"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015707號, 有效日期是2020/10/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是亞鼎企業有限公司.

許可證字號衛部醫器輸壹字第015707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/01
發證日期2015/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401570707
中文品名"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱FOUR D RUBBER CO LTD.
製造廠廠址DELVES ROAD, HEANOR GATE INDUSTRIAL ESTATE, HEANOR, DERBYSHIRE, DE75 7SJ, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015707號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/10/01

發證日期

2015/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401570707

中文品名

"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6300 橡皮障及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

亞鼎企業有限公司

申請商地址

臺北市大安區潮州街132之1號

申請商統一編號

54282998

製造商名稱

FOUR D RUBBER CO LTD.

製造廠廠址

DELVES ROAD, HEANOR GATE INDUSTRIAL ESTATE, HEANOR, DERBYSHIRE, DE75 7SJ, ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區潮州街132之1號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54282998
原始登記日期20140318
核發日期20210813
廠商中文名稱亞鼎企業有限公司
廠商英文名稱ASIANTOP ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區潮州街132-1號1樓
英文營業地址1 F., No. 132-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O偉
電話號碼02-23965585
傳真號碼02-23962988
進口資格
出口資格
統一編號: 54282998
原始登記日期: 20140318
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 亞鼎企業有限公司
廠商英文名稱: ASIANTOP ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區潮州街132-1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 132-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O偉
電話號碼: 02-23965585
傳真號碼: 02-23962988
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401492400
中文品名"戴德"根管充填器(未滅菌)
英文品名"DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DiaDent Group International
製造廠廠址Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401492400
中文品名: "戴德"根管充填器(未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DiaDent Group International
製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200212
發證日期20150212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401492400
中文品名"戴德"根管充填器(未滅菌)
英文品名"DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DiaDent Group International
製造廠廠址Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200212
發證日期: 20150212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401492400
中文品名: "戴德"根管充填器(未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DiaDent Group International
製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/13
發證日期2014/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401413802
中文品名“新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)
英文品名“CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI
製造廠廠址UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/13
發證日期: 2014/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401413802
中文品名: “新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)
英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI
製造廠廠址: UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190513
發證日期20140513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401413802
中文品名“新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)
英文品名“CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI
製造廠廠址UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190513
發證日期: 20140513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401413802
中文品名: “新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)
英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI
製造廠廠址: UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562900
中文品名"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/06/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562900
中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/06/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015629號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250901
發證日期20150901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562900
中文品名"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200603
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250901
發證日期: 20150901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562900
中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200603
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562709
中文品名"戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DiaDent Group International
製造廠廠址Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562709
中文品名: "戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DiaDent Group International
製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200901
發證日期20150901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562709
中文品名"戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DiaDent Group International
製造廠廠址Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200901
發證日期: 20150901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562709
中文品名: "戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DiaDent Group International
製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第018283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/07
發證日期2017/09/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401828305
中文品名"希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱CJ-OPTIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/07
發證日期: 2017/09/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401828305
中文品名: "希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: CJ-OPTIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220907
發證日期20170907
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401828305
中文品名"希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱CJ-OPTIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220907
發證日期: 20170907
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401828305
中文品名: "希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: CJ-OPTIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第016430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2016/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401643008
中文品名"肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2016/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401643008
中文品名: "肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/03/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260422
發證日期20160422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401643008
中文品名"肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210325
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260422
發證日期: 20160422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401643008
中文品名: "肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210325
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第033635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/11
發證日期2020/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603363503
中文品名“安喬拉斯”齒牙固定用補強材
英文品名“angelus” Interlig Reinforcement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Interlig
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A
製造廠廠址Rua Waldir Landgraf, No101- Lindoia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2020/05/26
製造許可登錄編號QSD12439
許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/11
發證日期: 2020/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603363503
中文品名: “安喬拉斯”齒牙固定用補強材
英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Interlig
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A
製造廠廠址: Rua Waldir Landgraf, No101- Lindoia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2020/05/26
製造許可登錄編號: QSD12439

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第033635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250511
發證日期20200511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603363503
中文品名“安喬拉斯”齒牙固定用補強材
英文品名“angelus” Interlig Reinforcement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Interlig
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A
製造廠廠址Rua Waldir Landgraf, No101- Lindóia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期20200526
製造許可登錄編號QSD11966
許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250511
發證日期: 20200511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603363503
中文品名: “安喬拉斯”齒牙固定用補強材
英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Interlig
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A
製造廠廠址: Rua Waldir Landgraf, No101- Lindóia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 20200526
製造許可登錄編號: QSD11966

