"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)
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中文品名"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)的英文品名是"Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019607號, 有效日期是2023/09/14, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是以樂貿易實業有限公司.

#"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第019607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/14
發證日期2018/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401960700
中文品名"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名"Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱MOLNLYCKE HEALTH CARE OY
製造廠廠址PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2018/09/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019607號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/09/14

發證日期

2018/09/14

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401960700

中文品名

"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名

"Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4025 疤痕處理矽膠產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

以樂貿易實業有限公司

申請商地址

新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓

申請商統一編號

24355038

製造商名稱

MOLNLYCKE HEALTH CARE OY

製造廠廠址

PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FI

製程

(空)

異動日期

2018/09/19

製造許可登錄編號

(空)

"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)的地址位於

新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 相關資料

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24355038
原始登記日期20090302
核發日期20221221
廠商中文名稱以樂貿易實業有限公司
廠商英文名稱JEHOVAH-JIREH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
英文營業地址5 F., No. 9, Aly. 1, Ln. 367, Fuxing Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 237015, Taiwan (R.O.C.)
代表人朱O銘
電話號碼02-26712005
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24355038
原始登記日期: 20090302
核發日期: 20221221
廠商中文名稱: 以樂貿易實業有限公司
廠商英文名稱: JEHOVAH-JIREH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 9, Aly. 1, Ln. 367, Fuxing Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 237015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 朱O銘
電話號碼: 02-26712005
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062206
中文品名"敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名"DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱DFI CO.,LTD
製造廠廠址388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062206
中文品名: "敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名: "DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: DFI CO.,LTD
製造廠廠址: 388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062206
中文品名"敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名"DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱DFI CO.,LTD
製造廠廠址388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062206
中文品名: "敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名: "DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: DFI CO.,LTD
製造廠廠址: 388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062104
中文品名"以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名"JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062104
中文品名: "以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名: "JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址: Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062104
中文品名"以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名"JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062104
中文品名: "以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名: "JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址: Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402061904
中文品名"培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名"Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402061904
中文品名: "培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址: 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402061904
中文品名"培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名"Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402061904
中文品名: "培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址: 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062002
中文品名"司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062002
中文品名: "司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062002
中文品名"司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062002
中文品名: "司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第019607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230914
發證日期20180914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401960700
中文品名"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名"Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱MOLNLYCKE HEALTH CARE OY
製造廠廠址PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20180919
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230914
發證日期: 20180914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401960700
中文品名: "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名: "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE OY
製造廠廠址: PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20180919
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/19
發證日期2016/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600271807
中文品名“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名“JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/19
發證日期: 2016/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600271807
中文品名: “以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址: NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260519
發證日期20160519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600271807
中文品名“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名“JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20210511
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260519
發證日期: 20160519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600271807
中文品名: “以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址: NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20210511
製造許可登錄編號: (空)

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# 24355038 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24355038
原始登記日期20090302
核發日期20221221
廠商中文名稱以樂貿易實業有限公司
廠商英文名稱JEHOVAH-JIREH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
英文營業地址5 F., No. 9, Aly. 1, Ln. 367, Fuxing Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 237015, Taiwan (R.O.C.)
代表人朱O銘
電話號碼02-26712005
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24355038
原始登記日期: 20090302
核發日期: 20221221
廠商中文名稱: 以樂貿易實業有限公司
廠商英文名稱: JEHOVAH-JIREH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 9, Aly. 1, Ln. 367, Fuxing Rd., Sanxia Dist., New Taipei City 237015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 朱O銘
電話號碼: 02-26712005
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402061904
中文品名"培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名"Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402061904
中文品名: "培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址: 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062002
中文品名"司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062002
中文品名: "司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062104
中文品名"以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名"JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062104
中文品名: "以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名: "JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址: Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062206
中文品名"敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名"DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱DFI CO.,LTD
製造廠廠址388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/07/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062206
中文品名: "敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名: "DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: DFI CO.,LTD
製造廠廠址: 388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
製造許可登錄編號: (空)

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/19
發證日期2016/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600271807
中文品名“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名“JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/19
發證日期: 2016/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600271807
中文品名: “以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址: NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
製造許可登錄編號: (空)

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402061904
中文品名"培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名"Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402061904
中文品名: "培瑞可" 疤痕處理矽膠產品 (未滅菌)
英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: PERRIGO COMPANY PLC
製造廠廠址: 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

# 24355038 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062002
中文品名"司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062002
中文品名: "司耐輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED
製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)
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# 以樂貿易實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062104
中文品名"以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名"JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062104
中文品名: "以樂" 排卵測試筆 (未滅菌)
英文品名: "JIREH" Clearblue Ovulation Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
製造廠廠址: Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

# 以樂貿易實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260519
發證日期20160519
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600271807
中文品名“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名“JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20210511
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260519
發證日期: 20160519
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600271807
中文品名: “以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)
英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: AI-DE DIAGNOSTIC CO., LTD
製造廠廠址: NO. 141 ZHUZHOU ROAD QINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20210511
製造許可登錄編號: (空)

