“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)
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中文品名“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)的英文品名是“Veden”Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000762號, 有效日期是2014/08/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/22, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是永旭國際義齒有限公司.

#“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期2014/08/25
發證日期2009/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600076207
中文品名“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名“Veden”Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/12/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000762號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/08/25

發證日期

2009/08/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600076207

中文品名

“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)

英文品名

“Veden”Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3580 成形金屬假牙床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

永旭國際義齒有限公司

申請商地址

台北市萬華區德昌街15號

申請商統一編號

28633152

製造商名稱

VEDEN DENTAL LABS INC

製造廠廠址

10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2012/12/22

製造許可登錄編號

(空)

“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)的地址位於

台北市萬華區德昌街15號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 相關資料

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28633152
原始登記日期20070418
核發日期20210813
廠商中文名稱永旭國際義齒有限公司
廠商英文名稱SUN DENTAL LABORATORY LTD.
中文營業地址臺北市萬華區德昌街15號1樓
英文營業地址1 F., No. 15, Dechang St., Wanhua Dist., Taipei City 10868, Taiwan (R.O.C.)
代表人童O慧
電話號碼02-23390880
傳真號碼02-23390709
進口資格
出口資格
統一編號: 28633152
原始登記日期: 20070418
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 永旭國際義齒有限公司
廠商英文名稱: SUN DENTAL LABORATORY LTD.
中文營業地址: 臺北市萬華區德昌街15號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 15, Dechang St., Wanhua Dist., Taipei City 10868, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 童O慧
電話號碼: 02-23390880
傳真號碼: 02-23390709
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期2014/09/01
發證日期2009/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077503
中文品名“維登”成型牙冠 (未滅菌)
英文品名“Veden”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/12/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/09/01
發證日期: 2009/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077503
中文品名: “維登”成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: “Veden”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址: 10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/12/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000775號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121222
註銷理由自請註銷
有效日期20140901
發證日期20090901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077503
中文品名“維登”成型牙冠 (未滅菌)
英文品名“Veden”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121222
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121222
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20140901
發證日期: 20090901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077503
中文品名: “維登”成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: “Veden”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址: 10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20121222
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000762號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121222
註銷理由自請註銷
有效日期20140825
發證日期20090825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600076207
中文品名“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名“Veden”Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121222
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121222
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20140825
發證日期: 20090825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600076207
中文品名: “維登”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: “Veden”Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址: 10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20121222
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第021458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/16
發證日期2020/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145801
中文品名“歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)
英文品名“ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/16
發證日期: 2020/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145801
中文品名: “歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)
英文品名: “ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250416
發證日期20200416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145801
中文品名“歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)
英文品名“ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20200421
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250416
發證日期: 20200416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145801
中文品名: “歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)
英文品名: “ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20200421
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/21
發證日期2012/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208708
中文品名“旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2017/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/21
發證日期: 2012/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208708
中文品名: “旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2017/05/12
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220821
發證日期20120821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208708
中文品名“旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20170512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220821
發證日期: 20120821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208708
中文品名: “旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20170512
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021457號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402145700
中文品名"歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021457號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402145700
中文品名: "歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/16
發證日期2020/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145709
中文品名"歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/16
發證日期: 2020/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145709
中文品名: "歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250416
發證日期20200416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145709
中文品名"歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20200421
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250416
發證日期: 20200416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145709
中文品名: "歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20200421
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第021459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/16
發證日期2020/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145900
中文品名"歐瑞"成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/16
發證日期: 2020/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145900
中文品名: "歐瑞"成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第021459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250416
發證日期20200416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145900
中文品名"歐瑞"成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20200421
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250416
發證日期: 20200416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145900
中文品名: "歐瑞"成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20200421
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/21
發證日期2012/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208800
中文品名“旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2017/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/21
發證日期: 2012/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208800
中文品名: “旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2017/05/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “維登”成形金屬假牙床(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220821
發證日期20120821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208800
中文品名“旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20170522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220821
發證日期: 20120821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208800
中文品名: “旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20170522
製造許可登錄編號: (空)

