耳用人工聽骨
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名耳用人工聽骨的英文品名是"RICHARDS" OTOLOGICAL OSSICULAR REPLACEMENT P, 許可證字號是衛署醫器輸字第003305號, 有效日期是1989/09/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/11/01, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SHEEHY MODIFIED PORP PROSTHESIS  CAUSSE MODIFICATION OF SHEA TORP PROSTHESIS, AUSTIN MODIFIED OFF-CENTERED TORP PROSTHESIS,MODIFIED PLASTI-PORE PORP P..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是全寧股份有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第003305號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330500
中文品名耳用人工聽骨
英文品名"RICHARDS" OTOLOGICAL OSSICULAR REPLACEMENT P
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0321 人工耳朵
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SHEEHY MODIFIED PORP PROSTHESIS  CAUSSE MODIFICATION OF SHEA TORP PROSTHESIS, AUSTIN MODIFIED OFF-CENTERED TORP PROSTHESIS,MODIFIED PLASTI-PORE PORP PROSTHESIS, SCHURING OSSICLE CUP PORSTH ESIS FISCHTORP PROSTHESIS,DRUM TO STAPES PROSTH ESIS,SHEEY MODIFIED TORP PROSTHESIS,TILT-TOP TORP PROSTHESIS,SHEA PLASTI-PORE,TORP XXX
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003305號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/11/01

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1989/09/24

發證日期

1984/09/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600330500

中文品名

耳用人工聽骨

英文品名

"RICHARDS" OTOLOGICAL OSSICULAR REPLACEMENT P

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0321 人工耳朵

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SHEEHY MODIFIED PORP PROSTHESIS  CAUSSE MODIFICATION OF SHEA TORP PROSTHESIS, AUSTIN MODIFIED OFF-CENTERED TORP PROSTHESIS,MODIFIED PLASTI-PORE PORP PROSTHESIS, SCHURING OSSICLE CUP PORSTH ESIS FISCHTORP PROSTHESIS,DRUM TO STAPES PROSTH ESIS,SHEEY MODIFIED TORP PROSTHESIS,TILT-TOP TORP PROSTHESIS,SHEA PLASTI-PORE,TORP XXX

限制項目

輸 入

申請商名稱

全寧股份有限公司

申請商地址

台北巿青島東路7號3樓之1

申請商統一編號

03186901

製造商名稱

SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.

製造廠廠址

612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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耳用人工聽骨的地址位於

