呼吸補助器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名呼吸補助器的英文品名是"TRICOMED" VENTILATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第001928號, 有效日期是1987/03/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＣＡＭＰＢＥＬＬ，ＦＬＯＭＡＳＴＡ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

#呼吸補助器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001928號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/03/19
發證日期	1982/03/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600192800
中文品名	呼吸補助器
英文品名	"TRICOMED" VENTILATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0201 呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＡＭＰＢＥＬＬ，ＦＬＯＭＡＳＴＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	TRICOMED LTD.
製造廠廠址	5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001928號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/03/19

發證日期

1982/03/19

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600192800

中文品名

呼吸補助器

英文品名

"TRICOMED" VENTILATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0201 呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＣＡＭＰＢＥＬＬ，ＦＬＯＭＡＳＴＡ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

TRICOMED LTD.

製造廠廠址

5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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呼吸補助器的地址位於

台北巿長沙街二段５０號２樓

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醫療器材許可證資料集資料集的呼吸補助器相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1988/10/05
發證日期	1983/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600273800
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址	D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1988/10/05

發證日期: 1983/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600273800

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT

製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第002738號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19881005
發證日期	19831005
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600273800
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT
製造廠廠址	D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19881005

發證日期: 19831005

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600273800

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT

製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/06
發證日期	1987/01/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449303
中文品名	Ｌ型骨桿
英文品名	"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1987/01/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449303

中文品名: Ｌ型骨桿

英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第004493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990106
發證日期	19870106
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449303
中文品名	Ｌ型骨桿
英文品名	"HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990106

發證日期: 19870106

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449303

中文品名: Ｌ型骨桿

英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/06
發證日期	1998/11/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449201
中文品名	哈靈頓牽開桿
英文品名	HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/01/06

發證日期: 1998/11/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449201

中文品名: 哈靈頓牽開桿

英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第004492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990106
發證日期	19981118
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600449201
中文品名	哈靈頓牽開桿
英文品名	HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990106

發證日期: 19981118

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600449201

中文品名: 哈靈頓牽開桿

英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/10
發證日期	1987/06/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/06/10

發證日期: 1987/06/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990610
發證日期	19870610
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990610

發證日期: 19870610

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/30
發證日期	1987/04/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600464207
中文品名	聚酯外科用縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/04/30

發證日期: 1987/04/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600464207

中文品名: 聚酯外科用縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第004642號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990430
發證日期	19870430
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600464207
中文品名	聚酯外科用縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990430

發證日期: 19870430

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600464207

中文品名: 聚酯外科用縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/07/15
發證日期	1975/07/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600045106
中文品名	玻璃注射筒
英文品名	HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1103 玻璃注射筒
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/07/15

發證日期: 1975/07/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600045106

中文品名: 玻璃注射筒

英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第000451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19860715
發證日期	19750715
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600045106
中文品名	玻璃注射筒
英文品名	HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1103 玻璃注射筒
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19860715

發證日期: 19750715

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600045106

中文品名: 玻璃注射筒

英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/10/14
發證日期	1987/10/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600485409
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＵＬＳＥＤ　２０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址	WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/10/14

發證日期: 1987/10/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600485409

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH

製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第004854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19921014
發證日期	19871014
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600485409
中文品名	短波治療器
英文品名	"ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＵＬＳＥＤ　２０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH
製造廠廠址	WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19921014

發證日期: 19871014

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600485409

中文品名: 短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1803 短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH

製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/06/22
發證日期	1995/06/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600752403
中文品名	康倍脊椎植入物
英文品名	"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	SOFAMOR
製造廠廠址	60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/06/22

發證日期: 1995/06/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600752403

中文品名: 康倍脊椎植入物

英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: SOFAMOR

製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第007524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20000622
發證日期	19950622
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600752403
中文品名	康倍脊椎植入物
英文品名	"SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	SOFAMOR
製造廠廠址	60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20000622

發證日期: 19950622

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600752403

中文品名: 康倍脊椎植入物

英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: SOFAMOR

製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/01/27
發證日期	1987/01/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600456107
中文品名	電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名	"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址	13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/01/27

