"酷特拉"脈衝光系統
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中文品名"酷特拉"脈衝光系統的英文品名是"CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第017323號, 有效日期是2011/09/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SOLERA OPUS,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是驊銳國際有限公司.

#"酷特拉"脈衝光系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第017323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/26
發證日期2006/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601732302
中文品名"酷特拉"脈衝光系統
英文品名"CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SOLERA OPUS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/26
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/09/26

發證日期

2006/09/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601732302

中文品名

"酷特拉"脈衝光系統

英文品名

"CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SOLERA OPUS,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

驊銳國際有限公司

申請商地址

新北市中和區中和路358號8樓

申請商統一編號

25100821

製造商名稱

CUTERA INC.

製造廠廠址

3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/10/26

製造許可登錄編號

(空)

"酷特拉"脈衝光系統地圖 [ 導航 ]

"酷特拉"脈衝光系統的地址位於

新北市中和區中和路358號8樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "酷特拉"脈衝光系統 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601369401
中文品名"酷特拉" 光照系統
英文品名"Cutera" Solera Titan System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601369401
中文品名: "酷特拉" 光照系統
英文品名: "Cutera" Solera Titan System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: QSD2407

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151128
發證日期20051128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601369401
中文品名"酷特拉" 光照系統
英文品名"Cutera" Solera Titan System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180710
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601369401
中文品名: "酷特拉" 光照系統
英文品名: "Cutera" Solera Titan System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180710
製造許可登錄編號: QSD2407

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017323號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110926
發證日期20060926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601732302
中文品名"酷特拉"脈衝光系統
英文品名"CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SOLERA OPUS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110926
發證日期: 20060926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601732302
中文品名: "酷特拉"脈衝光系統
英文品名: "CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SOLERA OPUS,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121026
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第019872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601987203
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera”Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Limelight,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD, BRISBANE, CA 94005, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601987203
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera”Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Limelight,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD, BRISBANE, CA 94005, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019872號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161115
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20140525
發證日期20090525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601987203
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera”Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Limelight,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD, BRISBANE, CA 94005, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161115
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20140525
發證日期: 20090525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601987203
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera”Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Limelight,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD, BRISBANE, CA 94005, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161128
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/20
發證日期2010/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602172100
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera” Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/20
發證日期: 2010/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602172100
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera” Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: QSD2407

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151120
發證日期20101120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602172100
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera” Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180710
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151120
發證日期: 20101120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602172100
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera” Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180710
製造許可登錄編號: QSD2407

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/01/19
發證日期2009/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400740301
中文品名“酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名“Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/01/19
發證日期: 2009/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400740301
中文品名: “酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名: “Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷特拉"脈衝光系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161115
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20140119
發證日期20090119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400740301
中文品名“酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名“Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161115
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20140119
發證日期: 20090119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400740301
中文品名: “酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名: “Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161128
製造許可登錄編號: (空)

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# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/01/19
發證日期2009/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400740301
中文品名“酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名“Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/01/19
發證日期: 2009/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400740301
中文品名: “酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名: “Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601369401
中文品名"酷特拉" 光照系統
英文品名"Cutera" Solera Titan System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601369401
中文品名: "酷特拉" 光照系統
英文品名: "Cutera" Solera Titan System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: QSD2407

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/20
發證日期2010/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602172100
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera” Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/20
發證日期: 2010/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602172100
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera” Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: QSD2407

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第019872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期2009/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601987203
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera”Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Limelight,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD, BRISBANE, CA 94005, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601987203
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera”Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Limelight,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD, BRISBANE, CA 94005, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017323號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110926
發證日期20060926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601732302
中文品名"酷特拉"脈衝光系統
英文品名"CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SOLERA OPUS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110926
發證日期: 20060926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601732302
中文品名: "酷特拉"脈衝光系統
英文品名: "CUTERA"SOLERA OPUS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SOLERA OPUS,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121026
製造許可登錄編號: (空)

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151120
發證日期20101120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602172100
中文品名“酷特拉”雷射手機
英文品名“Cutera” Laser Handpiece
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180710
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第021721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151120
發證日期: 20101120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602172100
中文品名: “酷特拉”雷射手機
英文品名: “Cutera” Laser Handpiece
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Pearl, Pearl Fractional以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180710
製造許可登錄編號: QSD2407

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161115
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20140119
發證日期20090119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400740301
中文品名“酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名“Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161115
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20140119
發證日期: 20090119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400740301
中文品名: “酷特拉”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)
英文品名: “Cutera” Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161128
製造許可登錄編號: (空)

# 25100821 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151128
發證日期20051128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601369401
中文品名"酷特拉" 光照系統
英文品名"Cutera" Solera Titan System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱驊銳國際有限公司
申請商地址新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號25100821
製造商名稱CUTERA INC.
製造廠廠址3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180710
製造許可登錄編號QSD2407
許可證字號: 衛署醫器輸字第013694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601369401
中文品名: "酷特拉" 光照系統
英文品名: "Cutera" Solera Titan System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 驊銳國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區中和路358號8樓
申請商統一編號: 25100821
製造商名稱: CUTERA INC.
製造廠廠址: 3240 BAYSHORE BOULEVARD BRISBANE, CA 94005 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180710
製造許可登錄編號: QSD2407
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統一編號: 80225847 | 電話號碼: 02-89217979 | 新北市中和區中和路358號8樓之1

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喬爾實業有限公司

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比翔實業有限公司

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驊銳國際有限公司 | 地址: 新北市中和區中和路358號8樓 | 電話: 02-2924-0028

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新北市板橋區
25100821解散已清算完結 (101年11月22日 板院清民事允101年度司司字 第402號)

登記地址: 新北市板橋區 | 統編: 25100821 | 解散已清算完結 (101年11月22日 板院清民事允101年度司司字 第402號)

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中和路358號5樓之1
蔡錦宗28772858核准設立

新北市中和區中和路358號8樓
郭伶曲24798982核准設立

新北市中和區中和路358號8樓
陳北緯28100091核准設立

新北市中和區中和路358號8樓之1
王璽鈞27345604核准設立

新北市中和區中和路358號6樓
孫蘊道27576055核准設立

新北市中和區中和路358號7樓之1
王麗惠28227767核准設立

新北市中和區中和路358號8樓之1
王璽鈞80225847核准設立

新北市中和區中和路358號7樓
黃茂昌13100093核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號5樓之1 | 負責人: 蔡錦宗 | 統編: 28772858 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號8樓 | 負責人: 郭伶曲 | 統編: 24798982 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號8樓 | 負責人: 陳北緯 | 統編: 28100091 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號8樓之1 | 負責人: 王璽鈞 | 統編: 27345604 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號6樓 | 負責人: 孫蘊道 | 統編: 27576055 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號7樓之1 | 負責人: 王麗惠 | 統編: 28227767 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號8樓之1 | 負責人: 王璽鈞 | 統編: 80225847 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路358號7樓 | 負責人: 黃茂昌 | 統編: 13100093 | 核准設立

與"酷特拉"脈衝光系統同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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