保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)
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中文品名保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)的英文品名是Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014668號, 有效日期是2024/11/17, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是佳洋藥品股份有限公司.

#保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期2014/11/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401466805
中文品名保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/09/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014668號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/17

發證日期

2014/11/17

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401466805

中文品名

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名

Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3520 不需處方之假牙清潔劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

佳洋藥品股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路１６８號３樓

申請商統一編號

12448504

製造商名稱

HELAGO-PHARMA GMBH

製造廠廠址

AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2019/09/02

製造許可登錄編號

(空)

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)的地址位於

台北市復興北路１６８號３樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12448504
原始登記日期19880718
核發日期20210813
廠商中文名稱佳洋藥品股份有限公司
廠商英文名稱BEST OCEAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區復興北路168號3樓
英文營業地址3 F., No. 168, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O茂
電話號碼02-27172762
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12448504
原始登記日期: 19880718
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 佳洋藥品股份有限公司
廠商英文名稱: BEST OCEAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 168, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O茂
電話號碼: 02-27172762
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400134608
中文品名潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)
英文品名Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格40gr 軟管裝。
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400134608
中文品名: 潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)
英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 40gr 軟管裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001346號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151028
發證日期20051028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400134608
中文品名潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)
英文品名Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格40gr 軟管裝。
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400134608
中文品名: 潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)
英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 40gr 軟管裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/20
發證日期2021/02/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402232204
中文品名"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)
英文品名Protefix Adhesive Cream (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/20
發證日期: 2021/02/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402232204
中文品名: "葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)
英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400683904
中文品名“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名“Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400683904
中文品名: “葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006839號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150804
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130626
發證日期20080626
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400683904
中文品名“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名“Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150804
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130626
發證日期: 20080626
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400683904
中文品名: “葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241117
發證日期20141117
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401466805
中文品名保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190902
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241117
發證日期: 20141117
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401466805
中文品名: 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: AN DER SCHLEIFMUHLE 2, 50374 ERFTSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190902
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/30
發證日期2008/06/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400684805
中文品名“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)
英文品名“Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3540 不需處方之假牙襯墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/05/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/30
發證日期: 2008/06/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400684805
中文品名: “葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)
英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3540 不需處方之假牙襯墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/05/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180630
發證日期20080630
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400684805
中文品名“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)
英文品名“Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3540 假牙襯墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130509
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180630
發證日期: 20080630
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400684805
中文品名: “葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)
英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3540 假牙襯墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130509
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第013466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/01
發證日期2013/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401346601
中文品名保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/01
發證日期: 2013/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401346601
中文品名: 保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013466號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181001
發證日期20131001
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401346601
中文品名保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20131014
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181001
發證日期: 20131001
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401346601
中文品名: 保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: RHEINALLEE 11, 53173 BONN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20131014
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2015/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401581102
中文品名"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)
英文品名"Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2015/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401581102
中文品名: "葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)
英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第015811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20151103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401581102
中文品名"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)
英文品名"Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200914
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20151103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401581102
中文品名: "葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)
英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRABE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200914
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第001368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400136805
中文品名潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)
英文品名Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格錠劑(3grm/錠)以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400136805
中文品名: 潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第001368號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151028
發證日期20051028
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400136805
中文品名潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)
英文品名Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格錠劑(3grm/錠)以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151028
發證日期: 20051028
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400136805
中文品名: 潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)
