"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)的英文品名是"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018327號, 有效日期是2022/09/19, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是優兒房企業有限公司.

#"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/19
發證日期2017/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401832702
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial LLC.
製造廠廠址331 N Post Road P.O. Box 718, Princenton Junction, NJ 08550-0718, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/09/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018327號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/09/19

發證日期

2017/09/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401832702

中文品名

"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)

英文品名

"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2900 臨床變色體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

優兒房企業有限公司

申請商地址

台中市北區五權路325號1樓

申請商統一編號

24819987

製造商名稱

Fudakang Industrial LLC.

製造廠廠址

331 N Post Road P.O. Box 718, Princenton Junction, NJ 08550-0718, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2017/09/21

製造許可登錄編號

(空)

"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)的地址位於

台中市北區五權路325號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌) 相關資料

@ "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24819987
原始登記日期20141210
核發日期20221223
廠商中文名稱優兒房企業有限公司
廠商英文名稱GOOD BABY HOUSE CO., LTD.
中文營業地址臺中市北屯區舊社里北屯路441之16號1樓
英文營業地址1 F., No. 441-16, Beitun Rd., Jiushe Vil., Beitun Dist., Taichung City 406501, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O剛
電話號碼04-22016816
傳真號碼04-22029817
進口資格
出口資格
統一編號: 24819987
原始登記日期: 20141210
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 優兒房企業有限公司
廠商英文名稱: GOOD BABY HOUSE CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區舊社里北屯路441之16號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 441-16, Beitun Rd., Jiushe Vil., Beitun Dist., Taichung City 406501, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O剛
電話號碼: 04-22016816
傳真號碼: 04-22029817
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600324508
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2017/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600324508
中文品名: "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名: "Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 優兒房企業有限公司
申請商地址: 台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號: 24819987
製造商名稱: Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2017/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221017
發證日期20171017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600324508
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20171023
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221017
發證日期: 20171017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600324508
中文品名: "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名: "Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 優兒房企業有限公司
申請商地址: 台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號: 24819987
製造商名稱: Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20171023
製造許可登錄編號: (空)

@ "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220919
發證日期20170919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401832702
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial LLC.
製造廠廠址331 N Post Road P.O. Box 718, Princenton Junction, NJ 08550-0718, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170921
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220919
發證日期: 20170919
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401832702
中文品名: "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名: "Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優兒房企業有限公司
申請商地址: 台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號: 24819987
製造商名稱: Fudakang Industrial LLC.
製造廠廠址: 331 N Post Road P.O. Box 718, Princenton Junction, NJ 08550-0718, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170921
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 24819987 找到的相關資料

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# 24819987 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24819987
原始登記日期20141210
核發日期20221223
廠商中文名稱優兒房企業有限公司
廠商英文名稱GOOD BABY HOUSE CO., LTD.
中文營業地址臺中市北屯區舊社里北屯路441之16號1樓
英文營業地址1 F., No. 441-16, Beitun Rd., Jiushe Vil., Beitun Dist., Taichung City 406501, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O剛
電話號碼04-22016816
傳真號碼04-22029817
進口資格
出口資格
統一編號: 24819987
原始登記日期: 20141210
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 優兒房企業有限公司
廠商英文名稱: GOOD BABY HOUSE CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區舊社里北屯路441之16號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 441-16, Beitun Rd., Jiushe Vil., Beitun Dist., Taichung City 406501, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O剛
電話號碼: 04-22016816
傳真號碼: 04-22029817
進口資格:
出口資格:

# 24819987 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600324508
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2017/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600324508
中文品名: "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名: "Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 優兒房企業有限公司
申請商地址: 台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號: 24819987
製造商名稱: Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2017/10/23
製造許可登錄編號: (空)

# 24819987 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221017
發證日期20171017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600324508
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20171023
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221017
發證日期: 20171017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600324508
中文品名: "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名: "Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 優兒房企業有限公司
申請商地址: 台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號: 24819987
製造商名稱: Fudakang Industrial Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 8 Yinghe Road, Yuanjiangyuan Management Zone, Changping Town, Dongguan City, Guangdong, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20171023
製造許可登錄編號: (空)

# 24819987 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220919
發證日期20170919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401832702
中文品名"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名"Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優兒房企業有限公司
申請商地址台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號24819987
製造商名稱Fudakang Industrial LLC.
製造廠廠址331 N Post Road P.O. Box 718, Princenton Junction, NJ 08550-0718, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170921
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220919
發證日期: 20170919
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401832702
中文品名: "優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)
英文品名: "Good Baby House" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2900 臨床變色體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優兒房企業有限公司
申請商地址: 台中市北區五權路325號1樓
申請商統一編號: 24819987
製造商名稱: Fudakang Industrial LLC.
製造廠廠址: 331 N Post Road P.O. Box 718, Princenton Junction, NJ 08550-0718, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170921
製造許可登錄編號: (空)
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# 優兒房企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6203031374
機構名稱優兒房企業有限公司
種類販賣業
地址臺中市北屯區北屯路441之16號1樓
電話04-22016766
開業狀態開業
機構代碼: MD6203031374
機構名稱: 優兒房企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北屯區北屯路441之16號1樓
電話: 04-22016766
開業狀態: 開業
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臺中市北屯區舊社里北屯路441之16號1樓
張金剛24819987核准設立

登記地址: 臺中市北屯區舊社里北屯路441之16號1樓 | 負責人: 張金剛 | 統編: 24819987 | 核准設立

與"優兒房" 臨床變色體溫計(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

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