台北巿青島東路7號3樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 耳用人工聽骨 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/01/15
發證日期1986/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600411306
中文品名L型矯正桿
英文品名"RICHARDS" L-ROD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/01/15
發證日期: 1986/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600411306
中文品名: L型矯正桿
英文品名: "RICHARDS" L-ROD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004113號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900115
發證日期19860115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600411306
中文品名L型矯正桿
英文品名"RICHARDS" L-ROD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900115
發證日期: 19860115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600411306
中文品名: L型矯正桿
英文品名: "RICHARDS" L-ROD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003103號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/16
發證日期1984/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600310301
中文品名多用途病患監視記錄裝置
英文品名"HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0623 多用途監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CM111, CM112, CM120, CM130, CM135, CM140, AC100, DC109, CU400, CU600, CU800, CE100, AR110,AR150, AR250, AR350.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/16
發證日期: 1984/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600310301
中文品名: 多用途病患監視記錄裝置
英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0623 多用途監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CM111, CM112, CM120, CM130, CM135, CM140, AC100, DC109, CU400, CU600, CU800, CE100, AR110,AR150, AR250, AR350.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003103號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890616
發證日期19840616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600310301
中文品名多用途病患監視記錄裝置
英文品名"HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0623 多用途監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CM111, CM112, CM120, CM130, CM135, CM140, AC100, DC109, CU400, CU600, CU800, CE100, AR110,AR150, AR250, AR350.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890616
發證日期: 19840616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600310301
中文品名: 多用途病患監視記錄裝置
英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0623 多用途監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CM111, CM112, CM120, CM130, CM135, CM140, AC100, DC109, CU400, CU600, CU800, CE100, AR110,AR150, AR250, AR350.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003307號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330701
中文品名人工全股關節
英文品名"RICHARDS" TOTAL HIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES Ⅱ FEMORAL COMPONENT,SERIES Ⅱ ACETABULAR CUPS,ACETABULAR MESH,ACETABULAR CEMENT RESTRICTOR,BUCK-32 FEMORAL COMPONENT,BUCK-32 ACETABULAR CUPS,ENDO-PROSTHESIS,THOMPSON PROSTHESIS,MOORE PROSTHESIS,SPECTRON PROXIMAL FEMORALPROSTHESIS,SPECTRON NECK REPLACEMENT PROSTHESIS,SPECTRON PROTRUSIO CUP,SPECTRON CONVERSION ENDOPROTHESIS CUP,XXX.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1984/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330701
中文品名: 人工全股關節
英文品名: "RICHARDS" TOTAL HIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SERIES Ⅱ FEMORAL COMPONENT,SERIES Ⅱ ACETABULAR CUPS,ACETABULAR MESH,ACETABULAR CEMENT RESTRICTOR,BUCK-32 FEMORAL COMPONENT,BUCK-32 ACETABULAR CUPS,ENDO-PROSTHESIS,THOMPSON PROSTHESIS,MOORE PROSTHESIS,SPECTRON PROXIMAL FEMORALPROSTHESIS,SPECTRON NECK REPLACEMENT PROSTHESIS,SPECTRON PROTRUSIO CUP,SPECTRON CONVERSION ENDOPROTHESIS CUP,XXX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003307號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19890924
發證日期19840924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330701
中文品名人工全股關節
英文品名"RICHARDS" TOTAL HIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES Ⅱ FEMORAL COMPONENT,SERIES Ⅱ ACETABULAR CUPS,ACETABULAR MESH,ACETABULAR CEMENT RESTRICTOR,BUCK-32 FEMORAL COMPONENT,BUCK-32 ACETABULAR CUPS,ENDO-PROSTHESIS,THOMPSON PROSTHESIS,MOORE PROSTHESIS,SPECTRON PROXIMAL FEMORALPROSTHESIS,SPECTRON NECK REPLACEMENT PROSTHESIS,SPECTRON PROTRUSIO CUP,SPECTRON CONVERSION ENDOPROTHESIS CUP,XXX.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19890924
發證日期: 19840924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330701
中文品名: 人工全股關節
英文品名: "RICHARDS" TOTAL HIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SERIES Ⅱ FEMORAL COMPONENT,SERIES Ⅱ ACETABULAR CUPS,ACETABULAR MESH,ACETABULAR CEMENT RESTRICTOR,BUCK-32 FEMORAL COMPONENT,BUCK-32 ACETABULAR CUPS,ENDO-PROSTHESIS,THOMPSON PROSTHESIS,MOORE PROSTHESIS,SPECTRON PROXIMAL FEMORALPROSTHESIS,SPECTRON NECK REPLACEMENT PROSTHESIS,SPECTRON PROTRUSIO CUP,SPECTRON CONVERSION ENDOPROTHESIS CUP,XXX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/12/12
發證日期1985/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600402203
中文品名骨針
英文品名"RICHARDS" BONE NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INYO NAIL,ELLIOTT SUPRACONDYLAR NAIL,ENDER NAIL,KUNTSCHER NAIL,TRI-FLANGE,TIBIAL NAIL,RUSSELL-TAYLOR LOCKING NAIL.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱RICHARD MANNFACTURING CO.
製造廠廠址1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/12/12
發證日期: 1985/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600402203
中文品名: 骨針
英文品名: "RICHARDS" BONE NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INYO NAIL,ELLIOTT SUPRACONDYLAR NAIL,ENDER NAIL,KUNTSCHER NAIL,TRI-FLANGE,TIBIAL NAIL,RUSSELL-TAYLOR LOCKING NAIL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: RICHARD MANNFACTURING CO.
製造廠廠址: 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004022號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19901212
發證日期19851212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600402203
中文品名骨針
英文品名"RICHARDS" BONE NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INYO NAIL,ELLIOTT SUPRACONDYLAR NAIL,ENDER NAIL,KUNTSCHER NAIL,TRI-FLANGE,TIBIAL NAIL,RUSSELL-TAYLOR LOCKING NAIL.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱RICHARD MANNFACTURING CO.
製造廠廠址1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19901212
發證日期: 19851212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600402203
中文品名: 骨針
英文品名: "RICHARDS" BONE NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INYO NAIL,ELLIOTT SUPRACONDYLAR NAIL,ENDER NAIL,KUNTSCHER NAIL,TRI-FLANGE,TIBIAL NAIL,RUSSELL-TAYLOR LOCKING NAIL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: RICHARD MANNFACTURING CO.
製造廠廠址: 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/01/09
發證日期1986/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600409606
中文品名人工骨綱絲
英文品名"RICHARDS" BONE WIRE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TROCHANTER WIRE;STAINLESS STEEL WIRE
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION
製造廠廠址1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/01/09
發證日期: 1986/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600409606
中文品名: 人工骨綱絲
英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TROCHANTER WIRE;STAINLESS STEEL WIRE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION
