“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)
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中文品名“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)的英文品名是“BIOTECH” DENTOSMILE Preformed tooth positioner (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014097號, 有效日期是2019/04/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/05/11, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是百特醫學科技有限公司.

#“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/11
註銷理由(空)
有效日期2019/04/30
發證日期2014/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401409701
中文品名“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH” DENTOSMILE Preformed tooth positioner (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區華美西街1段142號7樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱POLY-SHAPE
製造廠廠址235 RUE DES CANESTEU, ZI LA GANDONNE 13300 SALON DE PROVENCE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/05/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014097號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/05/11

註銷理由

(空)

有效日期

2019/04/30

發證日期

2014/04/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401409701

中文品名

“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名

“BIOTECH” DENTOSMILE Preformed tooth positioner (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5525 成形牙齒定位器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

百特醫學科技有限公司

申請商地址

台中市西區華美西街1段142號7樓之2

申請商統一編號

28811058

製造商名稱

POLY-SHAPE

製造廠廠址

235 RUE DES CANESTEU, ZI LA GANDONNE 13300 SALON DE PROVENCE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2017/05/12

製造許可登錄編號

(空)

“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)的地址位於

台中市西區華美西街1段142號7樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28811058
原始登記日期20071119
核發日期20240118
廠商中文名稱百特醫學科技有限公司
廠商英文名稱BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
英文營業地址4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.)
代表人姚O蘅
電話號碼04-23155525
傳真號碼04-23155526
進口資格
出口資格
統一編號: 28811058
原始登記日期: 20071119
核發日期: 20240118
廠商中文名稱: 百特醫學科技有限公司
廠商英文名稱: BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
英文營業地址: 4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姚O蘅
電話號碼: 04-23155525
傳真號碼: 04-23155526
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/20
發證日期2016/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401731309
中文品名"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/20
發證日期: 2016/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401731309
中文品名: "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211220
發證日期20161220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401731309
中文品名"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211220
發證日期: 20161220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401731309
中文品名: "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200608
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/29
發證日期2019/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402079906
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱CONDOR S.A.S
製造廠廠址137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/29
發證日期: 2019/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402079906
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: CONDOR S.A.S
製造廠廠址: 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240829
發證日期20190829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402079906
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱CONDOR S.A.S
製造廠廠址137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240829
發證日期: 20190829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402079906
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: CONDOR S.A.S
製造廠廠址: 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2007/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400621202
中文品名“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2007/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400621202
中文品名: “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221012
發證日期20071012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400621202
中文品名“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221012
發證日期: 20071012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400621202
中文品名: “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/25
發證日期2018/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401963400
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/25
發證日期: 2018/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401963400
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230925
發證日期20180925
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401963400
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230925
發證日期: 20180925
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401963400
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第019688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/09
發證日期2018/10/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401968800
中文品名"優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)
英文品名"Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱GERMIPHENE
製造廠廠址1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/09
發證日期: 2018/10/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401968800
中文品名: "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)
英文品名: "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: GERMIPHENE
製造廠廠址: 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第019688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231009
發證日期20181009
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401968800
中文品名"優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)
英文品名"Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱GERMIPHENE
製造廠廠址1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231009
發證日期: 20181009
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401968800
中文品名: "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)
英文品名: "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: GERMIPHENE
製造廠廠址: 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第013124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/21
發證日期2013/06/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401312406
中文品名“瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌)
英文品名“Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱REMEDENT, INC.
製造廠廠址ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/21
發證日期: 2013/06/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401312406
中文品名: “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌)
英文品名: “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: REMEDENT, INC.
製造廠廠址: ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第013124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230621
發證日期20130621
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401312406
中文品名“瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌)
英文品名“Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱REMEDENT, INC.
製造廠廠址ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230621
發證日期: 20130621
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401312406
中文品名: “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌)
英文品名: “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: REMEDENT, INC.
製造廠廠址: ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/01
發證日期2013/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401286300
中文品名"百特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S.
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/01
發證日期: 2013/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401286300
中文品名: "百特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S.
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230401
發證日期20130401
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401286300
中文品名"百特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S.
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230401
發證日期: 20130401
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401286300
中文品名: "百特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S.
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第013091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/07
發證日期2013/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401309104
中文品名“新福登”植牙機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱SILFRADENT S.R.L.
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/07
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401309104
中文品名: “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: SILFRADENT S.R.L.
製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第013091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230607
發證日期20130607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401309104
中文品名“新福登”植牙機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱SILFRADENT S.R.L.
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230607
發證日期: 20130607
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401309104
中文品名: “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: SILFRADENT S.R.L.
製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第008247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/10/28
發證日期2009/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400824702
中文品名“利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/10/28
發證日期: 2009/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400824702
中文品名: “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第008247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191028
發證日期20091028
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400824702
中文品名“利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191028
發證日期: 20091028
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400824702
中文品名: “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第017208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/25
發證日期2016/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401720802
中文品名"拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/25
發證日期: 2016/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401720802
中文品名: "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

