"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)的英文品名是"Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018987號, 有效日期是2023/04/20, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是燦通有限公司.

#"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/20
發證日期2018/04/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401898702
中文品名"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)
英文品名"Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018987號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/20

發證日期

2018/04/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401898702

中文品名

"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)

英文品名

"Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C2660 微生物鑑別及測定器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

燦通有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路4段51之2號5樓

申請商統一編號

80304455

製造商名稱

MICROGEN BIOPRODUCTS LTD

製造廠廠址

UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2018/04/25

製造許可登錄編號

(空)

"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)的地址位於

台北市松山區南京東路4段51之2號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 相關資料

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80304455
原始登記日期20030220
核發日期20210813
廠商中文名稱燦通有限公司
廠商英文名稱GLOWAY CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1
英文營業地址7F.-1, No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人何O超
電話號碼02-26579662
傳真號碼02-87518937
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80304455
原始登記日期: 20030220
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 燦通有限公司
廠商英文名稱: GLOWAY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1
英文營業地址: 7F.-1, No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 何O超
電話號碼: 02-26579662
傳真號碼: 02-87518937
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/23
發證日期2012/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401173601
中文品名〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/23
發證日期: 2012/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401173601
中文品名: 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220523
發證日期20120523
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401173601
中文品名〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220523
發證日期: 20120523
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401173601
中文品名: 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170309
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2021/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402242402
中文品名“海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名“Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS, INC.
製造廠廠址2005 EAST STATE STREET, SUITE 100, ATHENS, OH 45701 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2021/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402242402
中文品名: “海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名: “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS, INC.
製造廠廠址: 2005 EAST STATE STREET, SUITE 100, ATHENS, OH 45701 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第008267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/04
發證日期2009/11/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400826708
中文品名哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)
英文品名Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2330 強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION
製造廠廠址1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/04
發證日期: 2009/11/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400826708
中文品名: 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)
英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2330 強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION
製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141104
發證日期20091104
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400826708
中文品名哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)
英文品名Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2330 集菌培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION
製造廠廠址1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141104
發證日期: 20091104
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400826708
中文品名: 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)
英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2330 集菌培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION
製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401460609
中文品名"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)
英文品名"MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2580 產氣器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401460609
中文品名: "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)
英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2580 產氣器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241027
發證日期20141027
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401460609
中文品名"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)
英文品名"MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2580 產氣器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190902
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241027
發證日期: 20141027
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401460609
中文品名: "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)
英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2580 產氣器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190902
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第008213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/14
發證日期2009/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400821301
中文品名三菱細菌培養產氣包器材
英文品名MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2580 產氣器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/14
發證日期: 2009/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400821301
中文品名: 三菱細菌培養產氣包器材
英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2580 產氣器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第008213號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141014
發證日期20091014
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400821301
中文品名三菱細菌培養產氣包器材
英文品名MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2580 產氣器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141014
發證日期: 20091014
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400821301
中文品名: 三菱細菌培養產氣包器材
英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2580 產氣器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第008191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2009/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400819101
中文品名海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
英文品名Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2009/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400819101
中文品名: 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第008191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241008
發證日期20091008
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400819101
中文品名海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
英文品名Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190902
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241008
發證日期: 20091008
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400819101
中文品名: 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190902
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第018987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230420
發證日期20180420
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401898702
中文品名"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)
英文品名"Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20180425
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230420
發證日期: 20180420
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401898702
中文品名: "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)
英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20180425
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第008212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/14
發證日期2009/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400821209
中文品名邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組
英文品名Microgen Staph Rapid Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION
製造廠廠址1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/14
發證日期: 2009/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400821209
中文品名: 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組
英文品名: Microgen Staph Rapid Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION
製造廠廠址: 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第008212號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141014
發證日期20091014
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400821209
中文品名邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組
英文品名Microgen Staph Rapid Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION
製造廠廠址1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141014
發證日期: 20091014
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400821209
中文品名: 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組
英文品名: Microgen Staph Rapid Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION
製造廠廠址: 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第020378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期2019/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402037808
中文品名"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）
英文品名"Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile）
效能限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/04/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 2019/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402037808
中文品名: "邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）
英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile）
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/04/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第020378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240426
發證日期20190426
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402037808
中文品名"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）
英文品名"Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile）
效能限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190430
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240426
發證日期: 20190426
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402037808
中文品名: "邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）
英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile）
效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190430
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第019305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/13
發證日期2018/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401930507
中文品名"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)
英文品名"Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2018/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/13
發證日期: 2018/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401930507
中文品名: "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2018/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第019305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230713
發證日期20180713
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401930507
中文品名"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)
英文品名"Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20180725
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230713
發證日期: 20180713
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401930507
中文品名: "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20180725
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 80304455 找到的相關資料

