"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的英文品名是"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006493號, 有效日期是2026/11/28, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是緯綸生化有限公司.

#"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/28
發證日期2016/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱寶島衛材有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉員集路二段442號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
製造許可登錄編號GMP0055

許可證字號

衛部醫器製壹字第006493號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/28

發證日期

2016/11/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名

"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

緯綸生化有限公司

申請商地址

台中市南區南陽街93號5F-1

申請商統一編號

25159250

製造商名稱

寶島衛材有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉員集路二段442號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/10/05

製造許可登錄編號

GMP0055

"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)的地址位於

台中市南區南陽街93號5F-1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 相關資料

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號25159250
原始登記日期20181115
核發日期20210813
廠商中文名稱緯綸生化有限公司
廠商英文名稱Weilun Biochemical Co., Ltd.
中文營業地址臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 93, Nanyang St., Fushun Vil., South Dist., Taichung City 40244, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O緯
電話號碼04-22606966
傳真號碼04-22569351
進口資格
出口資格
統一編號: 25159250
原始登記日期: 20181115
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 緯綸生化有限公司
廠商英文名稱: Weilun Biochemical Co., Ltd.
中文營業地址: 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 93, Nanyang St., Fushun Vil., South Dist., Taichung City 40244, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O緯
電話號碼: 04-22606966
傳真號碼: 04-22569351
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第006493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261128
發證日期20161128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱寶島衛材有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉員集路二段442號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211005
製造許可登錄編號GMP0055
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261128
發證日期: 20161128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名: "New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 寶島衛材有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉員集路二段442號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211005
製造許可登錄編號: GMP0055

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期2016/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 2016/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260607
發證日期20160607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260607
發證日期: 20160607
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210330
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱緯綸生化有限公司
公司統一編號25159250
業者地址台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號B-125159250-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 緯綸生化有限公司
公司統一編號: 25159250
業者地址: 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號: B-125159250-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱緯綸生化有限公司
公司統一編號25159250
業者地址台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號B-125159250-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 緯綸生化有限公司
公司統一編號: 25159250
業者地址: 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號: B-125159250-00001-9
登錄項目: 販售場所

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 相關資料

@ "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧製字第007240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/09/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700724007
中文品名緯綸新液
英文品名New Der. Solutio
用途潤膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱聯群生技有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林四街17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/22
許可證字號: 衛部粧製字第007240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/09/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700724007
中文品名: 緯綸新液
英文品名: New Der. Solutio
用途: 潤膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 聯群生技有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林四街17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/22

根據識別碼 25159250 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 25159250 ...)

# 25159250 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號25159250
原始登記日期20181115
核發日期20210813
廠商中文名稱緯綸生化有限公司
廠商英文名稱Weilun Biochemical Co., Ltd.
中文營業地址臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 93, Nanyang St., Fushun Vil., South Dist., Taichung City 40244, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O緯
電話號碼04-22606966
傳真號碼04-22569351
進口資格
出口資格
統一編號: 25159250
原始登記日期: 20181115
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 緯綸生化有限公司
廠商英文名稱: Weilun Biochemical Co., Ltd.
中文營業地址: 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 93, Nanyang St., Fushun Vil., South Dist., Taichung City 40244, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O緯
電話號碼: 04-22606966
傳真號碼: 04-22569351
進口資格:
出口資格:

# 25159250 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱緯綸生化有限公司
公司統一編號25159250
業者地址台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號B-125159250-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 緯綸生化有限公司
公司統一編號: 25159250
業者地址: 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號: B-125159250-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 25159250 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱緯綸生化有限公司
公司統一編號25159250
業者地址台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號B-125159250-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 緯綸生化有限公司
公司統一編號: 25159250
業者地址: 台中市南區福順里南陽街93號5樓之1
食品業者登錄字號: B-125159250-00001-9
登錄項目: 販售場所

# 25159250 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期2016/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 2016/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
製造許可登錄編號: (空)

# 25159250 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260607
發證日期20160607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260607
發證日期: 20160607
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 緯綸 水性創傷與燒傷覆蓋材 (未滅菌)
英文品名: New Der. Hydrogel wound dressing and burn dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210330
製造許可登錄編號: (空)

# 25159250 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261128
發證日期20161128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名"New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱寶島衛材有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉員集路二段442號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211005
製造許可登錄編號GMP0055
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261128
發證日期: 20161128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)
英文品名: "New Der." Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 寶島衛材有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉員集路二段442號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211005
製造許可登錄編號: GMP0055

# 25159250 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧製字第007240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/09/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700724007
中文品名緯綸新液
英文品名New Der. Solutio
用途潤膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱緯綸生化有限公司
申請商地址台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號25159250
製造商名稱聯群生技有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林四街17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/22
許可證字號: 衛部粧製字第007240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/09/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700724007
中文品名: 緯綸新液
英文品名: New Der. Solutio
用途: 潤膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 緯綸生化有限公司
申請商地址: 台中市南區南陽街93號5F-1
申請商統一編號: 25159250
製造商名稱: 聯群生技有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林四街17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/22
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# 緯綸生化 於 醫療器材商資料集

機構代碼6217044889
機構名稱緯綸生化有限公司
種類販賣業
地址臺中市南區南陽街93號5樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6217044889
機構名稱: 緯綸生化有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市南區南陽街93號5樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業
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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1
傅榮緯25159250核准設立

登記地址: 臺中市南區福順里南陽街93號5樓之1 | 負責人: 傅榮緯 | 統編: 25159250 | 核准設立

與"緯綸" 水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

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