英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO., KG
製造廠廠址: SCHLESWIGER STRA BE 74, 24941 FLENSBURG, FEDERAL REPUBLEC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013202號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/12
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1988/02/18
發證日期1984/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201320200
中文品名心筋朗錠
英文品名SUKINON 10 TABLETS
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/12
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1988/02/18
發證日期: 1984/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201320200
中文品名: 心筋朗錠
英文品名: SUKINON 10 TABLETS
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014880號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/03/13
發證日期1986/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201488000
中文品名莫拿克錠
英文品名MONARCH TABLETS
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL;;D-MANNITOL
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱UJI SEIYAKU K.K.
製造廠廠址41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/03/13
發證日期: 1986/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201488000
中文品名: 莫拿克錠
英文品名: MONARCH TABLETS
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL;;D-MANNITOL
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
製造廠廠址: 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/22
發證日期2000/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202279400
中文品名愛斯飛特　糖衣錠
英文品名ESFIGHT GOLD DX
適應症維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱SSP Co., Ltd., Narita Plant
製造廠廠址1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2020/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/22
發證日期: 2000/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202279400
中文品名: 愛斯飛特　糖衣錠
英文品名: ESFIGHT GOLD DX
適應症: 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant
製造廠廠址: 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/14
發證日期1988/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201626207
中文品名樂敏舒膠囊５００毫公絲
英文品名ROWMIS 500
適應症末梢神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/14
發證日期: 1988/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201626207
中文品名: 樂敏舒膠囊５００毫公絲
英文品名: ROWMIS 500
適應症: 末梢神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/02/14
發證日期2001/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202311906
中文品名愛斯貼布
英文品名INSIDE PAP-P
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝片裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA CITY, CHIBA-PREFECTURE,JAPAN
製造廠公司地址4-2-6 AKASAKA, MINATO-KU, TOKYO 107-8589, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/02/14
發證日期: 2001/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202311906
中文品名: 愛斯貼布
英文品名: INSIDE PAP-P
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA CITY, CHIBA-PREFECTURE,JAPAN
製造廠公司地址: 4-2-6 AKASAKA, MINATO-KU, TOKYO 107-8589, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015141號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/03/15
發證日期1986/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號02009890
通關簽審文件編號DHA00201514103
中文品名平高鎮膠囊
英文品名PANCRODIST CAPSULES
適應症循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷．
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOMONE B
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/03/15
發證日期: 1986/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009890
通關簽審文件編號: DHA00201514103
中文品名: 平高鎮膠囊
英文品名: PANCRODIST CAPSULES
適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷．
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOMONE B
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014781號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/01/21
發證日期1986/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201478108
中文品名益多黴素膠囊１００公絲
英文品名ESDOXIN CAPSULES 100
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱UJI SEIYAKU K.K.
製造廠廠址41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/01/21
發證日期: 1986/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201478108
中文品名: 益多黴素膠囊１００公絲
英文品名: ESDOXIN CAPSULES 100
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
製造廠廠址: 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/01
發證日期1986/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201534700
中文品名安汝連錠
英文品名AZULENSOL TABLETS
適應症胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1986/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201534700
中文品名: 安汝連錠
英文品名: AZULENSOL TABLETS
適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第012322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/26
發證日期1984/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號02010590
通關簽審文件編號DHA00201232205
中文品名癌治朗栓劑
英文品名ATILLON SUPPOSITORIES
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/26
發證日期: 1984/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010590
通關簽審文件編號: DHA00201232205
中文品名: 癌治朗栓劑
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/03/08
發證日期1994/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202035108
中文品名樂敏舒膠囊５００微公克
英文品名ROWMIS-500 CAPSULES
適應症末梢性神經障礙。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/03/08
發證日期: 1994/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202035108
中文品名: 樂敏舒膠囊５００微公克
英文品名: ROWMIS-500 CAPSULES
適應症: 末梢性神經障礙。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第012321號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/09
發證日期1984/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號02009649
通關簽審文件編號DHA00201232103
中文品名舒潰胃膠囊
英文品名ZACKAL CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/09
發證日期: 1984/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009649
通關簽審文件編號: DHA00201232103
中文品名: 舒潰胃膠囊
英文品名: ZACKAL CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第014865號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/03/03
發證日期1986/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201486501
中文品名樂利膠囊
英文品名RAZLIN CAPSULES
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱UJI SEIYAKU K.K.
製造廠廠址41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/03/03
發證日期: 1986/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201486501
中文品名: 樂利膠囊
英文品名: RAZLIN CAPSULES
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: UJI SEIYAKU K.K.
製造廠廠址: 41 BANCHI UJI TONAL UJI SHI KYOTO FU JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第012320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/28
發證日期1984/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號02010594
通關簽審文件編號DHA00201232001
中文品名癌治朗栓劑１０００公絲
英文品名ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/28
發證日期: 1984/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010594
通關簽審文件編號: DHA00201232001
中文品名: 癌治朗栓劑１０００公絲
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016230號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/07
發證日期1988/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201623007
中文品名樂敏舒膠囊２５０微公絲
英文品名ROWMIS 250 CAPSULES
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201623007
中文品名: 樂敏舒膠囊２５０微公絲
英文品名: ROWMIS 250 CAPSULES
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/07
發證日期1987/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201558401
中文品名彼樂寧錠１０公絲
英文品名PERALMIN 10 TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1987/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201558401
中文品名: 彼樂寧錠１０公絲
英文品名: PERALMIN 10 TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱佳洋藥品股份有限公司
公司統一編號12448504
業者地址台北市中山區復興北路168號3樓
食品業者登錄字號A-112448504-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 佳洋藥品股份有限公司
公司統一編號: 12448504
業者地址: 台北市中山區復興北路168號3樓
食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第009871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/04
發證日期2003/12/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800987101
中文品名潔登潔麗雅防曬護脣膏
英文品名JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION
用途防曬、滋潤、保濕。
劑型固形
包裝管裝;;紙盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OXYBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/11/26
許可證字號: 衛署粧輸字第009871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/04
發證日期: 2003/12/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800987101
中文品名: 潔登潔麗雅防曬護脣膏
英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION
用途: 防曬、滋潤、保濕。
劑型: 固形
包裝: 管裝;;紙盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OXYBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/11/26