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# 80304455 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80304455
原始登記日期20030220
核發日期20210813
廠商中文名稱燦通有限公司
廠商英文名稱GLOWAY CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1
英文營業地址7F.-1, No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人何O超
電話號碼02-26579662
傳真號碼02-87518937
進口資格有
出口資格有
統一編號: 80304455
原始登記日期: 20030220
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 燦通有限公司
廠商英文名稱: GLOWAY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1
英文營業地址: 7F.-1, No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 何O超
電話號碼: 02-26579662
傳真號碼: 02-87518937
進口資格: 有
出口資格: 有

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/23
發證日期2012/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401173601
中文品名〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/23
發證日期: 2012/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401173601
中文品名: 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2280 經培養之動物和人體細胞
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/09
製造許可登錄編號: (空)

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第008267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/04
發證日期2009/11/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400826708
中文品名哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)
英文品名Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2330 強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION
製造廠廠址1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/04
發證日期: 2009/11/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400826708
中文品名: 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)
英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2330 強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION
製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第008191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2009/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400819101
中文品名海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
英文品名Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2009/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400819101
中文品名: 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)
英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION
製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
製造許可登錄編號: (空)

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/14
發證日期2009/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400821209
中文品名邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組
英文品名Microgen Staph Rapid Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION
製造廠廠址1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/14
發證日期: 2009/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400821209
中文品名: 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組
英文品名: Microgen Staph Rapid Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION
製造廠廠址: 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/14
發證日期2009/10/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400821301
中文品名三菱細菌培養產氣包器材
英文品名MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2580 產氣器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/14
發證日期: 2009/10/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400821301
中文品名: 三菱細菌培養產氣包器材
英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2580 產氣器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401460609
中文品名"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)
英文品名"MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2580 產氣器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號80304455
製造商名稱MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401460609
中文品名: "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)
英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2580 產氣器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
製造許可登錄編號: (空)

# 80304455 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/13
發證日期2018/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401930507
中文品名"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)
英文品名"Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱燦通有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號80304455
製造商名稱MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2018/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/13
發證日期: 2018/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401930507
中文品名: "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 燦通有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
申請商統一編號: 80304455
製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD
製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2018/07/25
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 燦通 找到的相關資料

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# 燦通 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人星通資訊股份有限公司
統一編號22099863
核准日期20020625
大陸投資事業重慶燦通科技有限公司
大陸事業地址中國重慶市石橋舖科園一路200號渝高廣場C座10-5
大陸業別電話及手機製造業
國內投資人: 星通資訊股份有限公司
統一編號: 22099863
核准日期: 20020625
大陸投資事業: 重慶燦通科技有限公司
大陸事業地址: 中國重慶市石橋舖科園一路200號渝高廣場C座10-5
大陸業別: 電話及手機製造業

# 燦通 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號70386610
原始登記日期19990818
核發日期20210813
廠商中文名稱燦通企業股份有限公司
廠商英文名稱TSAN TUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號
英文營業地址No. 212, Haihu E. Rd., Haihu Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 33842, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O翔
電話號碼03-3543799
傳真號碼03-3541566
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70386610
原始登記日期: 19990818
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 燦通企業股份有限公司
廠商英文名稱: TSAN TUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號
英文營業地址: No. 212, Haihu E. Rd., Haihu Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 33842, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O翔
電話號碼: 03-3543799
傳真號碼: 03-3541566
進口資格: 有
出口資格: 有

# 燦通 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱燦通企業股份有限公司二廠
工廠登記編號03000602
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號
工廠市鎮鄉村里桃園市蘆竹區海湖里
工廠負責人姓名楊皓翔
統一編號70386610
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000822
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業
主要產品252金屬結構及建築組件
工廠名稱: 燦通企業股份有限公司二廠
工廠登記編號: 03000602
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區海湖里
工廠負責人姓名: 楊皓翔
統一編號: 70386610
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000822
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業
主要產品: 252金屬結構及建築組件

# 燦通 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱燦通企業股份有限公司
工廠登記編號03000330
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號
工廠市鎮鄉村里桃園市蘆竹區海湖里
工廠負責人姓名楊皓翔
統一編號70386610
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000328
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業
主要產品254金屬加工處理
工廠名稱: 燦通企業股份有限公司
工廠登記編號: 03000330
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區海湖里
工廠負責人姓名: 楊皓翔
統一編號: 70386610
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000328
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業
主要產品: 254金屬加工處理
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根據地址 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 找到的相關資料

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〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)

英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)

英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)

英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)

英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 ... ]

燦通的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

燦通企業股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區海湖東路212號 | 電話: 03-354-3799

名稱 燦通 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 燦通)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號		楊皓翔70386610核准設立

臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1		何德超80304455核准設立

新北市新店區民權路87之1號6樓		丁佳儀16851505核准設立

新北市三峽區國學街20號		張琇雅30311332歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 | 負責人: 楊皓翔 | 統編: 70386610 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 | 負責人: 何德超 | 統編: 80304455 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路87之1號6樓 | 負責人: 丁佳儀 | 統編: 16851505 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區國學街20號 | 負責人: 張琇雅 | 統編: 30311332 | 歇業 - 獨資

與"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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