製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004096號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910109
發證日期19860109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600409606
中文品名人工骨綱絲
英文品名"RICHARDS" BONE WIRE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TROCHANTER WIRE;STAINLESS STEEL WIRE
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION
製造廠廠址1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910109
發證日期: 19860109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600409606
中文品名: 人工骨綱絲
英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TROCHANTER WIRE;STAINLESS STEEL WIRE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW INC, ORTHOPAEDIC DIVISION
製造廠廠址: 1450 BROOKS ROAD MEMPHIS, TN 38116 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第004199號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/03/22
發證日期1986/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600419903
中文品名超音波即時掃描系統
英文品名"BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2000,2000SA,2000II,2000II SA,SURGISCAN.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱BIOSOUND,INCORPORATED.
製造廠廠址6450 CASTLEWAY COURT,INDIANAPOLIS,IN 46250 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/03/22
發證日期: 1986/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600419903
中文品名: 超音波即時掃描系統
英文品名: "BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2000,2000SA,2000II,2000II SA,SURGISCAN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: BIOSOUND,INCORPORATED.
製造廠廠址: 6450 CASTLEWAY COURT,INDIANAPOLIS,IN 46250 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004199號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910322
發證日期19860322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600419903
中文品名超音波即時掃描系統
英文品名"BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2000,2000SA,2000II,2000II SA,SURGISCAN.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱BIOSOUND,INCORPORATED.
製造廠廠址6450 CASTLEWAY COURT,INDIANAPOLIS,IN 46250 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910322
發證日期: 19860322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600419903
中文品名: 超音波即時掃描系統
英文品名: "BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2000,2000SA,2000II,2000II SA,SURGISCAN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: BIOSOUND,INCORPORATED.
製造廠廠址: 6450 CASTLEWAY COURT,INDIANAPOLIS,IN 46250 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/10/06
發證日期1984/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600333404
中文品名貝克多型人工全股關節
英文品名"RICHARDS" BECHTOL PROSTHESIS (BECHTOL TOTAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/10/06
發證日期: 1984/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600333404
中文品名: 貝克多型人工全股關節
英文品名: "RICHARDS" BECHTOL PROSTHESIS (BECHTOL TOTAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003334號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19891006
發證日期19841006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600333404
中文品名貝克多型人工全股關節
英文品名"RICHARDS" BECHTOL PROSTHESIS (BECHTOL TOTAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19891006
發證日期: 19841006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600333404
中文品名: 貝克多型人工全股關節
英文品名: "RICHARDS" BECHTOL PROSTHESIS (BECHTOL TOTAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002365號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600236500
中文品名心臟輸出量計算器
英文品名"E FOR M" CARDIAC OUTPUT COMPUTERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DCCO,TCCO,DTCCO.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS DIVISION
製造廠廠址DENVER, COLORADO 80217 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600236500
中文品名: 心臟輸出量計算器
英文品名: "E FOR M" CARDIAC OUTPUT COMPUTERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DCCO,TCCO,DTCCO.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS DIVISION
製造廠廠址: DENVER, COLORADO 80217 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002365號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19871115
發證日期19821115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600236500
中文品名心臟輸出量計算器
英文品名"E FOR M" CARDIAC OUTPUT COMPUTERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DCCO,TCCO,DTCCO.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS DIVISION
製造廠廠址DENVER, COLORADO 80217 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19871115
發證日期: 19821115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600236500
中文品名: 心臟輸出量計算器
英文品名: "E FOR M" CARDIAC OUTPUT COMPUTERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DCCO,TCCO,DTCCO.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS DIVISION
製造廠廠址: DENVER, COLORADO 80217 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第004087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/01/06
發證日期1986/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600408705
中文品名史坦盟骨針
英文品名"RICHARDS" STEINMAN PINS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱RICHARDS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/01/06
發證日期: 1986/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600408705
中文品名: 史坦盟骨針
英文品名: "RICHARDS" STEINMAN PINS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: RICHARDS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004087號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991101
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910106
發證日期19860106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600408705
中文品名史坦盟骨針
英文品名"RICHARDS" STEINMAN PINS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱RICHARDS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991101
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910106
發證日期: 19860106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600408705
中文品名: 史坦盟骨針
英文品名: "RICHARDS" STEINMAN PINS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: RICHARDS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 耳用人工聽骨 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003623號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/04/17
發證日期1985/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600362301
中文品名人工骨螺絲釘
英文品名"RICHARDSD" BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMBI LAG SCREW,AMBI HIP SCREW CLIP,AMBI COMPRESSING SCREW,HEX DRIVE BONE SCREW,PEDIATRIC LAG SCREW,INTERMRDIATE LAG SCREW,SUPER LAG SCREW,BONE SCREW,MINI TORQUE BONE SCREW,FIXATIONSCREW,CANCELLOUS SCREW,CORACO CLAVICULAR SCREW,CORTEX SCREW(HEX SOCKET),PEDIATRIC COMPRESSING SCREW,COMPRESSING SCREW,KEYIESS COMPRESSING SCREW.KEYLESS LAG SCR
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/04/17
發證日期: 1985/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600362301
中文品名: 人工骨螺絲釘
英文品名: "RICHARDSD" BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AMBI LAG SCREW,AMBI HIP SCREW CLIP,AMBI COMPRESSING SCREW,HEX DRIVE BONE SCREW,PEDIATRIC LAG SCREW,INTERMRDIATE LAG SCREW,SUPER LAG SCREW,BONE SCREW,MINI TORQUE BONE SCREW,FIXATIONSCREW,CANCELLOUS SCREW,CORACO CLAVICULAR SCREW,CORTEX SCREW(HEX SOCKET),PEDIATRIC COMPRESSING SCREW,COMPRESSING SCREW,KEYIESS COMPRESSING SCREW.KEYLESS LAG SCR
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 03186901 找到的相關資料