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# 28633152 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28633152
原始登記日期20070418
核發日期20210813
廠商中文名稱永旭國際義齒有限公司
廠商英文名稱SUN DENTAL LABORATORY LTD.
中文營業地址臺北市萬華區德昌街15號1樓
英文營業地址1 F., No. 15, Dechang St., Wanhua Dist., Taipei City 10868, Taiwan (R.O.C.)
代表人童O慧
電話號碼02-23390880
傳真號碼02-23390709
進口資格
出口資格
統一編號: 28633152
原始登記日期: 20070418
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 永旭國際義齒有限公司
廠商英文名稱: SUN DENTAL LABORATORY LTD.
中文營業地址: 臺北市萬華區德昌街15號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 15, Dechang St., Wanhua Dist., Taipei City 10868, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 童O慧
電話號碼: 02-23390880
傳真號碼: 02-23390709
進口資格:
出口資格:

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/21
發證日期2012/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208708
中文品名“旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2017/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/21
發證日期: 2012/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208708
中文品名: “旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2017/05/12
製造許可登錄編號: (空)

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/21
發證日期2012/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208800
中文品名“旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2017/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/21
發證日期: 2012/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208800
中文品名: “旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2017/05/22
製造許可登錄編號: (空)

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000775號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/22
註銷理由自請註銷
有效日期2014/09/01
發證日期2009/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600077503
中文品名“維登”成型牙冠 (未滅菌)
英文品名“Veden”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/12/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/09/01
發證日期: 2009/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600077503
中文品名: “維登”成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: “Veden”Preformed Crown (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: VEDEN DENTAL LABS INC
製造廠廠址: 10 PINGDONG RD., 1 NANPING SCIENCE & TECHNOLOGY PARK, NANPING TOWN, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, P.R.C.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/12/22
製造許可登錄編號: (空)

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/16
發證日期2020/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145709
中文品名"歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/16
發證日期: 2020/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145709
中文品名: "歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/16
發證日期2020/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145801
中文品名“歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)
英文品名“ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/16
發證日期: 2020/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145801
中文品名: “歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)
英文品名: “ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/16
發證日期2020/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145900
中文品名"歐瑞"成型牙冠 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/16
發證日期: 2020/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145900
中文品名: "歐瑞"成型牙冠 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28633152 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250416
發證日期20200416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402145709
中文品名"歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20200421
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250416
發證日期: 20200416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402145709
中文品名: "歐瑞" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "ORIENT" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: ORIENT DENTAL COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 2F NO.41 MA WAN NEW VILLAGE, PA MEI ROAD, TUNG CHUNG, LANTAU ISLAND, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20200421
製造許可登錄編號: (空)
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# 永旭國際義齒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220821
發證日期20120821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208708
中文品名“旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3330 成型牙冠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20170512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220821
發證日期: 20120821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208708
中文品名: “旭紘”成型牙冠(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed crown (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3330 成型牙冠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20170512
製造許可登錄編號: (空)

# 永旭國際義齒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220821
發證日期20120821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208800
中文品名“旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名“XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永旭國際義齒有限公司
申請商地址台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號28633152
製造商名稱XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20170522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220821
發證日期: 20120821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401208800
中文品名: “旭紘”成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: “XU HONG” Preformed Gold Denture Tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司
申請商地址: 台北市萬華區德昌街15號
申請商統一編號: 28633152
製造商名稱: XU HONG DENTAL COMPANY
製造廠廠址: G/F NO. 39A AUSTIN RD., TSIM SHA TSUI, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20170522
製造許可登錄編號: (空)
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“歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021458號 | 有效日期: 20250416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐瑞”成形金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “ORIENT” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021458號 | 有效日期: 20250416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永旭國際義齒有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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永旭國際義齒的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

永旭國際義齒有限公司 | 地址: 台北市萬華區德昌街15號 | 電話: 02-2339-0880

名稱 永旭國際義齒 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區德昌街15號1樓
童秋慧28633152核准設立

登記地址: 臺北市萬華區德昌街15號1樓 | 負責人: 童秋慧 | 統編: 28633152 | 核准設立

與“維登”成形金屬假牙床(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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