澔龍電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名澔龍電位治療器的英文品名是HAWLOONG HL-9000, 許可證字號是衛署醫器製字第001772號, 有效日期是2026/05/12, 許可證種類是醫 器, 效能是減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。, 醫器規格是L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:HL-9000S。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是澔龍實業有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器製字第001772號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/12 |
發證日期 | 2006/05/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500177201 |
中文品名 | 澔龍電位治療器 |
英文品名 | HAWLOONG HL-9000 |
效能 | 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:HL-9000S。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 澔龍實業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓 |
申請商統一編號 | 23333867 |
製造商名稱 | 澔龍實業有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/03 |
製造許可登錄編號 | GMP0128 |
許可證字號衛署醫器製字第001772號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/12 |
發證日期2006/05/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500177201 |
中文品名澔龍電位治療器 |
英文品名HAWLOONG HL-9000 |
效能減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:HL-9000S。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱澔龍實業有限公司 |
申請商地址高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓 |
申請商統一編號23333867 |
製造商名稱澔龍實業有限公司 |
製造廠廠址高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/03 |
製造許可登錄編號GMP0128 |
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澔龍電位治療器的地址位於
高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