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# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002183號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/12
發證日期1982/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600218304
中文品名血管攝影注射機
英文品名"SYBRON" ANGIOGRAPHIC INJECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1104 血管攝影注射機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ANGIOMAT 3000.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SYBRON CORPORATION MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址P.O. BOX 23077 ROCHESTER N.Y.14692 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/12
發證日期: 1982/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600218304
中文品名: 血管攝影注射機
英文品名: "SYBRON" ANGIOGRAPHIC INJECTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1104 血管攝影注射機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ANGIOMAT 3000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SYBRON CORPORATION MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: P.O. BOX 23077 ROCHESTER N.Y.14692 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003172號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/07/26
發證日期1984/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600317204
中文品名運動心電計
英文品名"HONEYWELL" CARDIOPAN ERGOMETRY CARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ER 330、
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/07/26
發證日期: 1984/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600317204
中文品名: 運動心電計
英文品名: "HONEYWELL" CARDIOPAN ERGOMETRY CARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ER 330、
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/07/26
發證日期1984/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600317306
中文品名輕便型心臟監視電擊蘇復器
英文品名"HONEYWELL" PORTABLE DEFIBRILLATOR MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ED 410, ED 420、
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/07/26
發證日期: 1984/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600317306
中文品名: 輕便型心臟監視電擊蘇復器
英文品名: "HONEYWELL" PORTABLE DEFIBRILLATOR MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ED 410, ED 420、
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003103號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/16
發證日期1984/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600310301
中文品名多用途病患監視記錄裝置
英文品名"HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0623 多用途監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CM111, CM112, CM120, CM130, CM135, CM140, AC100, DC109, CU400, CU600, CU800, CE100, AR110,AR150, AR250, AR350.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/16
發證日期: 1984/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600310301
中文品名: 多用途病患監視記錄裝置
英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0623 多用途監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CM111, CM112, CM120, CM130, CM135, CM140, AC100, DC109, CU400, CU600, CU800, CE100, AR110,AR150, AR250, AR350.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312508
中文品名心臟電擊甦復器
英文品名"HONEYWELL" DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SD500.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600312508
中文品名: 心臟電擊甦復器
英文品名: "HONEYWELL" DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SD500.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003126號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600312600
中文品名心電計
英文品名"HONEYWELL" ELECTROCARDIOGRAPHY CARDIOPAN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CR100, CR300, CR330, PC300
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600312600
中文品名: 心電計
英文品名: "HONEYWELL" ELECTROCARDIOGRAPHY CARDIOPAN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CR100, CR300, CR330, PC300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: HONEYWELL MEDICAL ELECTRONICS B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 10, 100, 5680 GA BEST, HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003865號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/10/08
發證日期1985/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600386509
中文品名優形骨針
英文品名"RICHARDS" BONE STAPLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OFFSET TIBIAL OSTEOTOMY STAPLE
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱RICHARD MANNFACTURING CO.
製造廠廠址1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/10/08
發證日期: 1985/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600386509
中文品名: 優形骨針
英文品名: "RICHARDS" BONE STAPLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OFFSET TIBIAL OSTEOTOMY STAPLE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: RICHARD MANNFACTURING CO.
製造廠廠址: 1450 BROOKS RD. MEMPHIS TENN 38116 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03186901 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1993/04/22
發證日期1988/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600515300
中文品名血管攝影注射機
英文品名"LIEBEL-FLARSHEIM" ANGIOMAT ANGIOGRAPHIC INJECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1104 血管攝影注射機
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3000,6000,ANGIOMAT CT.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1988/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600515300
中文品名: 血管攝影注射機
英文品名: "LIEBEL-FLARSHEIM" ANGIOMAT ANGIOGRAPHIC INJECTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1104 血管攝影注射機
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3000,6000,ANGIOMAT CT.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址: 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 全寧 ...)