# 以樂貿易實業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402062206
中文品名"敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名"DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱以樂貿易實業有限公司
申請商地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號24355038
製造商名稱DFI CO.,LTD
製造廠廠址388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190708
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402062206
中文品名: "敵飛易" 脂肪代謝檢測試劑 (未滅菌)
英文品名: "DFI" Diet Check (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
申請商地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
申請商統一編號: 24355038
製造商名稱: DFI CO.,LTD
製造廠廠址: 388-25,GOMO-RO, JILLYE-MYEON, GIMHAE-SI, GYEONGSANGNAM-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190708
製造許可登錄編號: (空)

# 以樂貿易實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6231030121
機構名稱以樂貿易實業有限公司
種類販賣業
地址新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
電話02-26712005
開業狀態開業
機構代碼: MD6231030121
機構名稱: 以樂貿易實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓
電話: 02-26712005
開業狀態: 開業
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新北市三峽區復興路３６７巷１弄４３號四樓

總價元: 1.11E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 139.089999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 20.28 | 建築完成年月: 1020319.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110309.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄５１號八樓

總價元: 1.2E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 178.93 | 土地移轉總面積平方公尺: 28.67 | 建築完成年月: 1020319.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110302.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄２５號七樓

總價元: 1.59E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 165.14 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.97 | 建築完成年月: 1010816.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110528.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄３１號八樓

總價元: 17300000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 165.14 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.97 | 建築完成年月: 1010816 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120807

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄１６號二樓之１

總價元: 6500000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 85.7899999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.33 | 建築完成年月: 840711.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110413.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄１６號四樓之４

總價元: 8050000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.49 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.26 | 建築完成年月: 0840711 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住商用 | 交易年月日: 1121002

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

鑫沅電企業有限公司

統一編號: 12804566 | 電話號碼: 02-29749358 | 新北市三峽區復興路367巷1弄10號1樓

@ 出進口廠商登記資料

啟瑞通業有限公司

統一編號: 66602361 | 電話號碼: 0955590133 | 新北市三峽區復興路367巷1弄19號7樓

@ 出進口廠商登記資料

新北市三峽區復興路３６７巷１弄４３號四樓

總價元: 1.11E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 139.089999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 20.28 | 建築完成年月: 1020319.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110309.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄５１號八樓

總價元: 1.2E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 178.93 | 土地移轉總面積平方公尺: 28.67 | 建築完成年月: 1020319.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110302.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄２５號七樓

總價元: 1.59E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 165.14 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.97 | 建築完成年月: 1010816.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110528.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三峽區復興路３６７巷１弄３１號八樓

總價元: 17300000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 165.14 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.97 | 建築完成年月: 1010816 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120807

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新北市三峽區復興路３６７巷１弄１６號二樓之１

總價元: 6500000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 85.7899999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.33 | 建築完成年月: 840711.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110413.0

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新北市三峽區復興路３６７巷１弄１６號四樓之４

總價元: 8050000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.49 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.26 | 建築完成年月: 0840711 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住商用 | 交易年月日: 1121002

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鑫沅電企業有限公司

統一編號: 12804566 | 電話號碼: 02-29749358 | 新北市三峽區復興路367巷1弄10號1樓

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啟瑞通業有限公司

統一編號: 66602361 | 電話號碼: 0955590133 | 新北市三峽區復興路367巷1弄19號7樓

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名稱 以樂貿易實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 以樂貿易實業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓		朱祥銘24355038核准設立

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓 | 負責人: 朱祥銘 | 統編: 24355038 | 核准設立

地址 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市三峽區復興路367巷1弄9號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三峽區復興路367巷1弄10號1樓		應榮豐12804566核准設立

新北市三峽區復興路367巷1弄17號10樓		蘇政龍83116610核准設立

新北市三峽區復興路367巷1弄9號(1樓)		劉玉翔68891471核准設立

新北市三峽區復興路367巷1弄29號10樓		黃承彥30249957核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108160554)

新北市三峽區復興路367巷1弄15號5樓		劉怡凱37910190歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124406)

新北市三峽區復興路367巷1弄35號5樓		黃兆霆41073239核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035244219)

新北市三峽區復興路367巷1弄35號10樓		劉文琳41098386歇業 - 獨資 (核准文號: 1088115251)

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄10號1樓 | 負責人: 應榮豐 | 統編: 12804566 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄17號10樓 | 負責人: 蘇政龍 | 統編: 83116610 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄9號(1樓) | 負責人: 劉玉翔 | 統編: 68891471 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄29號10樓 | 負責人: 黃承彥 | 統編: 30249957 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108160554)

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄15號5樓 | 負責人: 劉怡凱 | 統編: 37910190 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124406)

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄35號5樓 | 負責人: 黃兆霆 | 統編: 41073239 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035244219)

登記地址: 新北市三峽區復興路367巷1弄35號10樓 | 負責人: 劉文琳 | 統編: 41098386 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088115251)

與"美立可" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

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