"柯特曼舒特樂夫" 體外引流系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"柯特曼舒特樂夫" 體外引流系統的英文品名是"Codman & Shurtleff" External Drainage System, 許可證字號是衛署醫器輸字第011522號, 有效日期是2020/06/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格:82-1701,以下空白。。註銷規格:82-1700,以下空白。註銷規格:821720、821721,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是科舉顧問股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011522號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/06/24 |
發證日期 | 2005/06/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601152201 |
中文品名 | "柯特曼舒特樂夫" 體外引流系統 |
英文品名 | "Codman & Shurtleff" External Drainage System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:82-1701,以下空白。。註銷規格:82-1700,以下空白。註銷規格:821720、821721,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 科舉顧問股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區北新路三段221號10樓 |
申請商統一編號 | 24410905 |
製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址 | 325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD5406 |
許可證字號衛署醫器輸字第011522號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/06/24 |
發證日期2005/06/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601152201 |
中文品名"柯特曼舒特樂夫" 體外引流系統 |
英文品名"Codman & Shurtleff" External Drainage System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:82-1701,以下空白。。註銷規格:82-1700,以下空白。註銷規格:821720、821721,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科舉顧問股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區北新路三段221號10樓 |
申請商統一編號24410905 |
製造商名稱CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767 USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號QSD5406 |
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新北市新店區北新路三段221號10樓