# 全寧 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號12011178
通關簽審文件編號DHY00103121507
中文品名大全榮感冒全寧顆粒
英文品名COLDCHUANIN GRANULE "TCY"
適應症感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PUERARIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PAEONIAE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PLATYCODON;;FOENICULI FRUCTUS;;CARYOPHILLI FLORES;;POLYGALA;;EPHEDRA;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011178
通關簽審文件編號: DHY00103121507
中文品名: 大全榮感冒全寧顆粒
英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY"
適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PUERARIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PAEONIAE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PLATYCODON;;FOENICULI FRUCTUS;;CARYOPHILLI FLORES;;POLYGALA;;EPHEDRA;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號: 75020302
製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 全寧 於 農藥資料查詢 - 2

許可證字農藥製
許可證號02900
中文名稱百滅寧
農藥代號I055
英文名稱PERMETHRIN
廠牌名稱百全寧
化學成分3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
國外原製造廠商(空)
劑型EC
含量10.000 (%)
有效期限1150607
廠商名稱光華化學股份有限公司
FRAC殺菌劑抗藥性(空)
HRAC除草劑抗藥性(空)
IRAC殺蟲劑抗藥性3A
撤銷類別(空)
撤銷日期(空)
農藥使用範圍https://data.moa.gov.tw/Service/OpenData/FromM/PesticideDetail.aspx?ltyp=10&lno=02900
許可證標示https://data.moa.gov.tw/Service/OpenData/FromM/PesticideLicImage.aspx?licType=10&licNo=02900
農藥條碼資料https://data.moa.gov.tw/Service/OpenData/FromM/PesticideBrcode.aspx?licType=10&licNo=02900
許可證字: 農藥製
許可證號: 02900
中文名稱: 百滅寧
農藥代號: I055
英文名稱: PERMETHRIN
廠牌名稱: 百全寧
化學成分: 3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
國外原製造廠商: (空)
劑型: EC
含量: 10.000 (%)
有效期限: 1150607
廠商名稱: 光華化學股份有限公司
FRAC殺菌劑抗藥性: (空)
HRAC除草劑抗藥性: (空)
IRAC殺蟲劑抗藥性: 3A
撤銷類別: (空)
撤銷日期: (空)
農藥使用範圍: https://data.moa.gov.tw/Service/OpenData/FromM/PesticideDetail.aspx?ltyp=10&lno=02900
許可證標示: https://data.moa.gov.tw/Service/OpenData/FromM/PesticideLicImage.aspx?licType=10&licNo=02900
農藥條碼資料: https://data.moa.gov.tw/Service/OpenData/FromM/PesticideBrcode.aspx?licType=10&licNo=02900