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第009927號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/22
發證日期2003/12/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800992702
中文品名潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+
英文品名JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/11/26
許可證字號: 衛署粧輸字第009927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/22
發證日期: 2003/12/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800992702
中文品名: 潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+
英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/11/26

@ 保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第005600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800560002
中文品名潔登潔麗雅防曬乳液
英文品名JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+
用途護膚、潤膚、防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第005600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800560002
中文品名: 潔登潔麗雅防曬乳液
英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+
用途: 護膚、潤膚、防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

根據識別碼 12448504 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12448504 ...)

# 12448504 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12448504
原始登記日期19880718
核發日期20210813
廠商中文名稱佳洋藥品股份有限公司
廠商英文名稱BEST OCEAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區復興北路168號3樓
英文營業地址3 F., No. 168, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O茂
電話號碼02-27172762
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12448504
原始登記日期: 19880718
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 佳洋藥品股份有限公司
廠商英文名稱: BEST OCEAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 168, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10487, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O茂
電話號碼: 02-27172762
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12448504 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱佳洋藥品股份有限公司
公司統一編號12448504
業者地址台北市中山區復興北路168號3樓
食品業者登錄字號A-112448504-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 佳洋藥品股份有限公司
公司統一編號: 12448504
業者地址: 台北市中山區復興北路168號3樓
食品業者登錄字號: A-112448504-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 12448504 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號12448504
公司名稱佳洋藥品股份有限公司
核准日期19990607
統一編號: 12448504
公司名稱: 佳洋藥品股份有限公司
核准日期: 19990607

# 12448504 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/14
發證日期1988/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201626207
中文品名樂敏舒膠囊５００毫公絲
英文品名ROWMIS 500
適應症末梢神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/14
發證日期: 1988/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201626207
中文品名: 樂敏舒膠囊５００毫公絲
英文品名: ROWMIS 500
適應症: 末梢神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12448504 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/07
發證日期1987/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201558401
中文品名彼樂寧錠１０公絲
英文品名PERALMIN 10 TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1987/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201558401
中文品名: 彼樂寧錠１０公絲
英文品名: PERALMIN 10 TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12448504 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第012320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/28
發證日期1984/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號02010594
通關簽審文件編號DHA00201232001
中文品名癌治朗栓劑１０００公絲
英文品名ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/28
發證日期: 1984/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010594
通關簽審文件編號: DHA00201232001
中文品名: 癌治朗栓劑１０００公絲
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES 1,000MG
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12448504 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012321號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/09
發證日期1984/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號02009649
通關簽審文件編號DHA00201232103
中文品名舒潰胃膠囊
英文品名ZACKAL CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/09
發證日期: 1984/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009649
通關簽審文件編號: DHA00201232103
中文品名: 舒潰胃膠囊
英文品名: ZACKAL CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12448504 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/26
發證日期1984/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號02010590
通關簽審文件編號DHA00201232205
中文品名癌治朗栓劑
英文品名ATILLON SUPPOSITORIES
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/26
發證日期: 1984/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010590
通關簽審文件編號: DHA00201232205
中文品名: 癌治朗栓劑
英文品名: ATILLON SUPPOSITORIES
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 佳洋藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/02/14
發證日期2001/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202311906
中文品名愛斯貼布
英文品名INSIDE PAP-P
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝片裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA CITY, CHIBA-PREFECTURE,JAPAN
製造廠公司地址4-2-6 AKASAKA, MINATO-KU, TOKYO 107-8589, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/02/14
發證日期: 2001/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202311906
中文品名: 愛斯貼布
英文品名: INSIDE PAP-P
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: S.S. PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA CITY, CHIBA-PREFECTURE,JAPAN
製造廠公司地址: 4-2-6 AKASAKA, MINATO-KU, TOKYO 107-8589, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔裝

