"唯鼎" 矽膠疤痕貼片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"唯鼎" 矽膠疤痕貼片 (未滅菌)的英文品名是"WellDerm" Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005909號, 有效日期是2020/10/23, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是唯鼎生醫股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器製壹字第005909號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/10/23

發證日期

2015/10/23

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"唯鼎" 矽膠疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名

"WellDerm" Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

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醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4025 疤痕處理矽膠產品

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

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醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

唯鼎生醫股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區慈文里慈光街101巷8號1樓

申請商統一編號

24634721

製造商名稱

振朋生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

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異動日期

2015/11/06

製造許可登錄編號

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"唯鼎" 矽膠疤痕貼片 (未滅菌)地圖

"唯鼎" 矽膠疤痕貼片 (未滅菌)的地址位於

桃園市桃園區慈文里慈光街101巷8號1樓

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與"唯鼎" 矽膠疤痕貼片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

  1. "洤" 牙科手用器械 (未滅菌)

    英文品名: "QUAN" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005601號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洤精密科技有限公司

  2. "詠旭" 氧氣面罩 (未滅菌)

    英文品名: "YONG XU" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005602號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580) 、氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 詠旭醫療器材有限公司

  3. "勤創" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

    英文品名: "QIN CHUANG" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005603號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

  4. "鑫博"耳鏡(未滅菌)

    英文品名: "Xinbo" Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005604號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司

  5. "鑫博" 靜脈定位器 (未滅菌)

    英文品名: "Xinbo" Vein Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005605號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫博企業有限公司

  6. "滴樂" 泌尿導管附件 (未滅菌)

    英文品名: "Dileh" Urological catheter accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005606號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 滴樂醫療器材有限公司

  7. "醫銓" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

    英文品名: "IChannel" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005607號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫銓生物科技股份有限公司

  8. "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)

    英文品名: "TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005608號 | 有效日期: 2025/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司

  9. "台灣先進" 拋棄式拔釘器 (滅菌)

    英文品名: "Taiwan Surgical" Disposable Skin Staple Remover (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005609號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣先進手術醫療器材股份有限公司

  10. "常永"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

    英文品名: "Chang Yong" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005610號 | 有效日期: 2020/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 常永義肢輔具有限公司

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