"歐普" 頸圈 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"歐普" 頸圈 (未滅菌)的英文品名是"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014023號, 有效日期是2024/04/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是康普斯科技有限公司.

#"歐普" 頸圈 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/04/03
發證日期2014/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401402301
中文品名"歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱OPTEC USA
製造廠廠址975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014023號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/04/03

發證日期

2014/04/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401402301

中文品名

"歐普" 頸圈 (未滅菌)

英文品名

"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

康普斯科技有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路二段189號3樓之5

申請商統一編號

16762671

製造商名稱

OPTEC USA

製造廠廠址

975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/02/18

製造許可登錄編號

(空)

"歐普" 頸圈 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"歐普" 頸圈 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區基隆路二段189號3樓之5

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出進口廠商登記資料 資料集的 "歐普" 頸圈 (未滅菌) 相關資料

@ "歐普" 頸圈 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號16762671
原始登記日期20000720
核發日期20230111
廠商中文名稱康普斯科技有限公司
廠商英文名稱COMPLUS TECH. CORP.
中文營業地址臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
英文營業地址3 F.-5, No. 189, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110609, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O耀
電話號碼02-27361182
傳真號碼02-27361183
進口資格
出口資格
統一編號: 16762671
原始登記日期: 20000720
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 康普斯科技有限公司
廠商英文名稱: COMPLUS TECH. CORP.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
英文營業地址: 3 F.-5, No. 189, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110609, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O耀
電話號碼: 02-27361182
傳真號碼: 02-27361183
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "歐普" 頸圈 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "歐普" 頸圈 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/22
發證日期2010/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600086504
中文品名“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名“WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/22
發證日期: 2010/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600086504
中文品名: “英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐普" 頸圈 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250122
發證日期20100122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600086504
中文品名“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名“WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250122
發證日期: 20100122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600086504
中文品名: “英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191122
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐普" 頸圈 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401402302
中文品名"歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱OPTEC USA
製造廠廠址975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401402302
中文品名: "歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名: "OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: OPTEC USA
製造廠廠址: 975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "歐普" 頸圈 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014023號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240403
發證日期20140403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401402301
中文品名"歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱OPTEC USA
製造廠廠址975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240403
發證日期: 20140403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401402301
中文品名: "歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名: "OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: OPTEC USA
製造廠廠址: 975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190218
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 16762671 找到的相關資料

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# 16762671 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16762671
原始登記日期20000720
核發日期20230111
廠商中文名稱康普斯科技有限公司
廠商英文名稱COMPLUS TECH. CORP.
中文營業地址臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
英文營業地址3 F.-5, No. 189, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110609, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O耀
電話號碼02-27361182
傳真號碼02-27361183
進口資格
出口資格
統一編號: 16762671
原始登記日期: 20000720
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 康普斯科技有限公司
廠商英文名稱: COMPLUS TECH. CORP.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
英文營業地址: 3 F.-5, No. 189, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110609, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O耀
電話號碼: 02-27361182
傳真號碼: 02-27361183
進口資格:
出口資格:

# 16762671 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/22
發證日期2010/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600086504
中文品名“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名“WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/22
發證日期: 2010/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600086504
中文品名: “英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 16762671 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250122
發證日期20100122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600086504
中文品名“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名“WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250122
發證日期: 20100122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600086504
中文品名: “英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: WIN WALKER PROSTHETICS AND ORTHOTICS (XIAMEN) CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 149 TANG JI NORTH ROAD XIAMEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191122
製造許可登錄編號: (空)

# 16762671 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401402302
中文品名"歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱OPTEC USA
製造廠廠址975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401402302
中文品名: "歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名: "OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: OPTEC USA
製造廠廠址: 975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/18
製造許可登錄編號: (空)

# 16762671 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014023號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240403
發證日期20140403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401402301
中文品名"歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名"OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康普斯科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號16762671
製造商名稱OPTEC USA
製造廠廠址975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240403
發證日期: 20140403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401402301
中文品名: "歐普" 頸圈 (未滅菌)
英文品名: "OPTEC" CERVICAL COLLAR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康普斯科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號3樓之5
申請商統一編號: 16762671
製造商名稱: OPTEC USA
製造廠廠址: 975 PROGRESS CIRCLE, LAWRENCEVILLE, GA 30043 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190218
製造許可登錄編號: (空)
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# 康普斯科技 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201058260
機構名稱康普斯科技有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
電話27361182
開業狀態開業
機構代碼: MD6201058260
機構名稱: 康普斯科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
電話: 27361182
開業狀態: 開業
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“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150605 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 2017/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 20170911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150609 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的,成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的,成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

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“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)

英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150605 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 2017/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 20170911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150609 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的,成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的,成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 康普斯科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5
吳明耀16762671核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段189號3樓之5 | 負責人: 吳明耀 | 統編: 16762671 | 核准設立

與"歐普" 頸圈 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

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