# 全寧 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003307號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330701
中文品名人工全股關節
英文品名"RICHARDS" TOTAL HIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SERIES Ⅱ FEMORAL COMPONENT,SERIES Ⅱ ACETABULAR CUPS,ACETABULAR MESH,ACETABULAR CEMENT RESTRICTOR,BUCK-32 FEMORAL COMPONENT,BUCK-32 ACETABULAR CUPS,ENDO-PROSTHESIS,THOMPSON PROSTHESIS,MOORE PROSTHESIS,SPECTRON PROXIMAL FEMORALPROSTHESIS,SPECTRON NECK REPLACEMENT PROSTHESIS,SPECTRON PROTRUSIO CUP,SPECTRON CONVERSION ENDOPROTHESIS CUP,XXX.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1984/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330701
中文品名: 人工全股關節
英文品名: "RICHARDS" TOTAL HIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SERIES Ⅱ FEMORAL COMPONENT,SERIES Ⅱ ACETABULAR CUPS,ACETABULAR MESH,ACETABULAR CEMENT RESTRICTOR,BUCK-32 FEMORAL COMPONENT,BUCK-32 ACETABULAR CUPS,ENDO-PROSTHESIS,THOMPSON PROSTHESIS,MOORE PROSTHESIS,SPECTRON PROXIMAL FEMORALPROSTHESIS,SPECTRON NECK REPLACEMENT PROSTHESIS,SPECTRON PROTRUSIO CUP,SPECTRON CONVERSION ENDOPROTHESIS CUP,XXX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 全寧 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330905
中文品名人工全膝關節
英文品名"RICHARDS"I/C (INTRACONDYLAR) TOTAL KNEE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1984/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330905
中文品名: 人工全膝關節
英文品名: "RICHARDS"I/C (INTRACONDYLAR) TOTAL KNEE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 全寧 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004060號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/12/23
發證日期1985/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600406001
中文品名人工全股骨關節
英文品名"RICHARDS" TOTAL HIP PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MOORE,THOMPSON,INTERNATIONAL.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱RICHARDS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/12/23
發證日期: 1985/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600406001
中文品名: 人工全股骨關節
英文品名: "RICHARDS" TOTAL HIP PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MOORE,THOMPSON,INTERNATIONAL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: RICHARDS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: ALEMANNENSTRABE 14 ,D-7200,TUTTLINGEN 14 WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 全寧 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1989/10/06
發證日期1984/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600333404
中文品名貝克多型人工全股關節
英文品名"RICHARDS" BECHTOL PROSTHESIS (BECHTOL TOTAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1989/10/06
發證日期: 1984/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600333404
中文品名: 貝克多型人工全股關節
英文品名: "RICHARDS" BECHTOL PROSTHESIS (BECHTOL TOTAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 全寧 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/01/15
發證日期1986/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600410701
中文品名人工全肩關節
英文品名"RICHARDS" TOTAL SHOULDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICHAEL REESE,BECHTOL.
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/01/15
發證日期: 1986/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600410701
中文品名: 人工全肩關節
英文品名: "RICHARDS" TOTAL SHOULDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICHAEL REESE,BECHTOL.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 全寧 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004112號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/01/15
發證日期1986/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600411204
中文品名人工全踝骨關節
英文品名"RICHARDS" TOTAL ANKLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TPR
限制項目輸 入
申請商名稱全寧股份有限公司
申請商地址台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號03186901
製造商名稱SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/01/15
發證日期: 1986/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600411204
中文品名: 人工全踝骨關節
英文品名: "RICHARDS" TOTAL ANKLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TPR
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全寧股份有限公司
申請商地址: 台北巿青島東路7號3樓之1
申請商統一編號: 03186901
製造商名稱: SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址: 612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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人工骨螺絲釘