發證日期: 1987/01/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600456107

中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器

英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第004561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19920127
發證日期	19870127
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600456107
中文品名	電腦呼吸功能檢查分析器
英文品名	"MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址	13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19920127

發證日期: 19870127

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600456107

中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器

英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 呼吸補助器於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600255400
中文品名	外科用鉻羊腸縫合線（附針）
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600255400

中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線（附針）

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 03135707 找到的相關資料

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# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/03/27
發證日期	1990/03/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600585503
中文品名	骨螺絲釘
英文品名	"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址	VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/03/27

發證日期: 1990/03/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600585503

中文品名: 骨螺絲釘

英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: ORTHOFIX S.R.L.

製造廠廠址: VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第002491號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/04/07
發證日期	1983/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600249102
中文品名	外科用絹絲縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1610 絲質外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/04/07

發證日期: 1983/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600249102

中文品名: 外科用絹絲縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第002492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/04/07
發證日期	1983/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600249204
中文品名	外科用尼龍縫合線附針
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/04/07

發證日期: 1983/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600249204

中文品名: 外科用尼龍縫合線附針

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第002496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/07
發證日期	1983/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600249602
中文品名	福納斯輸液控制器
英文品名	"TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＩＣ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	TRICOMED LTD.
製造廠廠址	5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/07

發證日期: 1983/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600249602

中文品名: 福納斯輸液控制器

英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1313 點滴量控制器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＩＣ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: TRICOMED LTD.

製造廠廠址: 5-7, SYDENHAM ROAD, LONDON SE 26, ENGLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第002531號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/05/09
發證日期	1983/05/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600253101
中文品名	橡皮質邊羅士引流管
英文品名	"PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0602 引流管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)
製造廠廠址	1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/05/09

發證日期: 1983/05/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600253101

中文品名: 橡皮質邊羅士引流管

英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0602 引流管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: PERRY (DIVISION OF AFFILIATED HOSPITAL PRODUCTS, INC.)

製造廠廠址: 1875 HARSH AVE. S.E. MASSILLON OHIO 44646 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第002554號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/03/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600255400
中文品名	外科用鉻羊腸縫合線（附針）
英文品名	"NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址	2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/03/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600255400

中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線（附針）

英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第000528號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/03/22
發證日期	1976/03/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600052802
中文品名	電子血壓計
英文品名	ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0503 電子血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	SHARP CORPORATION
製造廠廠址	22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1987/03/22

發證日期: 1976/03/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600052802

中文品名: 電子血壓計

英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0503 電子血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: SHARP CORPORATION

製造廠廠址: 22-22 NAGAIKE-CHO. ABENOKU OSAKA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03135707 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第002372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/11/24
發證日期	1982/11/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600237207
中文品名	骨螺絲螺帽
英文品名	"HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	HEINRICH C. ULRICH
製造廠廠址	D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/11/24

發證日期: 1982/11/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600237207

中文品名: 骨螺絲螺帽

英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH

製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

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# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/10
發證日期	1987/06/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/06/10

發證日期: 1987/06/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/26
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/09/13
發證日期	1979/09/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600128102
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG
製造廠廠址	CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/26

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1986/09/13

發證日期: 1979/09/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600128102

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG

製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第001281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19870326
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19860913
發證日期	19790913
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600128102
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG
製造廠廠址	CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19870326

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19860913

發證日期: 19790913

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600128102

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG

製造廠廠址: CH-6300 ZUG2/SCHWEIZ POST-FACH 128, INDUSTRIESTRASSE 40 SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

# 生春貿易於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第004680號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19990610
發證日期	19870610
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600468002
中文品名	新生兒蘇醒器
英文品名	"AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT
製造廠廠址	BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19990610

發證日期: 19870610

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600468002

中文品名: 新生兒蘇醒器

英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 生春貿易有限公司

申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號: 03135707

製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT

製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生春貿易有限公司臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2		03135707	核准設立

生春貿易有限公司

登記地址: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 統編: 03135707 | 核准設立

與呼吸補助器同分類的醫療器材許可證資料集

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司