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第021963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/15
發證日期2020/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402196301
中文品名"碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱B&L BIOTECH INC.
製造廠廠址#502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/15
發證日期: 2020/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402196301
中文品名: "碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: B&L BIOTECH INC.
製造廠廠址: #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第021963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250915
發證日期20200915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402196301
中文品名"碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱B&L BIOTECH INC.
製造廠廠址#502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200918
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250915
發證日期: 20200915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402196301
中文品名: "碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: B&L BIOTECH INC.
製造廠廠址: #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200918
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹登字第015629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401562904
中文品名"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/06/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401562904
中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/06/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第018067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/14
發證日期2017/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806702
中文品名"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DIADENT GROUP INTERNATIONAL
製造廠廠址16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/14
發證日期: 2017/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806702
中文品名: "戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DIADENT GROUP INTERNATIONAL
製造廠廠址: 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第018067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220714
發證日期20170714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401806702
中文品名"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DIADENT GROUP INTERNATIONAL
製造廠廠址16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220714
發證日期: 20170714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401806702
中文品名: "戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DIADENT GROUP INTERNATIONAL
製造廠廠址: 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞鼎企業有限公司
公司統一編號54282998
業者地址台北市大安區潮州街132-1號1樓
食品業者登錄字號A-154282998-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞鼎企業有限公司
公司統一編號: 54282998
業者地址: 台北市大安區潮州街132-1號1樓
食品業者登錄字號: A-154282998-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54282998 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54282998 ...)

# 54282998 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54282998
原始登記日期20140318
核發日期20210813
廠商中文名稱亞鼎企業有限公司
廠商英文名稱ASIANTOP ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區潮州街132-1號1樓
英文營業地址1 F., No. 132-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O偉
電話號碼02-23965585
傳真號碼02-23962988
進口資格
出口資格
統一編號: 54282998
原始登記日期: 20140318
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 亞鼎企業有限公司
廠商英文名稱: ASIANTOP ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區潮州街132-1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 132-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O偉
電話號碼: 02-23965585
傳真號碼: 02-23962988
進口資格:
出口資格:

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/26
發證日期2019/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402058908
中文品名"微斯塔" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"VISTA" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱INTER-MED/VISTA DENTAL PRODUCTS
製造廠廠址2200 SOUTH STREET RACINE, WI 53404, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/26
發證日期: 2019/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402058908
中文品名: "微斯塔" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "VISTA" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: INTER-MED/VISTA DENTAL PRODUCTS
製造廠廠址: 2200 SOUTH STREET RACINE, WI 53404, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401492308
中文品名"新克美"橡皮障及其附件(未滅菌)
英文品名"CERKAMED" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI
製造廠廠址UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401492308
中文品名: "新克美"橡皮障及其附件(未滅菌)
英文品名: "CERKAMED" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI
製造廠廠址: UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401492400
中文品名"戴德"根管充填器(未滅菌)
英文品名"DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱DiaDent Group International
製造廠廠址Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401492400
中文品名: "戴德"根管充填器(未滅菌)
英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: DiaDent Group International
製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2017/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603066408
中文品名“梅克洛” 洗牙機
英文品名“Mectron” Ulrasonic Scaler
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱MECTRON S.P.A.
製造廠廠址VIA LORETO 15/A 16042 CARASCO(GE), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號QSD10277
許可證字號: 衛部醫器輸字第030664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2017/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603066408
中文品名: “梅克洛” 洗牙機
英文品名: “Mectron” Ulrasonic Scaler
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: MECTRON S.P.A.
製造廠廠址: VIA LORETO 15/A 16042 CARASCO(GE), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: QSD10277

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/05
發證日期2017/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401857403
中文品名"思捷達" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Surgistar" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱SURGISTAR INC.
製造廠廠址2310 LA MIRADA DRIVE, VISTA, CA 92081 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/05
發證日期: 2017/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401857403
中文品名: "思捷達" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Surgistar" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: SURGISTAR INC.
製造廠廠址: 2310 LA MIRADA DRIVE, VISTA, CA 92081 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562900
中文品名"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/06/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562900
中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH
製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/06/03
製造許可登錄編號: (空)

# 54282998 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/27
發證日期2018/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965001
中文品名"梅克洛" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Mectron" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱MECTRON S.P.A.
製造廠廠址VIA LORETO 15/A 16042 CARASCO(GE), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/27
發證日期: 2018/09/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965001
中文品名: "梅克洛" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Mectron" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: MECTRON S.P.A.
製造廠廠址: VIA LORETO 15/A 16042 CARASCO(GE), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 54282998 ... ]

根據名稱 亞鼎企業 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 亞鼎企業 ...)