英文品名: "RICHARDSD" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003623號 | 有效日期: 1990/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMBI LAG SCREW,AMBI HIP SCREW CLIP,AMBI COMPRESSING SCREW,HEX DRIVE BONE SCREW,PEDIATRIC LAG SCREW,I... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨螺釘

英文品名: "RICHARDSD" BONE BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003624號 | 有效日期: 1990/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIBIA BOLT,MCATEE BOLT,MCATEE COMPRESSION NUT,TEFLON NUT CAP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨鋼絲

英文品名: "RICHARD" BONE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003643號 | 有效日期: 1990/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,THREADED KIRSCHNER WIRE,PEDIATRIC GUIDE WIRE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨帶

英文品名: "RICHARPS" BOND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003722號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLORIO CPC BANDS,PARHAM BAND | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波即時掃描系統

英文品名: "BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004199號 | 有效日期: 1991/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000,2000SA,2000II,2000II SA,SURGISCAN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨螺絲釘

英文品名: "RICHARDSD" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003623號 | 有效日期: 1990/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMBI LAG SCREW,AMBI HIP SCREW CLIP,AMBI COMPRESSING SCREW,HEX DRIVE BONE SCREW,PEDIATRIC LAG SCREW,I... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨螺釘

英文品名: "RICHARDSD" BONE BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003624號 | 有效日期: 1990/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIBIA BOLT,MCATEE BOLT,MCATEE COMPRESSION NUT,TEFLON NUT CAP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨鋼絲

英文品名: "RICHARD" BONE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003643號 | 有效日期: 1990/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,THREADED KIRSCHNER WIRE,PEDIATRIC GUIDE WIRE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨帶

英文品名: "RICHARPS" BOND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003722號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLORIO CPC BANDS,PARHAM BAND | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波即時掃描系統

英文品名: "BIOSOUND" ULTRASOUND REAL-TIME SCANNING SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004199號 | 有效日期: 1991/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000,2000SA,2000II,2000II SA,SURGISCAN. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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全寧的黃頁資料

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全寧企業有限公司 | 地址: 新北市泰山區中港西路500號之18 | 電話: 02-2296-6617

全寧企業有限公司 | 地址: 新北市林口區自強一街29號1樓 | 電話: 02-2603-0059

名稱 全寧 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 全寧)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區安康路2段28號
王聖揚23628172核准設立

臺北市中正區青島東路7號3樓之1
03186901廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093100號)

登記地址: 新北市新店區安康路2段28號 | 負責人: 王聖揚 | 統編: 23628172 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區青島東路7號3樓之1 | 統編: 03186901 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093100號)

與耳用人工聽骨同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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