"康諾" 連接管 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)的英文品名是"Conod" Connecting tubes (Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003364號, 有效日期是2028/02/12, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#"康諾" 連接管 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期2018/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600336403
中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD10503

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003364號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/12

發證日期

2018/02/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600336403

中文品名

"康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名

"Conod" Connecting tubes (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

CONOD MEDICAL CO., LIMITED

製造廠廠址

NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/07/07

製造許可登錄編號

QSD10503

"康諾" 連接管 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

"康諾" 連接管 (滅菌)的地址位於

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

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出進口廠商登記資料 資料集的 "康諾" 連接管 (滅菌) 相關資料

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格有
出口資格有
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "康諾" 連接管 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2011/09/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2011/09/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260919
發證日期20110919
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210527
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260919
發證日期: 20110919
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210527
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期2008/04/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 2008/04/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230423
發證日期20080423
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171215
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230423
發證日期: 20080423
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171215
製造許可登錄編號: QSD6026

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/01/19
發證日期2010/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/01/19
發證日期: 2010/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200119
發證日期20100119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20141125
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200119
發證日期: 20100119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20141125
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2014/12/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2014/12/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20141227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20141227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/12/10
發證日期2002/12/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/12/10
發證日期: 2002/12/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: QSD3508

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171210
發證日期20021210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171210
發證日期: 20021210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: QSD3508

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/17
發證日期2007/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/17
發證日期: 2007/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221217
發證日期20071217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221217
發證日期: 20071217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: QSD6026

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/05
發證日期2007/03/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 2007/03/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170305
發證日期20070305
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170305
發證日期: 20070305
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/31
發證日期2013/01/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/31
發證日期: 2013/01/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230131
發證日期20130131
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180925
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230131
發證日期: 20130131
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180925
製造許可登錄編號: QSD8087

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/08
發證日期2011/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/08
發證日期: 2011/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210730
註銷理由自請註銷
有效日期20210908
發證日期20110908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210730
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210908
發證日期: 20110908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210730
製造許可登錄編號: (空)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230212
發證日期20180212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600336403
中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20210223
製造許可登錄編號QSD10503
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230212
發證日期: 20180212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600336403
中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20210223
製造許可登錄編號: QSD10503

全部藥品許可證資料集 資料集的 "康諾" 連接管 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200814507
中文品名: 福泄得注射液
英文品名: FUSID AMPOULES
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉２３％
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉２３％
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "康諾" 連接管 (滅菌) 相關資料

@ "康諾" 連接管 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱春菖貿易有限公司
公司統一編號20833614
業者地址台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號B-120833614-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司
公司統一編號: 20833614
業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

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# 20833614 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格有
出口資格有
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格: 有
出口資格: 有

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200814507
中文品名: 福泄得注射液
英文品名: FUSID AMPOULES
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉２３％
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉２３％
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20833614 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689308
中文品名“亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名“Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602689308
中文品名: “亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087
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# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/15
發證日期2006/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/15
發證日期: 2006/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161215
發證日期20061215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161215
發證日期: 20061215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180627
製造許可登錄編號: (空)
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香港商禾本國際有限公司台灣分公司

統一編號: 82902724 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾廣國際有限公司

統一編號: 83265272 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奧托機工有限公司

統一編號: 90642223 | 電話號碼: 0956-893131 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

小蒨輕珠寶工作室

統一編號: 94520222 | 電話號碼: 04-22549202 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器

英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01)：詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；中文品名：“亞康恩”... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞康恩" 史凱特引流管

英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

香港商禾本國際有限公司台灣分公司

統一編號: 82902724 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾廣國際有限公司

統一編號: 83265272 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奧托機工有限公司

統一編號: 90642223 | 電話號碼: 0956-893131 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

小蒨輕珠寶工作室

統一編號: 94520222 | 電話號碼: 04-22549202 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器

英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01)：詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；中文品名：“亞康恩”... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞康恩" 史凱特引流管

英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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春菖貿易的黃頁資料

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春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3，5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱 春菖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6		莊惠婷20833614核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

地址 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5		黃鈺鈞54904052核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1		陳秉弘82902724核准登記

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之2		陳柏邑90494686解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5		吳家寶92285263核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120864218)

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5		沈性慧42925378核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1		陳敏僑83265272核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5		江靜文90642223核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 黃鈺鈞 | 統編: 54904052 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 | 負責人: 陳秉弘 | 統編: 82902724 | 核准登記

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之2 | 負責人: 陳柏邑 | 統編: 90494686 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 吳家寶 | 統編: 92285263 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120864218)

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 沈性慧 | 統編: 42925378 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 | 負責人: 陳敏僑 | 統編: 83265272 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 江靜文 | 統編: 90642223 | 核准設立

與"康諾" 連接管 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

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