“鶴之翼”血氧濃度計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“鶴之翼”血氧濃度計的英文品名是“CRANE” Pulse Oximeter, 許可證字號是衛部醫器製字第006099號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是POX-08,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月20日標籤、說明書或包裝收回作廢), 限制項目是國 產, 申請商名稱是津越國際有限公司新店二廠.

許可證字號衛部醫器製字第006099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期2018/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼”血氧濃度計
英文品名“CRANE” Pulse Oximeter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格POX-08,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月20日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製字第006099號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

2018/05/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鶴之翼”血氧濃度計

英文品名

“CRANE” Pulse Oximeter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E2700 血氧飽和測定儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

POX-08,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月20日標籤、說明書或包裝收回作廢)

限制項目

國 產

申請商名稱

津越國際有限公司新店二廠

申請商地址

新北市新店區民權路88之4號3樓

申請商統一編號

29089329

製造商名稱

津越國際有限公司新店二廠

製造廠廠址

新北市新店區民權路88之4號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/14

製造許可登錄編號

(空)

“鶴之翼”血氧濃度計地圖 [ 導航 ]

“鶴之翼”血氧濃度計的地址位於

新北市新店區民權路88之4號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “鶴之翼”血氧濃度計 相關資料

“鶴之翼”血氧濃度計 於 出進口廠商登記資料

統一編號29089329
原始登記日期20080723
核發日期20210815
廠商中文名稱津越國際有限公司
廠商英文名稱TSUKOSHI INDUSTRIAL CORP.
中文營業地址臺北市文山區木柵路3段85巷26號
英文營業地址No. 26, Ln. 85, Sec. 3, Muzha Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11648, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O英
電話號碼04-7610288
傳真號碼04-7610289
進口資格
出口資格
統一編號: 29089329
原始登記日期: 20080723
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 津越國際有限公司
廠商英文名稱: TSUKOSHI INDUSTRIAL CORP.
中文營業地址: 臺北市文山區木柵路3段85巷26號
英文營業地址: No. 26, Ln. 85, Sec. 3, Muzha Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11648, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O英
電話號碼: 04-7610288
傳真號碼: 04-7610289
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “鶴之翼”血氧濃度計 相關資料

(以下顯示 2 筆)

“鶴之翼”血氧濃度計 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱津越國際有限公司
工廠登記編號65004290
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新店區江陵里建國路293巷1號(1樓)
工廠市鎮鄉村里新北市新店區江陵里
工廠負責人姓名歐秋英
統一編號29089329
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040821
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 津越國際有限公司
工廠登記編號: 65004290
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新店區江陵里建國路293巷1號(1樓)
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區江陵里
工廠負責人姓名: 歐秋英
統一編號: 29089329
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040821
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

“鶴之翼”血氧濃度計 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱津越國際有限公司新店二廠
工廠登記編號65008644
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新店區江陵里民權路88之4號3樓
工廠市鎮鄉村里新北市新店區江陵里
工廠負責人姓名歐秋英
統一編號29089329
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090608
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 津越國際有限公司新店二廠
工廠登記編號: 65008644
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新店區江陵里民權路88之4號3樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區江陵里
工廠負責人姓名: 歐秋英
統一編號: 29089329
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090608
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “鶴之翼”血氧濃度計 相關資料

(以下顯示 6 筆)

“鶴之翼”血氧濃度計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2020/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼”氧氣製造機
英文品名“CRANE” Oxygen Concentrator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鶴之翼_5S,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月31日標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/21
製造許可登錄編號GMP1788
許可證字號: 衛部醫器製字第006882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2020/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鶴之翼”氧氣製造機
英文品名: “CRANE” Oxygen Concentrator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鶴之翼_5S,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月31日標籤、說明書或包裝收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
申請商地址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號: 29089329
製造商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
製造許可登錄編號: GMP1788