# 亞鼎企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201001
發證日期20151001
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401570707
中文品名"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱FOUR D RUBBER CO LTD.
製造廠廠址DELVES ROAD, HEANOR GATE INDUSTRIAL ESTATE, HEANOR, DERBYSHIRE, DE75 7SJ, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201001
發證日期: 20151001
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401570707
中文品名: "亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: FOUR D RUBBER CO LTD.
製造廠廠址: DELVES ROAD, HEANOR GATE INDUSTRIAL ESTATE, HEANOR, DERBYSHIRE, DE75 7SJ, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

# 亞鼎企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/30
發證日期2014/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401419909
中文品名"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱YDM CORPORATION
製造廠廠址28 IMAIZUMI, HIGASHIMATSUYAMA- SHI, JAPAN 355-0042
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/30
發證日期: 2014/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401419909
中文品名: "亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: YDM CORPORATION
製造廠廠址: 28 IMAIZUMI, HIGASHIMATSUYAMA- SHI, JAPAN 355-0042
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: (空)

# 亞鼎企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240530
發證日期20140530
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401419909
中文品名"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞鼎企業有限公司
申請商地址臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號54282998
製造商名稱YDM CORPORATION
製造廠廠址28 IMAIZUMI, HIGASHIMATSUYAMA- SHI, JAPAN 355-0042
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240530
發證日期: 20140530
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401419909
中文品名: "亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號: 54282998
製造商名稱: YDM CORPORATION
製造廠廠址: 28 IMAIZUMI, HIGASHIMATSUYAMA- SHI, JAPAN 355-0042
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

# 亞鼎企業 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱亞鼎企業社
工廠登記編號68002497
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市龜山區大坑里3鄰南上路520巷28弄51號5樓
工廠市鎮鄉村里桃園市龜山區大坑里
工廠負責人姓名林德慶
統一編號01270065
工廠組織型態獨資
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080117
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業
主要產品259其他金屬製品
工廠名稱: 亞鼎企業社
工廠登記編號: 68002497
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市龜山區大坑里3鄰南上路520巷28弄51號5樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市龜山區大坑里
工廠負責人姓名: 林德慶
統一編號: 01270065
工廠組織型態: 獨資
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業
主要產品: 259其他金屬製品

# 亞鼎企業 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱亞鼎企業有限公司
公司統一編號54282998
業者地址台北市大安區潮州街132-1號1樓
食品業者登錄字號A-154282998-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞鼎企業有限公司
公司統一編號: 54282998
業者地址: 台北市大安區潮州街132-1號1樓
食品業者登錄字號: A-154282998-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 亞鼎企業 ... ]

根據地址 臺北市大安區潮州街132之1號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區潮州街132之1號 ...)

“安喬拉斯”生物陶瓷根管修復材

英文品名: “angelus” BIO-C Repair Bioceramic reparative material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034686號 | 有效日期: 2026/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIO-C Repair | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安喬拉斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Angelus" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019810號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”齒牙固定用補強材

英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Interlig | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”生物陶瓷根管封填材

英文品名: “angelus” BIO-C Sealer Bioceramic root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033727號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”齒牙固定用補強材

英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Interlig | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”生物陶瓷根管封填材

英文品名: “angelus” BIO-C Sealer Bioceramic root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033727號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安喬拉斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Angelus" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019810號 | 有效日期: 20231112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧順”外科顯微鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “ALLTION” Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002026號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”生物陶瓷根管修復材

英文品名: “angelus” BIO-C Repair Bioceramic reparative material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034686號 | 有效日期: 2026/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIO-C Repair | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安喬拉斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Angelus" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019810號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”齒牙固定用補強材

英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Interlig | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”生物陶瓷根管封填材

英文品名: “angelus” BIO-C Sealer Bioceramic root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033727號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”齒牙固定用補強材

英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Interlig | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安喬拉斯”生物陶瓷根管封填材

英文品名: “angelus” BIO-C Sealer Bioceramic root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033727號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安喬拉斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Angelus" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019810號 | 有效日期: 20231112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧順”外科顯微鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “ALLTION” Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002026號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市大安區潮州街132之1號 ... ]

亞鼎企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

亞鼎企業社 | 地址: 新北市新店區安民街353號5樓 | 電話: 02-2211-6358

名稱 亞鼎企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 亞鼎企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區潮州街132-1號1樓
林鼎偉54282998核准設立

新北市新店區安民街353號5樓(現場僅供辦公室使用)
鄭景元98782871核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118263)

桃園市楊梅區上湖里楊湖路四段276號1樓
林德慶01270065核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059006380)

臺北市資料空白
31150448撤銷 (076年04月11日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市大安區潮州街132-1號1樓 | 負責人: 林鼎偉 | 統編: 54282998 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安民街353號5樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 鄭景元 | 統編: 98782871 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118263)

登記地址: 桃園市楊梅區上湖里楊湖路四段276號1樓 | 負責人: 林德慶 | 統編: 01270065 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059006380)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 31150448 | 撤銷 (076年04月11日 建一字 第號)

與"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

 |