@ “百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱百特醫學科技有限公司
公司統一編號28811058
業者地址台中市北區太原南二街159號4樓之2
食品業者登錄字號B-128811058-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百特醫學科技有限公司
公司統一編號: 28811058
業者地址: 台中市北區太原南二街159號4樓之2
食品業者登錄字號: B-128811058-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28811058 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28811058 ...)

# 28811058 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28811058
原始登記日期20071119
核發日期20240118
廠商中文名稱百特醫學科技有限公司
廠商英文名稱BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
英文營業地址4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.)
代表人姚O蘅
電話號碼04-23155525
傳真號碼04-23155526
進口資格
出口資格
統一編號: 28811058
原始登記日期: 20071119
核發日期: 20240118
廠商中文名稱: 百特醫學科技有限公司
廠商英文名稱: BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
英文營業地址: 4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姚O蘅
電話號碼: 04-23155525
傳真號碼: 04-23155526
進口資格:
出口資格:

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/18
發證日期2016/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602873806
中文品名"拜爾迪克" 維格牙科植體
英文品名“Biotech” Kontact W Dental Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛部醫器輸字第028738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/18
發證日期: 2016/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602873806
中文品名: "拜爾迪克" 維格牙科植體
英文品名: “Biotech” Kontact W Dental Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第026179號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/27
發證日期2014/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602617902
中文品名“拜恩沛”口敷美膠原蛋白再生膜
英文品名“Biom Up” Cova MAX Collagen Membrane
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cova MAX
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱Biom’U
製造廠廠址8 allee Irene Joliot Curie, 69800 Saint Priest, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7860
許可證字號: 衛部醫器輸字第026179號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/27
發證日期: 2014/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602617902
中文品名: “拜恩沛”口敷美膠原蛋白再生膜
英文品名: “Biom Up” Cova MAX Collagen Membrane
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Cova MAX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: Biom’U
製造廠廠址: 8 allee Irene Joliot Curie, 69800 Saint Priest, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7860

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第008102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/09/15
發證日期2009/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400810202
中文品名“柯瑞特”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“Mr. Curette”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱MR. CURETTE CO.,
製造廠廠址B105 SK TECHNO-PARK TECH-CENTER, SANGDAEWCN-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/09/15
發證日期: 2009/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400810202
中文品名: “柯瑞特”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “Mr. Curette”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: MR. CURETTE CO.,
製造廠廠址: B105 SK TECHNO-PARK TECH-CENTER, SANGDAEWCN-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/20
發證日期2016/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401731309
中文品名"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/20
發證日期: 2016/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401731309
中文品名: "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/12
發證日期2008/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400657700
中文品名“歐希斯”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Osseous”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱OSSEOUS TECHNOLOGIES OF AMERICA
製造廠廠址4500 CAMPUS DRIVE, SUITE 662, NEWPORT BEACH, CA 92660, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/12
發證日期: 2008/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400657700
中文品名: “歐希斯”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Osseous”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: OSSEOUS TECHNOLOGIES OF AMERICA
製造廠廠址: 4500 CAMPUS DRIVE, SUITE 662, NEWPORT BEACH, CA 92660, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2007/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400621202
中文品名“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2007/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400621202
中文品名: “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729

# 28811058 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/25
發證日期2018/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401963400
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/25
發證日期: 2018/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401963400
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)
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# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/29
發證日期2019/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402079906
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱CONDOR S.A.S
製造廠廠址137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/29
發證日期: 2019/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402079906
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: CONDOR S.A.S
製造廠廠址: 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: (空)

# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240829
發證日期20190829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402079906
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱CONDOR S.A.S
製造廠廠址137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240829
發證日期: 20190829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402079906
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: CONDOR S.A.S
製造廠廠址: 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230925
發證日期20180925
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401963400
中文品名"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名"Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230925
發證日期: 20180925
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401963400
中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006907號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期2017/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱勤創精密科技股份有限公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QMS1296
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 2017/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: 勤創精密科技股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QMS1296

# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006907號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220829
發證日期20170829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號28811058
製造商名稱勤創精密科技股份有限公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220829
發證日期: 20170829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: 勤創精密科技股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第036550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2023/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603655000
中文品名“百特醫學”人工牙根植體
英文品名“Biotech Dental” Kontact S+ Implant
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛部醫器輸字第036550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2023/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603655000
中文品名: “百特醫學”人工牙根植體
英文品名: “Biotech Dental” Kontact S+ Implant
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729

# 百特醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第036818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/23
發證日期2023/10/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603681800
中文品名“百科”康特克牙科植體系統-支台齒
英文品名“Biotech” Kontact Dental Implant-Abutment
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱百特醫學科技有限公司
申請商地址臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號28811058
製造商名稱BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/19
製造許可登錄編號QSD11729
許可證字號: 衛部醫器輸字第036818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/23
發證日期: 2023/10/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603681800
中文品名: “百科”康特克牙科植體系統-支台齒
英文品名: “Biotech” Kontact Dental Implant-Abutment
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百特醫學科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2
申請商統一編號: 28811058
製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S
製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
製造許可登錄編號: QSD11729
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"邁歐方"美優適成形牙齒定位預型維持器(未滅菌)

英文品名: "Myofunctional" MYOBRACE Appliance(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019520號 | 有效日期: 2023/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百柯國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁歐方"美優適成形牙齒定位預型維持器(未滅菌)

英文品名: "Myofunctional" MYOBRACE Appliance(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019520號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百柯國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: “BIOTECH” DENTOSMILE Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014097號 | 有效日期: 20190430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170511 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

元聖美容事業有限公司

公司統一編號: 13056738 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西區華美西街一段142號3樓之1 | 食品業者登錄字號: B-113056738-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

社團法人台灣鵗力灣協會

OID: 2.16.886.103.101787 | 電話: 04-23144618 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號6樓之1 | DN: o=社團法人台灣鵗力灣協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

黃天祈建築師事務所

事務所所在地: 台中市西區華美西街一段142號9樓之3 | 建築師姓名: 黃天祈 | 開業證號: 中市建開證字第M000088號

@ 建築師開業登記資訊

國棟建築師事務所

事務所所在地: 台中市西區華美西街1段142號10樓之3 | 建築師姓名: 黃國棟 | 開業證號: 中市建開證字第M000119號

@ 建築師開業登記資訊

萬鑫會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90027.100531 | 電話: 04-23140566 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號13樓之2 | DN: o=萬鑫會計師事務所,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"邁歐方"美優適成形牙齒定位預型維持器(未滅菌)

英文品名: "Myofunctional" MYOBRACE Appliance(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019520號 | 有效日期: 2023/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百柯國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁歐方"美優適成形牙齒定位預型維持器(未滅菌)

英文品名: "Myofunctional" MYOBRACE Appliance(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019520號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百柯國際實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: “BIOTECH” DENTOSMILE Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014097號 | 有效日期: 20190430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170511 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

元聖美容事業有限公司

公司統一編號: 13056738 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西區華美西街一段142號3樓之1 | 食品業者登錄字號: B-113056738-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

社團法人台灣鵗力灣協會

OID: 2.16.886.103.101787 | 電話: 04-23144618 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號6樓之1 | DN: o=社團法人台灣鵗力灣協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

黃天祈建築師事務所

事務所所在地: 台中市西區華美西街一段142號9樓之3 | 建築師姓名: 黃天祈 | 開業證號: 中市建開證字第M000088號

@ 建築師開業登記資訊

國棟建築師事務所

事務所所在地: 台中市西區華美西街1段142號10樓之3 | 建築師姓名: 黃國棟 | 開業證號: 中市建開證字第M000119號

@ 建築師開業登記資訊

萬鑫會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90027.100531 | 電話: 04-23140566 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號13樓之2 | DN: o=萬鑫會計師事務所,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
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名稱 百特醫學科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區太原南二街159號4樓之2
姚薇蘅28811058核准設立

登記地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 | 負責人: 姚薇蘅 | 統編: 28811058 | 核准設立

與“百特”登特美 成形牙齒定位器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

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