“鶴之翼”血氧濃度計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250715
發證日期20200715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼”氧氣製造機
英文品名“CRANE” Oxygen Concentrator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鶴之翼_5S,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月31日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210601
製造許可登錄編號GMP1788
許可證字號: 衛部醫器製字第006882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250715
發證日期: 20200715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鶴之翼”氧氣製造機
英文品名: “CRANE” Oxygen Concentrator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鶴之翼_5S,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月31日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
申請商地址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號: 29089329
製造商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210601
製造許可登錄編號: GMP1788

“鶴之翼”血氧濃度計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/01
發證日期2021/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼” 氧氣製造機
英文品名“CRANE” Oxygen Concentrator
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鶴之翼_10AD以下空白
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/22
製造許可登錄編號GMP1788
許可證字號: 衛部醫器製字第007244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/01
發證日期: 2021/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鶴之翼” 氧氣製造機
英文品名: “CRANE” Oxygen Concentrator
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鶴之翼_10AD以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
申請商地址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號: 29089329
製造商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/22
製造許可登錄編號: GMP1788

“鶴之翼”血氧濃度計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/16
發證日期2018/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼”氧氣製造機
英文品名“CRANE” Oxygen Concentrator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鶴之翼_5,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/01
製造許可登錄編號GMP1788
許可證字號: 衛部醫器製字第006078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/16
發證日期: 2018/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鶴之翼”氧氣製造機
英文品名: “CRANE” Oxygen Concentrator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鶴之翼_5,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
申請商地址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號: 29089329
製造商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/01
製造許可登錄編號: GMP1788

“鶴之翼”血氧濃度計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230416
發證日期20180416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼”氧氣製造機
英文品名“CRANE” Oxygen Concentrator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鶴之翼_5,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210601
製造許可登錄編號GMP1788
許可證字號: 衛部醫器製字第006078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230416
發證日期: 20180416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鶴之翼”氧氣製造機
英文品名: “CRANE” Oxygen Concentrator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鶴之翼_5,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
申請商地址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號: 29089329
製造商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210601
製造許可登錄編號: GMP1788

“鶴之翼”血氧濃度計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期20180525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鶴之翼”血氧濃度計
英文品名“CRANE” Pulse Oximeter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格POX-08,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月20日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱津越國際有限公司新店二廠
申請商地址新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號29089329
製造商名稱津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210714
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 20180525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鶴之翼”血氧濃度計
英文品名: “CRANE” Pulse Oximeter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: POX-08,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月20日標籤、說明書或包裝收回作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
申請商地址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
申請商統一編號: 29089329
製造商名稱: 津越國際有限公司新店二廠
製造廠廠址: 新北市新店區民權路88之4號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210714
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “鶴之翼”血氧濃度計 相關資料

“鶴之翼”血氧濃度計 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱津越國際有限公司
公司統一編號29089329
業者地址台北市文山區木柵路3段85巷26號
食品業者登錄字號A-129089329-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 津越國際有限公司
公司統一編號: 29089329
業者地址: 台北市文山區木柵路3段85巷26號
食品業者登錄字號: A-129089329-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

與“鶴之翼”血氧濃度計同分類的醫療器材許可證資料集

美麗康彩色雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: BUTICON Color Bi-weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005847號 | 有效日期: 20211223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:紅、橙、黃、綠、藍、紫、灰、棕、黑、白以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Buticon Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002106號 | 有效日期: 2016/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍(Blue Tint),含水量:55%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Buticon Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002106號 | 有效日期: 20160529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171212 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍(Blue Tint),含水量:55%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"加美" 軟性隱形眼鏡

英文品名: "CAMAX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000323號 | 有效日期: 2024/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"加美" 軟性隱形眼鏡

英文品名: "CAMAX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000323號 | 有效日期: 20240205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CHIMA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000861號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 無色、淡綠、淡藍。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CHIMA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000861號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 無色、淡綠、淡藍。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

麗康軟性隱形眼鏡

英文品名: Richcon Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005498號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

麗康軟性隱形眼鏡

英文品名: Richcon Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005498號 | 有效日期: 20261004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: Buticon Silicone Hydrogel Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005402號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: Buticon Silicone Hydrogel Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005402號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"雅歌" 散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "YACORD" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001092號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"雅歌" 散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "YACORD" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001092號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”水嫩每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX” Tender Brand-UV Disposable Contact Lens (All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005039號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”水嫩每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX” Tender Brand-UV Disposable Contact Lens (All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005039號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

