“神化”皮膚電阻測定儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“神化”皮膚電阻測定儀的英文品名是“Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device, 許可證字號是衛署醫器製字第002389號, 有效日期是2018/01/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CMAD,以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是神化科技股份有限公司.

#“神化”皮膚電阻測定儀的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/15
發證日期2009/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500238907
中文品名“神化”皮膚電阻測定儀
英文品名“Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CMAD,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱神化科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段160號9樓
申請商統一編號70475129
製造商名稱神化科技股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行忠路2號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號GMP0436

許可證字號

衛署醫器製字第002389號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/01/15

發證日期

2009/09/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500238907

中文品名

“神化”皮膚電阻測定儀

英文品名

“Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CMAD,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

神化科技股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段160號9樓

申請商統一編號

70475129

製造商名稱

神化科技股份有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區行忠路2號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/01/30

製造許可登錄編號

GMP0436

“神化”皮膚電阻測定儀地圖 [ 導航 ]

“神化”皮膚電阻測定儀的地址位於

台北市中山區南京東路二段160號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “神化”皮膚電阻測定儀 相關資料

@ “神化”皮膚電阻測定儀 於 出進口廠商登記資料

統一編號70475129
原始登記日期20070330
核發日期20210814
廠商中文名稱神化科技股份有限公司
廠商英文名稱SUNUP ENERGY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段160號9樓
英文營業地址9 F., No. 160, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人康O燕
電話號碼02-27120601
傳真號碼02-27120602
進口資格
出口資格
統一編號: 70475129
原始登記日期: 20070330
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 神化科技股份有限公司
廠商英文名稱: SUNUP ENERGY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段160號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 160, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 康O燕
電話號碼: 02-27120601
傳真號碼: 02-27120602
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “神化”皮膚電阻測定儀 相關資料

@ “神化”皮膚電阻測定儀 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製字第002389號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180115
發證日期20090915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500238907
中文品名“神化”皮膚電阻測定儀
英文品名“Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CMAD,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱神化科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段160號9樓
申請商統一編號70475129
製造商名稱神化科技股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行忠路2號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號GMP0436
許可證字號: 衛署醫器製字第002389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180115
發證日期: 20090915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500238907
中文品名: “神化”皮膚電阻測定儀
英文品名: “Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CMAD,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 神化科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段160號9樓
申請商統一編號: 70475129
製造商名稱: 神化科技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區行忠路2號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: GMP0436

根據識別碼 70475129 找到的相關資料

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# 70475129 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70475129
原始登記日期20070330
核發日期20210814
廠商中文名稱神化科技股份有限公司
廠商英文名稱SUNUP ENERGY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段160號9樓
英文營業地址9 F., No. 160, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人康O燕
電話號碼02-27120601
傳真號碼02-27120602
進口資格
出口資格
統一編號: 70475129
原始登記日期: 20070330
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 神化科技股份有限公司
廠商英文名稱: SUNUP ENERGY TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段160號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 160, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 康O燕
電話號碼: 02-27120601
傳真號碼: 02-27120602
進口資格:
出口資格:

# 70475129 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002389號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180115
發證日期20090915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500238907
中文品名“神化”皮膚電阻測定儀
英文品名“Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CMAD,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱神化科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段160號9樓
申請商統一編號70475129
製造商名稱神化科技股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行忠路2號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號GMP0436
許可證字號: 衛署醫器製字第002389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180115
發證日期: 20090915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500238907
中文品名: “神化”皮膚電阻測定儀
英文品名: “Sunup”Galvanic Skin Response Measurement Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CMAD,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 神化科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段160號9樓
申請商統一編號: 70475129
製造商名稱: 神化科技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區行忠路2號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: GMP0436
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# 神化科技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620101J950
機構名稱神化科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路五段250巷36弄25號
電話25283122
開業狀態歇業
機構代碼: 620101J950
機構名稱: 神化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路五段250巷36弄25號
電話: 25283122
開業狀態: 歇業

# 神化科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼623101B104
機構名稱神化科技股份有限公司
種類販賣業
地址新北市板橋區實踐路九十 號
電話0229533763
開業狀態歇業
機構代碼: 623101B104
機構名稱: 神化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市板橋區實踐路九十 號
電話: 0229533763
開業狀態: 歇業

# 神化科技 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼640110A030
機構名稱神化科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路二段160號9樓
電話27120601
開業狀態開業
機構代碼: 640110A030
機構名稱: 神化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路二段160號9樓
電話: 27120601
開業狀態: 開業

# 神化科技 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼620111C527
機構名稱神化科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區行忠路2號6樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620111C527
機構名稱: 神化科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區行忠路2號6樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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進口商名稱: 台灣渡邊商店有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中山區南京東路二段160號8樓 | 貨品分類號列: 0307.21.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘3 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,鎘限量為2 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ISHIZUCHI CORPORATION | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/19

@ 不符合食品資訊資料集

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進口商名稱: 台灣渡邊商店有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中山區南京東路二段160號8樓 | 貨品分類號列: 0307.21.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘3 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,鎘限量為2 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ISHIZUCHI CORPORATION | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/19

@ 不符合食品資訊資料集

香港商百福藏倉有限公司

公司統一編號: 53651516 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路二段160號8樓 | 食品業者登錄字號: A-200237406-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

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進口商名稱: 台灣渡邊商店有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中山區南京東路二段160號8樓 | 貨品分類號列: 0307.21.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘3 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,鎘限量為2 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ISHIZUCHI CORPORATION | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/19

@ 不符合食品資訊資料集

扇貝(LIVE SCALLOP)

進口商名稱: 台灣渡邊商店有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中山區南京東路二段160號8樓 | 貨品分類號列: 0307.21.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘3 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,鎘限量為2 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ISHIZUCHI CORPORATION | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/19

@ 不符合食品資訊資料集

香港商百福藏倉有限公司

公司統一編號: 53651516 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路二段160號8樓 | 食品業者登錄字號: A-200237406-00000-1

@ 食品業者登錄資料集
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名稱 神化科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段160號9樓
康佳燕70475129核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段160號9樓 | 負責人: 康佳燕 | 統編: 70475129 | 核准設立

與“神化”皮膚電阻測定儀同分類的醫療器材許可證資料集

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

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