# 佳洋藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/22
發證日期2000/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202279400
中文品名愛斯飛特　糖衣錠
英文品名ESFIGHT GOLD DX
適應症維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱SSP Co., Ltd., Narita Plant
製造廠廠址1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2020/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/22
發證日期: 2000/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202279400
中文品名: 愛斯飛特　糖衣錠
英文品名: ESFIGHT GOLD DX
適應症: 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant
製造廠廠址: 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 佳洋藥品 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第005600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800560002
中文品名潔登潔麗雅防曬乳液
英文品名JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+
用途護膚、潤膚、防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第005600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800560002
中文品名: 潔登潔麗雅防曬乳液
英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN SUNSCREEN CREME SPF30+
用途: 護膚、潤膚、防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

# 佳洋藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/01
發證日期1986/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201534700
中文品名安汝連錠
英文品名AZULENSOL TABLETS
適應症胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1986/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201534700
中文品名: 安汝連錠
英文品名: AZULENSOL TABLETS
適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起胃炎）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 佳洋藥品 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第009871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/04
發證日期2003/12/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800987101
中文品名潔登潔麗雅防曬護脣膏
英文品名JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION
用途防曬、滋潤、保濕。
劑型固形
包裝管裝;;紙盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OXYBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/11/26
許可證字號: 衛署粧輸字第009871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/04
發證日期: 2003/12/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800987101
中文品名: 潔登潔麗雅防曬護脣膏
英文品名: JEAN CHARLES LANOLIN LIPSTICK BALM WITH SUNSCREEN & UV PROTECTION
用途: 防曬、滋潤、保濕。
劑型: 固形
包裝: 管裝;;紙盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OXYBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/11/26

# 佳洋藥品 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第009927號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/22
發證日期2003/12/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800992702
中文品名潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+
英文品名JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸　入
申請商名稱佳洋藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號12448504
製造商名稱JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2012/11/26
許可證字號: 衛署粧輸字第009927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/22
發證日期: 2003/12/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800992702
中文品名: 潔登潔麗雅運動防曬乳 SPF30+
英文品名: JEAN CHARLES SPORT CREAM SPF30+
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路１６８號３樓
申請商統一編號: 12448504
製造商名稱: JEAN CHARLES COSMETICS PTY LTD.
製造廠廠址: 10 KELLAWAY PLACE WETHERILL PARK NSW 2164 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2012/11/26
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保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 | 有效日期: 2018/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 2013/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 2018/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保潔靈假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013466號 | 有效日期: 2018/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

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潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)

英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 2013/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

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“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)

英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 2018/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

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潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)

英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)

英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司

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佳洋藥品的黃頁資料

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佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路168號3樓 | 電話: 02-2717-2762

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路21號10樓 | 電話: 07-536-2372

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區柳川東路二段100號2樓 | 電話: 04-2371-0697

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路452號1樓 | 電話: 04-2203-8091

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建工路433巷19號 | 電話: 07-387-4191

佳洋藥品股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市中正路72號6樓 | 電話: 08-733-3996

名稱 佳洋藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區復興北路168號3樓		吳泉茂12448504核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路168號3樓 | 負責人: 吳泉茂 | 統編: 12448504 | 核准設立

與保潔靈 假牙清潔錠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

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