加美彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: CAMAX Color Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006118號 | 有效日期: 2023/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

加美彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: CAMAX Color Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006118號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "GINMA" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000650號 | 有效日期: 1998/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "GINMA" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000650號 | 有效日期: 19981203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990728 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”散光日拋隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX”Toric Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002861號 | 有效日期: 2020/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”散光日拋隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX”Toric Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002861號 | 有效日期: 20200111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: BUTICON UV Daily Disposable Contact Lens(All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005846號 | 有效日期: 2020/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: BUTICON UV Daily Disposable Contact Lens(All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005846號 | 有效日期: 20201014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

45軟性隱形眼鏡

英文品名: "CANNY" 45 SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000679號 | 有效日期: 1999/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

45軟性隱形眼鏡

英文品名: "CANNY" 45 SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000679號 | 有效日期: 19990205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990324 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CONTAMAX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000866號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;限科使用?(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CONTAMAX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000866號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;限科使用?(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

恩美彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: ANMAX Color Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005211號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

恩美彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: ANMAX Color Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005211號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”軟性隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX” Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003199號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clear(透明)、Green Tint(淡綠)、Blue Tint(淡藍),含水量:38%。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原100年03月22日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康彩色雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: BUTICON Color Bi-weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005847號 | 有效日期: 20211223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:紅、橙、黃、綠、藍、紫、灰、棕、黑、白以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Buticon Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002106號 | 有效日期: 2016/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍(Blue Tint),含水量:55%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Buticon Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002106號 | 有效日期: 20160529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171212 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍(Blue Tint),含水量:55%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"加美" 軟性隱形眼鏡

英文品名: "CAMAX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000323號 | 有效日期: 2024/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"加美" 軟性隱形眼鏡

英文品名: "CAMAX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000323號 | 有效日期: 20240205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CHIMA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000861號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 無色、淡綠、淡藍。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CHIMA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000861號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 無色、淡綠、淡藍。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

麗康軟性隱形眼鏡

英文品名: Richcon Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005498號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

麗康軟性隱形眼鏡

英文品名: Richcon Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005498號 | 有效日期: 20261004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: Buticon Silicone Hydrogel Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005402號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: Buticon Silicone Hydrogel Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005402號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"雅歌" 散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "YACORD" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001092號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

"雅歌" 散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "YACORD" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001092號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”水嫩每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX” Tender Brand-UV Disposable Contact Lens (All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005039號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”水嫩每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX” Tender Brand-UV Disposable Contact Lens (All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005039號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

加美彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: CAMAX Color Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006118號 | 有效日期: 2023/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

加美彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: CAMAX Color Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006118號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "GINMA" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000650號 | 有效日期: 1998/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

散光軟性隱形眼鏡

英文品名: "GINMA" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000650號 | 有效日期: 19981203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990728 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”散光日拋隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX”Toric Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002861號 | 有效日期: 2020/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”散光日拋隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX”Toric Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002861號 | 有效日期: 20200111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: BUTICON UV Daily Disposable Contact Lens(All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005846號 | 有效日期: 2020/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

美麗康每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: BUTICON UV Daily Disposable Contact Lens(All Day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005846號 | 有效日期: 20201014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

45軟性隱形眼鏡

英文品名: "CANNY" 45 SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000679號 | 有效日期: 1999/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

45軟性隱形眼鏡

英文品名: "CANNY" 45 SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000679號 | 有效日期: 19990205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990324 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CONTAMAX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000866號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;限科使用?(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "CONTAMAX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000866號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;限科使用?(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

恩美彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: ANMAX Color Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005211號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

恩美彩色拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: ANMAX Color Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005211號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

“加美”軟性隱形眼鏡

英文品名: “CAMAX” Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003199號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clear(透明)、Green Tint(淡綠)、Blue Tint(淡藍),含水量:38%。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原100年03月22日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司

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