市勝利里廣東路964號1樓 | 負責人: 洪秋梅 | 統編: 24621303 | 核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區上湖里泰圳路1180巷15弄10號一樓 | 負責人: 彭祥瑀 | 統編: 24868115 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮興東南路228巷22號 | 負責人: 何信都 | 統編: 42769952 | 核准設立

與可妮斯 矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

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