凱富快速驗孕檢驗試劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑的英文品名是K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000661號, 有效日期是2024/12/12, 許可證種類是醫　器, 效能是本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。, 醫器規格是凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司.

#凱富快速驗孕檢驗試劑的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2014/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/08/14
製造許可登錄編號QSD7894

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000661號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/12

發證日期

2014/12/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200066101

中文品名

凱富快速驗孕檢驗試劑

英文品名

K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit

效能

本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路四段25號6樓

申請商統一編號

53673693

製造商名稱

HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.

製造廠廠址

#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2019/08/14

製造許可登錄編號

QSD7894

凱富快速驗孕檢驗試劑地圖 [ 導航 ]

凱富快速驗孕檢驗試劑的地址位於

臺北市松山區南京東路四段25號6樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 凱富快速驗孕檢驗試劑 相關資料

@ 凱富快速驗孕檢驗試劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號53673693
原始登記日期20130712
核發日期20221126
廠商中文名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O梓
電話號碼02-27120159
傳真號碼02-27122979
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53673693
原始登記日期: 20130712
核發日期: 20221126
廠商中文名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O梓
電話號碼: 02-27120159
傳真號碼: 02-27122979
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 凱富快速驗孕檢驗試劑 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 凱富快速驗孕檢驗試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20141212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD7894
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20141212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200066101
中文品名: 凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址: #17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD7894

@ 凱富快速驗孕檢驗試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期2019/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 2019/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名: “Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱富快速驗孕檢驗試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240830
發證日期20190830
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190918
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240830
發證日期: 20190830
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名: “Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190918
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 凱富快速驗孕檢驗試劑 相關資料

@ 凱富快速驗孕檢驗試劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號53673693
業者地址台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號A-153673693-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號: 53673693
業者地址: 台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號: A-153673693-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53673693 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 53673693 ...)

# 53673693 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53673693
原始登記日期20130712
核發日期20221126
廠商中文名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O梓
電話號碼02-27120159
傳真號碼02-27122979
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53673693
原始登記日期: 20130712
核發日期: 20221126
廠商中文名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O梓
電話號碼: 02-27120159
傳真號碼: 02-27122979
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53673693 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號53673693
業者地址台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號A-153673693-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號: 53673693
業者地址: 台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號: A-153673693-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 53673693 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期2019/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 2019/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名: “Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/18
製造許可登錄編號: (空)

# 53673693 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20141212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD7894
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20141212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200066101
中文品名: 凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址: #17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD7894

# 53673693 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240830
發證日期20190830
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190918
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240830
發證日期: 20190830
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名: “Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190918
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 53673693 ... ]

根據名稱 英屬維京群島商凱富企業 找到的相關資料

# 英屬維京群島商凱富企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201002208
機構名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路4段25號6樓
電話02-27121518
開業狀態開業
機構代碼: MD6201002208
機構名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓
電話: 02-27121518
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 英屬維京群島商凱富企業 ... ]

根據地址 臺北市松山區南京東路四段25號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市松山區南京東路四段25號6樓 ...)

極光美學診所

電話: 2547-5959 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永富航空貨運承攬有限公司

連絡電話: (02)27176039 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號9樓 | 臺北關 | 報關箱號: 0R2 | 備註:

@ 關務署轄區報關業者名冊

"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）

英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 2024/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

極光美學診所

電話: 2547-5959 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永富航空貨運承攬有限公司

連絡電話: (02)27176039 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號9樓 | 臺北關 | 報關箱號: 0R2 | 備註:

@ 關務署轄區報關業者名冊

"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）

英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 2024/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市松山區南京東路四段25號6樓 ... ]

名稱 英屬維京群島商凱富企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 英屬維京群島商凱富企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段25號6樓		張芳梓53673693核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓 | 負責人: 張芳梓 | 統編: 53673693 | 核准設立

地址 臺北市松山區南京東路四段25號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區南京東路四段25號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路四段25號4樓		林祖華50915985核准設立

臺北市松山區南京東路四段25號七樓之一		藤原誠56609040撤回認許已清算完結 (107年03月19日 北院忠民翔106年度司司字 第504號)

臺北市松山區南京東路四段２５號７樓		22721642廢止 (097年03月17日 府產業商字 第09737130300號)

臺北市松山區南京東路四段２５號５樓		22340101撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段25號4樓 | 負責人: 林祖華 | 統編: 50915985 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段25號七樓之一 | 負責人: 藤原誠 | 統編: 56609040 | 撤回認許已清算完結 (107年03月19日 北院忠民翔106年度司司字 第504號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段２５號７樓 | 統編: 22721642 | 廢止 (097年03月17日 府產業商字 第09737130300號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段２５號５樓 | 統編: 22340101 | 撤銷

與凱富快速驗孕檢驗試劑同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

　|