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許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/12 |
發證日期: 2020/06/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402163000 |
中文品名: 星萬寶冷噴劑(未滅菌) |
英文品名: STARBALM COLD SPRAY (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O0003 皮膚局部冷凍劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
申請商統一編號: 80217038 |
製造商名稱: Novum Pharma BV |
製造廠廠址: Keyserswey 20‧2201 CW Noordwi jk ZH‧Postbus 253‧2200 AG Noordwi jk ZH, The Netherland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250612 |
發證日期: 20200612 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402163000 |
中文品名: 星萬寶冷噴劑(未滅菌) |
英文品名: STARBALM COLD SPRAY (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O0003 皮膚局部冷凍劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
申請商統一編號: 80217038 |
製造商名稱: Novum Pharma BV |
製造廠廠址: Keyserswey 20‧2201 CW Noordwi jk ZH‧Postbus 253‧2200 AG Noordwi jk ZH, The Netherland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20200708 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "艾比歐斯"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001426號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/08/04 |
發證日期: 2011/08/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600142609 |
中文品名: "醫技"流量面罩(未滅菌) |
英文品名: "E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5600 Venturi面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
申請商統一編號: 80217038 |
製造商名稱: HANGZHOU YUANTONG MEDICAL APPLIANCE CO., LTD |
製造廠廠址: BUILDING 49, NO139 OF LIUHE ROAD, LIUXIA STREET, XIHU DISTRICT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "艾比歐斯"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001426號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210804 |
發證日期: 20110804 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600142609 |
中文品名: "醫技"流量面罩(未滅菌) |
英文品名: "E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5600 Venturi面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
申請商統一編號: 80217038 |
製造商名稱: HANGZHOU YUANTONG MEDICAL APPLIANCE CO., LTD |
製造廠廠址: BUILDING 49, NO139 OF LIUHE ROAD, LIUXIA STREET, XIHU DISTRICT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20160527 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "艾比歐斯"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ "艾比歐斯"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ "艾比歐斯"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001419號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/12/26 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2016/06/01 |
發證日期: 2006/06/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “醫技”背架(未滅菌) |
英文品名: “E-GMED”Back Support (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3410 體外肢體裝具用組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
申請商統一編號: 80217038 |
製造商名稱: 羽羽士企業有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市延平路38之17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/12/29 |
製造許可登錄編號: (空) |