@ "普吉瑪" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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許可證字號 | 衛部醫器輸字第025225號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/08/12 |
發證日期 | 2013/08/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602522501 |
中文品名 | “生吉”男性不孕症試劑 |
英文品名 | “Sage” Andrology Media |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
申請商統一編號 | 23925807 |
製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | QSD9417 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025225號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/08/12 |
發證日期: 2013/08/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602522501 |
中文品名: “生吉”男性不孕症試劑 |
英文品名: “Sage” Andrology Media |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
申請商統一編號: 23925807 |
製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/24 |
製造許可登錄編號: QSD9417 |
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許可證字號 | 衛部醫器輸字第025225號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180812 |
發證日期 | 20130812 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602522501 |
中文品名 | “生吉”男性不孕症試劑 |
英文品名 | “Sage” Andrology Media |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
申請商統一編號 | 23925807 |
製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160603 |
製造許可登錄編號 | QSD9417 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025225號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180812 |
發證日期: 20130812 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602522501 |
中文品名: “生吉”男性不孕症試劑 |
英文品名: “Sage” Andrology Media |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 明美科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
申請商統一編號: 23925807 |
製造商名稱: SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
製造廠廠址: 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20160603 |
製造許可登錄編號: QSD9417 |
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